| Диметилфумарат[1][2] | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(E)-Диметилбутендиоат |
| Сокращения | ДМФ |
| Традиционные названия | Диметиловый эфир фумаровой кислоты |
| Хим. формула | C6H8O4 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветные кристаллы |
| Молярная масса | 144,13 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 105 °C |
| Т. кип. | 193 °C |
| Т. всп. | 91,1 °C |
| Энтальпия образования | – 729,3 (ж.) кДж/моль |
| Давление пара | 0,475 мм рт. ст. (25 °С) |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,435 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 624-49-7 |
| PubChem | 637568 |
| Рег. номер EINECS | 210-849-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Рег. номер EC | 210-849-0 |
| RTECS | EM6125000 |
| ChEBI | 76004 |
| ChemSpider | 553171 |
| Безопасность | |
| R-фразы | R21, R36/38, R43 |
| S-фразы | S26, S36/37 |
| H-фразы | H312, H315, H319, H317 |
| P-фразы | P280, P305+P351+P338 |
| Сигнальное слово | Осторожно |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диметилфумарат — диметиловый эфир фумаровой кислоты. Находит применения для лечения некоторых кожных заболеваний, а также в качестве биоцида (прежде всего, фунгицида).
Применение в медицине
Диметилфумарат впервые был использован для лечения псориаза в 1950-х годах, а в 1994 году был разрешён в Германии в составе смеси эфиров фумаровой кислоты как лекарственное средство (Fumaderm). В настоящее время это основное средство для лечения тяжёлых форм псориаза в германоязычных странах. Также данное соединение может применяться для лечения рассеянного склероза (успешно завершена третья фаза испытаний), липоидного некробиоза[en], кольцевидной гранулёмы[en], саркоидоза, очаговой алопеции[en]*, гранулематозного хейлита[en], афт, красного волосяного лишая[en] и т. д. Проводятся также испытания пригодности диметилфумарата для лечения рака, болезни Хантингтона, малярии, ВИЧ и других заболеваний[3]. с 2018 года входит в Перечень ЖНВЛП
Другие области применения
Диметилфумарат использовался в качестве биоцида в мебели и обуви для предотвращения развития плесени, однако после случаев аллергии у потребителей Евросоюз запретил его использование в данной области с 1998 года, а в 2009 году был запрещён также импорт продукции, содержащей диметилфумарат[4].
Примечания
- ↑ Sigma-Aldrich. Dimethyl fumarate. Проверено 22 июля 2013. Архивировано 31 августа 2013 года.
- ↑ Dean J. A. Lange's Handbook of Chemistry. — 15th Ed. — McGraw-Hill, 1999. — ISBN 0-07-016384-7.
- ↑ Meissner M., Valesky E. M., Kippenberger S., Kaufmann R. Dimethyl fumarate – only an anti-psoriatic medication? (англ.) // JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. — 2012. — Vol. 10, no. 11. — P. 793—801. — DOI:10.1111/j.1610-0387.2012.07996.x.
- ↑ European Commission. Consumers: EU to ban dimethylfumarate (DMF) in consumer products, such as sofas and shoes. Архивировано 31 августа 2013 года.
Ссылки
- ЯМР-спектр диметилфумарата. Sigma-Aldrich. Проверено 22 июля 2013. Архивировано 31 августа 2013 года.
- ИК-спектр диметилфумарата. Sigma-Aldrich. Проверено 22 июля 2013. Архивировано 31 августа 2013 года.
- КР-спектр диметилфумарата. Sigma-Aldrich. Проверено 22 июля 2013. Архивировано 31 августа 2013 года.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .