Изофлавоноиды — класс фенольных соединений флавоноидов, многие из которых являются биологически активными веществами. Изофлавоноиды и их производные иногда называют фитоэстрогенами, поскольку многие из них оказывают свой биологический эффект через взаимодействием с рецептором эстрогена.
В медицине изофлавоноиды и их производные используются в биологических добавках, хотя медицинское и научное сообщество в целом относится к этому скептически. Недавно, было обнаружено, что некоторые природные изофлавоноиды являются токсинами. Сюда в частности относится билиатресон, который может вызывать у новорождённых атрезию желчевыводящих путей[1].
Изофлавоноиды делятся на следующие подгруппы:
Изофлавоноиды образуются из флавоноидов во время биосинтеза на стадии ликвиритигенина или нарингенина[2].
Изофлавоноидный скелет
В то время как флавоноиды (в узком смысле) имеют 2-фенилхромен-4-оновый скелет, изофлавоноиды обладают 3-фенилхромен-4-оновым скелетом (химическая формула C15H10O2).
См. также
- Флавоноиды
- Изофлавон
- Генистеин
- Гомоизофлавоноиды, родственный соединения со скелетом из 16 углеродов
Примечания
- ↑ Lorent, Kristin; Gong, Weilong; Koo, Kyung A.; Waisbourd-Zinman, Orith; Karjoo, Sara; Zhao, Xiao; Sealy, Ian; Kettleborough, Ross N.; Stemple, Derek L. (2015-05-06). “Identification of a plant isoflavonoid that causes biliary atresia”. Science Translational Medicine. 7 (286): 286ra67–286ra67. DOI:10.1126/scitranslmed.aaa1652. ISSN 1946-6234. PMID 25947162. Проверено 2015-05-12.
- ↑ Isoflavonoid biosynthesis on www.ncbi.nlm.nih.gov/biosystems/
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .