Мишень рапамицина млекопитающих (англ. target of rapamycin (TOR); mammalian target of rapamycin (mTOR); FK506 binding protein 12-rapamycin associated protein 1 (FRAP1)) — протеинкиназа серин-треониновой специфичности, которая в клетке существует как субъединица внутриклеточных мультимолекулярных сигнальных комплексов TORC1 и TORC2. В составе этих комплексов TOR регулирует клеточный рост и выживание. Комплекс TORC1 является мишенью иммунодепрессанта рапамицина (это объясняет название белка «мишень рапамицина»).
Функции
TOR1 и TOR2 играют центральную роль в контроле клеточного роста. Несмотря на то, что эти белки структурно похожи, их функции неодинаковы. Нарушение TOR1 почти не имеет эффекта на клетки, а нарушение TOR2 приводит к организации актинового цитоскелета, синтезу сфинголипидов, к эндоцитозу и к аресту клеточного цикла на G2/M фазе. Нарушение же обоих белков приводит к аресту клеточного цикла на фазе G0. Таким образом, TOR2 имеет две области функционирования: одна - самостоятельная, другая - совместная с TOR1, но оба пути приводят к контролю клеточного цикла на разных фазах.
TOR млекопитающих
Активация
mTORC1
В состав комплекса mTORC1 помимо mTOR входят дополнительные белки: raptor (англ. regulatory-associated protein of TOR), mLST8 (англ. mammalian lethal with Sec13 protein 8), или GβL, и PRAS40 (англ. proline-rich PKB/AKT substrate 40 kDa)[1].
mTORC1 активируется факторами роста или аминокислотами. Причём при активации mTORC1 аминокислотами сигнал опосредуется ГТФазами Rag и приводит к релокализации комплекса. При активации mTORC1 факторами роста сигнал включает фосфорилирование TSC1-TSC2 под действием AKT1, что приводит к активации ГТФазы RHEB, которая активирует непосредственно mTORC1. Активация mTORC1 стимулирует биосинтез белка за счёт фосфорилирования ключевых регуляторов трансляции мРНК. mTORC1 фосфорилирует ингибирующий белок EIF4EBP1, который в результате высвобождается и разблокирует фактор инициации трансляции 4E (eIF4E). Кроме этого, активированный mTORC1 фосфорилирует и активирует p70 киназу рибосомального белка S6 (S6K1), что также стимулирует синтез белка[2]. Рапамицин ингибирует mTORC1 и блокирует размножение клеток, что используется при трансплантации для ингибирования пролиферации лейкоцитов и подавления иммунного ответа.
mTORC2
В состав комплекса mTORC2 вместе с mTOR входят GβL, rictor (англ. rapamycin-insensitive companion of TOR), mSin1 (англ. mammalian stress-activated protein kinase (SAPK)-interacting protein 1) и protor (англ. protein observed with rictor)[1].
mTORC2 активируется только факторами роста. В сигнальном пути mTORC2 находится перед ГТФазами Rho и регулирует организацию актинового цитоскелета, выживание клеток и метаболизм липидов. К субстратам mTORC2 относятся AKT, SGK (англ. serum glucocorticoid-induced kinase) и некоторые изоформы протеинкиназы C[2]. mTORC2 в отличие от mTORC1 не чувствителен к иммуносупрессанту рапамицину.
Ингибирование
Наиболее известным ингибитором белка является бактериальный токсин рапамицин. В клетке mTOR ингибируется белками семейства сестринов SESN1 и SESN2.[3]
TOR дрожжей
Структура
TOR высококонсервативна у эукариот, у дрожжей представлена двумя паралогами: TOR1 и TOR2. Оба паралога имеют массу 282 кДа и они идентичны на 67%. С каждым из них может взаимодействовать комплекс FKBP-рапамицин (рапамицин активен только в этом комплексе). Все TOR имеют схожую доменную структуру. Ближе к N-концу прослеживаются HEAT-повторы (встречаются в белках hungtingtin, elongation factor 3, the A subunit of PP2A и в TOR1), которые формируют α-спирали и являются регионом связывания TOR-комплексов. Центральный FAT-домен и C-концевой FATC-домен фланкируют киназный и FRB домены. FRB-домен это FKBP-рапамицин связывающий участок.
Комплексы TORC1 и TORC2 дрожжей
Комплекс TORC1 состоит из белков Kog1, Lst8, Tco89 и может включать в себя или TOR1 или TOR2. Его масса 2 МДа и предположительно этот комплекс представляет собой димер. Он рапамицин-чувствительный и выполняет TOR-shared функцию. В клетке сконцентрирован на мембране вакуоли.
EGO (escape from rapamycin-induced growth arrest) комплекс является главным регулятором TORC1. Он состоит из четырех белков: пальмитированного и миристиолированного белка Ego1, трансмембранного белка Ego3 и двух ГТФаз Gtr1 и Gtr2. Этот комплекс чувствителен к внеклеточному уровню лейцина и к внутривакуольному уровню аминокислот. В зависимости от конфигурации ГТФаз, входящих в состав комплекса, активируется или инактивируется TORC1. В активированном состоянии комплекс посредством фосфорилирования Sch9 стимулирует клеточный рост повышая анаболические процессы и снижая катаболические процессы и программы стресс-ответа.
Комплекс TORC1 также ускоряет старение, его ингибирование и блокирование Sch9 продлевает жизнь дрожжей, червей, мух и мышей. Одним из известных ингибиторов является рапамицин. В клинической биологии используется при трансплантации для ингибирования пролиферации лейкоцитов и подавления иммунного ответа.
Комплекс TORC2 включает в себя TOR2, Avo1, Avo2, Avo3, Bit61 (и/или его паралог Bit2), и Lst8 (Рис.2C). Он расположен около плазматической мембраны, является не чувствительным к рапамицину, выполняет вторую из описанных выше функцию. TORC2 фосфорилирует Ypk и SLM, что приводит к организации актинового цитоскелета, синтезу сфинголипидов, и к эндоцитозу.
См.также
Примечания
- 1 2 Cell Signaling Biology. Проверено 24 июля 2013. Архивировано 29 августа 2013 года.
- 1 2 Mendoza M. C., Er E. E., Blenis J. The Ras-ERK and PI3K-mTOR pathways: cross-talk and compensation // Trends Biochem Sci. — 2011. — Т. 36, вып. 6. — С. 320—328. — DOI:10.1016/j.tibs.2011.03.006. — PMID 21531565.
- ↑ Белок сестрин – естественный замедлитель процессов старения
Литература
- Robert A. Saxton, David M. Sabatini (2017). mTOR Signaling in Growth, Metabolism, and Disease. Cell, 168(6):960–976 DOI: https://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.02.004
- Loewith R, Hall MN. 2011. Target of rapamycin (TOR) in nutrient signaling and growth control. Genetics 189(4):1177-201
- Loewith R, Jacinto E, Wullschleger S, Lorberg A, Crespo J, Bonenfant D, Oppliger W, Jenoe P, Hall M. 2002. Two TOR complexes, only one of which is rapamycin sensitive, have distinct roles in cell growth control. Mol Cell 10: 457 –468
- Stan, R., M. M. McLaughlin, R. Cafferkey, R. K. Johnson, M. Rosenberg et al., 1994 Interaction between FKBP12-rapamycin and TOR involves a conserved serine residue. J. Biol. Chem. 269: 32027– 32030
- Kunz, J., R. Henriquez, U. Schneider, M. Deuter-Reinhard, N. R. Movva et al., 1993 Target of rapamycin in yeast, TOR2, is an essential phosphatidylinositol kinase homolog required for G1 progression. Cell 73: 585–596
- Kunz, J., U. Schneider, I. Howald, A. Schmidt, and M. N. Hall, 2000 HEAT repeats mediate plasma membrane localization of Tor2p in yeast. J. Biol. Chem. 275: 37011–37020
- Barbet, N. C., U. Schneider, S. B. Helliwell, I. Stansfield, M. F. Tuite et al., 1996 TOR controls translation initiation and early G1 progression in yeast. Mol. Biol. Cell 7: 25–42
- Bjedov, I., J. M. Toivonen, F. Kerr, C. Slack, J. Jacobson et al., 2010 Mechanisms of life span extension by rapamycin in the fruit fly Drosophila melanogaster. Cell Metab. 11: 35–46
- Harrison, D. E., R. Strong, Z. D. Sharp, J. F. Nelson, C. M. Astle et al., 2009 Rapamycin fed late in life extends lifespan in genetically heterogeneous mice. Nature 460: 392–395
- Kaeberlein, M., R. W. Powers III. K. K. Steffen, E. A. Westman, D. Hu et al., 2005 Regulation of yeast replicative life span by TOR and Sch9 in response to nutrients. Science 310: 1193–1196
- Vellai, T., K. Takacs-Vellai, Y. Zhang, A. L. Kovacs, L. Orosz et al., 2003 Genetics: influence of TOR kinase on lifespan in C. elegans. Nature 426: 620
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .