Мезембрин | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
(3aR,7aR)-3a- (3,4-dimethoxyphenyl)- 1-methyl-2,3,4,5,7,7a- hexahydroindol-6-one |
Хим. формула | С17H23NO3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 289.37 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 468-53-1 |
PubChem | 193296 |
SMILES | |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Мезембрин (Месембрин) — алкалоид содержащийся в Sceletium tortuosum[1]. Мезембрин действует как ингибитор обратного захвата серотонина и как ингибитор фосфодиэстеразы 4 (PDE4)[2]. Таким образом, мезембрин может участвовать в механизмах антидепрессивного эффекта канны[3]. Природной формой является левовращающий изомер (−)-мезембрин[4].
Исследования на крысах показали потенциал экстракта канны в качестве обезболивающего и антидепресанта[5]. Токсикологическое исследование на крысах не выявило побочных эффектов приёма коммерческой формы мезембрина[6].
Мезембрин впервые был выделен и описан в 1957 году[7]. Из-за своей особой структуры и биологической активности, мезембрин был одним из самых интересных объектов в синтетической органической химии в течение последних 40 лет. Более 40 вариантов полного синтеза было предложено для мезембрина, большинство из которых сосредоточено на разных подходах и стратегиях построения бициклической системы и четвертичного углерода.
Первый полный синтез мезембрина был предложен в 1965 году[8]. Этот способ состоит из 21 шага, что является одним из самых длинных путей синтеза мезембрина.
В 1971 году был предложен первый асимметричный полный синтез (+)-мезембрина[9]. Четвертичный углерод был введён путём асимметричного аннелирования по Робинсону, опосредованного с помощью L-пролина.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .