WikiSort.ru - Не сортированное

Нитроэтан
Общие
Систематическое наименование	нитроэтан
Хим. формула	C₂H₅NO₂
Рац. формула	C2H5NO2
Физические свойства
Плотность	1,05 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации	10,88 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав.	−90 °C
Т. кип.	114 °C
Т. всп.	82 ± 1 градус Фаренгейта[1]
Пр. взрв.	3,4 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара	21 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость в вода	4,7 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	79-24-3
PubChem	6587
Рег. номер EINECS	201-188-9
SMILES	CC[N+](=O)[O-]
InChI	1S/C2H5NO2/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3 MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KI5600000
ChEBI	16268 и 14659
ChemSpider	6338
Безопасность
R-фразы	R5, R10, R22
S-фразы	S41
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Нитроэтан — органическое вещество, маслянистая жидкость. Малотоксичен.

Получение

В промышленности нитроэтан получают нитрованием пропана азотной кислотой в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 390—480 ℃. Благодаря пиролизу углеводородных радикалов происходит образование нитроалканов с числом атомов меньшим, чем у исходного пропана. Полученная смесь содержит 1-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Кроме того образуются продукты окисления углеводорода и нитроалканов. Разделение смеси осуществляется фракционной перегонкой.

В лабораторных условиях нитроэтан можно получать реакцией бромэтана с нитритом натрия в диметилформамиде^[2]

${\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}Br+NaNO_{2}\rightarrow CH_{3}CH_{2}NO_{2}+NaBr}}}$

Применение

Нитроэтан используется в органическом синтезе и в качестве растворителя.

Примечания

Литература

• Новиков С. С., Швехгеймер Г. А., Севостьянова В. В., Шляпочников В. В. Химия алифатических и алициклических нитросоединений. — М.: Химия, 1974. — 416 с. — 2200 экз.
• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4 (Пол-Три). — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4.