| Линурон | |
|---|---|
-1-methoxy-1-methylurea_200.svg) | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-метил-1-метокси-3-(3,4-дихлорфенил) мочевина |
| Традиционные названия | афалон, лорокс |
| Хим. формула | C9H10Cl2N2O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 249,10 г/моль |
| Плотность | 1,69 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 93 - 94 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | практически не растворим (63,8 мг·л−1 при 20 °C и pH 7)[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 330-55-2 |
| PubChem | 9502 |
| Рег. номер EINECS | 206-356-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 6482 |
| ChemSpider | 9130 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | |
| R-фразы | R61, R22, R40, R48/22, R62, R50/53 |
| S-фразы | S53, S45, S60, S61 |
| H-фразы | H302, H351, H360Df, H373, H410 |
| P-фразы | P201, P273, P281, P308+313, P501 |
| Пиктограммы СГС |
   |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Линурон — гербицид из группы хлорорганических соединений и производных мочевины.
Получение
Можно получить в результате реакции 3,4-дихлор фенилизоцианата с N,O-диметилгидроксиламином или путем взаимодействия гидроксиламинсульфата с 3,4-дихлорфенилизоцианатом и последующей реакции получаемого промежуточного продукта с диметилсульфатом[2].
Характеристики
Линурон — горючее, не пахнущее твёрдое вещество, от бесцветного до белого цвета. Практически не растворим в воде[1]. Под действием кислот и щелочей медленно гидролизуются[3].
Использование
Линурон используется в качестве средства защиты растений (селективный почвенный гербицид)[1], а именно для борьбы с однолетними сорнякам злаковых трав, зерновых, моркови, картофеля и сои. Действует путём ингибирования фотосинтеза[4].
Допустимая дневная доза составляет 0,003, острая референтная доза 0,03 и приемлемый уровень воздействия на пользователя 0,009 мг на килограмм веса тела в день[5].
Легальный статус
В Европейском Союзе препарат был внесён в список разрешённых гербицидов с 1 января 2004 года[6].
На национальном уровне линурон разрешён в 24 государствах ЕС.
В Австрии и Швейцарии разрешено использование гербицидов, содержащих это вещество, однако в Германии линурон не использоваться[5].
Ссылки
Примечания
- 1 2 3 4 5 Record of CAS RN 330-55-2 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ Thomas A. Unger. Pesticide synthesis handbook. — 1996. — P. 242. — ISBN 978-0815514015.
- ↑ M. Bahadir, H. Parlar, Michael Spiteller. Springer Umweltlexikon. — Springer, 2000. — P. 709. — ISBN 978-3540635611.
- ↑ Terence Robert Roberts, D. H. Hutson. Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2. — Royal Soc of Chemistry, 1999. — P. 744. — ISBN 978-0-85404-499-3.
- 1 2 Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Linuron in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz (недоступная ссылка), Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 13.
- ↑ Richtlinie 2003/31/EG der Kommission vom 11.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .