WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Кристаллическая структура молекулярного трилистника с двумя ионами меди(I), открытого Ж.-П. Соважем и коллегами[1]
Кристаллическая структура молекулярного трилистника (Vögtle и соавторы в Angew. Хим. Инт. Эд., 2000, 1616—1618).

Молекулярной узел, или кнотан[2][3] — это механически соединённая молекулярная структура, которая является аналогом макроскопического узла[4].

Синтетические молекулярные узлы имеют ярко выраженную шаровидную форму и нанометровые размеры, что делает их потенциальными строительными блоками для нанотехнологии.

История

Первая узловая молекула была синтезирована Жан-Пьером Соважем в 1989 году[5].

Термин кнотан впервые появился в статье Фрица Фёгтле и соавторов в журнале Angewandte Chemie в 2000 году по аналогии с использованиием ротаксанов и катенанов[6][7]. Термин этот, однако, ещё не принят ИЮПАК.

Примеры

По состоянию на текущей момент получено уже несколько синтетических кнотанов[8][9][10][11][12][13], среди них также узел типа Лапчатка[14]. Молекулярный узел типа трилистник хиральной конфигурации имеет не менее двух энантиомеров.

Как правило материалом для построения молекулярных узлов служит ДНК и аминокислоты. Существуют и биологические «узлы». Среди них — достаточно важный человеческий гликопротеин лактоферрин, который встречается в молоке, слезах и других выделениях человека.

См. также

Ссылки

  1. ↑ Albrecht-Gary, A. M.; Meyer, M.; Dietrich-Buchecker, C. O.; Sauvage, J. P.; Guilhem, J.; Pascard, C. (2 September 2010). “Dicopper (I) trefoil knots: Demetallation kinetic studies and molecular structures”. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 112 (6): 427—428. DOI:10.1002/recl.19931120622.
  2. ↑ А. Рулев. Забавы химиков-синтетиков-Искусство науки. Фестиваль «Искусство науки 2012». Проверено 7 октября 2016.
  3. ↑ Алексей Паевский. Существуют ли молекулы без химических связей. Популярная механика. Проверено 7 октября 2016.
  4. ↑ Lukin, Oleg; Vögtle, Fritz (25 February 2005). “Knotting and Threading of Molecules: Chemistry and Chirality of Molecular Knots and Their Assemblies”. Angewandte Chemie International Edition. 44 (10): 1456—1477. DOI:10.1002/anie.200460312. PMID 15704147.
  5. ↑ Dietrich-Buchecker, Christiane O.; Sauvage, Jean-Pierre (February 1989). “A Synthetic Molecular Trefoil Knot”. Angewandte Chemie International Edition in English. 28 (2): 189—192. DOI:10.1002/anie.198901891.
  6. ↑ Lukin O, Vögtle F (2005). “Knotting and Threading of Molecules: Chemistry and Chirality of Molecular Knots and Their Assemblies”. Angewandte Chemie International Edition. 44 (10): 1456—1477. DOI:10.1002/anie.200460312. PMID 15704147.
  7. ↑ Safarowsky O, Nieger M, Fröhlich R, Vögtle F (2000). “A Molecular Knot with Twelve Amide Groups - One-Step Synthesis, Crystal Structure, Chirality”. Angewandte Chemie International Edition. 39 (9): 1616—1618. DOI:10.1002/(SICI)1521-3773(20000502)39:9<1616::AID-ANIE1616>3.0.CO;2-Y. PMID 10820452.
  8. ↑ Ashton, Peter R.; Matthews, Owen A.; Menzer, Stephan; Raymo, Françisco M.; Spencer, Neil; Stoddart, J. Fraser; Williams, David J. (December 1997). “Molecular Meccano, 27. A Template-directed Synthesis of a Molecular Trefoil Knot”. Liebigs Annalen. 1997 (12): 2485—2494. DOI:10.1002/jlac.199719971210.
  9. ↑ Rapenne, Gwénaël; Dietrich-Buchecker, and Jean-Pierre Sauvage *, Christiane; Sauvage, Jean-Pierre (February 1999). “Copper(I)- or Iron(II)-Templated Synthesis of Molecular Knots Containing Two Tetrahedral or Octahedral Coordination Sites”. Journal of the American Chemical Society. 121 (5): 1002—1015. DOI:10.1021/ja982239+.
  10. ↑ Feigel, Martin; Ladberg, Rüdiger; Engels, Simon; Herbst-Irmer, Regine; Fröhlich, Roland (25 August 2006). “A Trefoil Knot Made of Amino Acids and Steroids”. Angewandte Chemie International Edition. 45 (34): 5698—5702. DOI:10.1002/anie.200601111.
  11. ↑ Guo, Jun; Mayers, Paul C.; Breault, Gloria A.; Hunter, Christopher A. (7 February 2010). “Synthesis of a molecular trefoil knot by folding and closing on an octahedral coordination template”. Nature Chemistry. 2 (3): 218—222. DOI:10.1038/nchem.544.
  12. ↑ Barran, Perdita E.; Cole, Harriet L.; Goldup, Stephen M.; Leigh, David A.; McGonigal, Paul R.; Symes, Mark D.; Wu, Jhenyi; Zengerle, Michael (16 December 2011). “Active-Metal Template Synthesis of a Molecular Trefoil Knot”. Angewandte Chemie International Edition. 50 (51): 12280—12284. DOI:10.1002/anie.201105012.
  13. ↑ Carina, Riccardo F.; Dietrich-Buchecker, Christiane; Sauvage, Jean-Pierre (January 1996). “Molecular Composite Knots”. Journal of the American Chemical Society. 118 (38): 9110—9116. DOI:10.1021/ja961459p.
  14. ↑ Ayme, Jean-François; Beves, Jonathon E.; Leigh, David A.; McBurney, Roy T.; Rissanen, Kari; Schultz, David (6 November 2011). “A synthetic molecular pentafoil knot”. Nature Chemistry. 4 (1): 15—20. DOI:10.1038/nchem.1193. PMID 22169866.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии