WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
† Дикинсонии

Dickinsonia costata, реконструкция
Научная классификация
Международное научное название

Dickinsonia Sprigg, 1947

Виды
См. текст

Систематика
на Викивидах
Изображения
на Викискладе
EOL  4701829
FW  4717

Дикинсо́нии[1][2][3], или диккинсо́нии[4][5] (лат. Dickinsonia) — один из наиболее характерных родов ископаемых животных эдиакарской (вендской) биоты. Как правило, представляет собой двусторонне-симметричное рифлёное овальное тело. Современные исследования относят дикинсоний к животным, к группе проартикулят[6], однако существуют мнения, что они являются грибами или относятся к особому, не существующему ныне царству живой природы.

Видовое разнообразие

Реконструкция Dickinsonia costata, D. lissa, D. tenuis, D. menneri, D. sp. и Ivovicia rugulosa

Всего описаны 9 видов дикинсонии:

  • Dickinsonia costata Sprigg, 1947
  • Dickinsonia minima Sprigg, 1949
  • Dickinsonia spriggi Harrington et Moore, 1955
  • Dickinsonia elongata Glaessner et Wade, 1966
  • Dickinsonia tenuis Glaessner et Wade, 1966
  • Dickinsonia lissa Wade, 1972
  • Dickinsonia brachina Wade, 1972
  • Dickinsonia menneri Keller 1976, повторно описаны Иванцовым в 2007 году[7] (=Vendomia menneri Keller 1976[8])
  • Dickinsonia rex Jenkins, 1992

Надёжно выделены только 4 или 5 из нижеперечисленных видов:

D. costata. Синонимы: D. minima, D. spriggi, и D. elongata (голотип). В отличие от других видов имеет меньшее количество более широких сегментов (изомеров).

D. tenuis. Синоним: D. brachina. Сильно напоминает D. costata, но имеет более многочисленные и узкие сегменты, овальные очертания тела.

D. lissa — удлинённый (до 15 см), напоминающий ленту с множеством тонких изомеров, голова и прилегающие к ней изомеры очень короткие. Окаменелости имеют характерный осевой выступ, состоящий из двух полос, простирающихся от области головы к заднему концу тела.

D. menneri — небольшой организм около 8 мм в длину, напоминающий незрелую особь D. costata небольшим числом изомеров и хорошо очерченной головой, сформированной сегментированными или слившимися изомерами. отличается от D. costata удлинённой формой.

D. rex — этот вид выделен из D. elongata. Представлен несколькими очень большими экземплярами (до 1 метра и более в длину) и не имеет точного определения. Основным аргументом для выделения являются большие размеры, хотя может быть крупным экземпляром D. costata или/и D. tenuis.

Морфология

Онтогенез Dickinsonia costata

Особи от 4 мм до 1,4 м в длину[9] овальной формы. Состоят из большого количества ленточных сегментов, выходящих из центрального гребня или желобка. Полусегменты (изомеры) обеих сторон сдвинуты относительно друг друга на половину ширины, образуя симметрию скользящего отражения.

Самые крупные экземпляры были обнаружены в эдиакарских отложениях Австралии. На Зимнем берегу Белого моря в Архангельской области были найдены окаменелые экземпляры дикинсонии длиной до 55 см[10].

Сегменты дикинсонии описываются как «пневматики», заполненные жидкостью под давлением выше, чем давление окружающей среды[11]. На некоторых экземплярах замечены следы, интерпретируемые как продольные мышечные волокна[12] и медиальная кишка, но эта интерпретация не общепринята.

Полагают, что внутренности дикинсонии содержат веретенообразные волокна толщиной 0,5—1 мм[9].

Находки окаменелостей

Dickinsonia впервые описана Реджинальдом Сприггом (англ.)русск., первооткрываетелем эдиакарской биоты в Австралии[13]. Названа им в честь Бена Дикинсона (англ.)русск., директора горнорудной промышленности Южной Австралии и главы правительственного департамента, где работал Спригг.

Dickinsonia известна по отпечаткам в кварцевых песчаниках позднего эдиакарского периода[9] в Эдиакарах и других местах хребта Флиндерс в Южной Австралии, а также в Подолье на Украине, на побережье Белого моря и центральном Урале в России. Возраст окаменелостей оценивается в 560—555 млн лет[14].

Дикинсония является «устойчивой» окаменелостью, в отличие от других эдиакарских организмов она сохраняется как вогнутый отпечаток в вышележащих напластованиях. Если сохранился и верхний, и нижний отпечаток, они обычно отстоят по вертикали на расстояние около 3 мм с наиболее сильным рифлением на верхнем отпечатке, что позволяет предположить, что рельеф имелся только на спинной поверхности организма.

В окаменелостях дикинсоний, найденных в Лямце Ильёй Бобровским и др. из Национального университета Австралии в Канберре[15], и в окаменелостях андивы (Andiva) с Зимнего берега обнаружены органические вещества (насыщенные производные стерана и моноароматические стероиды), в которые превращаются в процессе фоссилизации эукариотические стеролы — компоненты клеточных мембран эукариот. В ископаемых дикинсониях были найдены в основном стеролы с углеродным скелетом, содержащим 27 атомов углерода (холестероиды, C27), характерные для организмов многоклеточных животных, тогда как грибы и лишайники содержат C28 (эргостероиды), зелёные водоросли — C29 (стигмастероиды), а крупные протисты — смесь C27, C28, C29 (некоторые также C30); этот анализ подтвердил гипотезу о принадлежности дикинсонии к царству Животные[16][15].

Следы

Найдены дугообразные следы дикинсонии, отнесённые к ихнотаксону Epibaion (англ.)русск.[17], однако их интерпретация не бесспорна. Это могли быть слизистые выделения организма на подстилающие микробные маты[9], возможно, с целью переваривания[9][18]. Некоторые исследователи интерпретируют эти окаменелости как следы перекатывания по дну какого-то предмета или организма под действием потока воды[9] либо отпечатки, оставленные группой лишайников или грибов (наподобие «ведьминых кругов»)[9]. Однако в некоторых случаях следы перекрывают друг друга. Наблюдаются дорожки, сформированные, вероятно, кишечными выделениями, подтверждающие версию, что следы оставлены в процессе питания. К тому же нарушения структуры осадочных пород, вызванные падением или перекатыванием по дну, не обнаружены[19].

Взаимодействие окаменелостей

Не обнаружено ни одного случая, когда бы окаменелости отдельных организмов перекрывались. Вокруг каждого организма наблюдается своеобразная «полоса отчуждения». Организмы, находящиеся в непосредственной близости друг от друга, часто деформированы, чтобы не нарушить её[9].

Внутренняя анатомия

Структура некоторых образцов дикинсонии интерпретируется как следы пищеварительно-распределительной системы

Некоторые окаменелости дикинсонии сохранили элементы внутренней анатомии. Предполагается, что они представляют собой тракт, обеспечивающий переваривание пищи и распределение питательных веществ по организму[20]. На одном из месторождений Зимнего берега в Архангельской области найдено более 20 отпечатков дикинсонии со следами желудочно-кишечного тракта[10].

Тафономия

Дикинсония, как и другие обитатели эдиакарской биоты, не имела минерализованого скелета (раковины или панциря), её тело состояло только из мягких тканей, подобно современным медузам или слизням. По этой причине вендские окаменелости представлены только отпечатками на мелководных песчано-глинистых отложениях. Возникновение отпечатков связывают с лавинообразным накоплением осадков во время шторма или подводного оползня. Когда участок дна накрывается новым осадочным слоем, на подошве последнего образуется отпечаток погребённых им живых организмов. Различают следующие типы отпечатков[10]:

  • негативные (вдавленные в слой), представляющие отпечатки верхней части животных, накрытых и сдавленных осадочным слоем;
  • позитивные (возвышающиеся над слоем), представляющие собой вмятины на грунте, заполненные вышележащими осадочными породами. Обычно это следы животных или отпечатки нижней части их тел.

Благодаря тому, что разные части тела имели разную плотность и разлагались с разной скоростью, в рельефе отпечатков обнаруживается не только топография наружной поверхности организма, но и элементы его внутреннего строения. Более стойкие ткани и органы образовывали выступы, менее стойкие — впадины[10].

Обилие отпечатков мягкотелых животных является уникальной особенностью эдиакарского периода. В эдиакарской биоте отсутствовали падальщики, измельчавшие мёртвые тела, и биотурбаторы (роющие животные), разрушавшие отпечатки на мягком грунте. Мёртвая органика разлагалась только благодаря жизнедеятельности микробов[10].

В тех образцах, где дикинсония сложена или согнута, она демонстрирует отсутствие разрушений, характерных для хрупких структур[9].

Толщина найденных образцов мало зависит от линейных размеров, что характерно скорее для лишайников, лиственных растений или грибов, чем для мягкотелых животных[9] Полагают, что дикинсонии были более жёсткими, чем черви или медузы благодаря гидростатическому скелету[21].

В обнаруженных скоплениях организмов присутствуют особи различных размеров, что свидетельствует об их захоронении в естественных условиях. В скоплениях, образованных наносами водяных потоков преобладали бы особи меньших размеров[9]. Обнаружение некоторых экземпляров на вершинах осадочных структур говорит об их надёжном прикреплении к дну в момент захоронения[9].

Дикинсонии обнаруживаются в осадочных слоях толщиной от 8 мм. Это свидетельствует о том, что их толщина с учётом сдавливания не превышала 1 см.

Экология

У дикинсоний наблюдается неограниченный изометрический рост — увеличение геометрических размеров с сохранением пропорций до тех пор, пока организм не будет захоронен осадочными породами или убит каким-либо другим способом[9]. Большую часть жизни они, вероятно, проводили в неподвижности, прикреплёнными к донным осадкам, однако могли передвигаться с места на место. Тип прикрепления к субстрату, возможно, схож со сращением устриц, ризоидами лишайников или подобием подземной грибницы[9]. Сохранность организмов свидетельствует, что несущими элементами окаменелостей были скорее биополимеры типа кератина, чем хрупкие минералы типа кальцита или посмертная пиритизация тела.

Родовое сходство

Родственные отношения дикинсонии с современными типами животных неясны. Различные исследователи относят её к медузам, кораллам, морским анемонам, ксенофиофорам (англ.)русск., многощетинковым или ресничным червям, грибам, лишайникам[9][22] и даже близким предшественникам хордовых[23].

Реталлэк сделал попытку проследить родственные отношения дикинсонии, используя сходство процесса разложения останков и предположил, что организмы эдиакарской биоты были родственны лишайникам[21], однако его взгляды подверглись резкой критике[24]. Тем не менее, режим разложения эдиакарских организмов действительно более сходен с процессом разложения лиственных растений, грибов и лишайников, чем мягкотелых животных, которые в процессе распада сжимаются и деформируются[9].

Долгие споры о родственных связях эдиакарских организмов привели к взгляду (который был впервые высказан Раннегаром в 1958 году), что они относятся к особому царству живой природы, «вендобионты» или «вендозоа», которые вымерли на границе кембрийского периода и не оставили потомков среди современных типов организмов[25]. Другие вендобионты (ёргия, Marywadea) имеют много сходных черт с дикинсонией и, видимо, состоят с ней в родстве. Основные отличия дикинсонии от животных современных типов следующие[26]:

  • изометрический рост, то есть рост с сохранением пропорций организма, тогда как у животных современных типов пропорции тела различаются у детёнышей и взрослых особей[26];
  • своеобразный тип симметрии, сходный с билатеральной симметрией современных организмов, однако со сдвигом правых и левых полусегментов относительно друг друга. М. А. Федонкин обозначил этот тип симметрии заимствованным из математики термином «симметрия скользящего отражения». У современных животных скользящая симметрия встречается крайне редко (один из примеров — расположение мышечных элементов — миомеров и миосепт — у ланцетника)[26].

Отмечено, что симметрия скользящего отражения характерна для листоподобных органов папоротника, в связи с чем некоторые исследователи относят дикинсонию и похожие на неё организмы (например, чарнию) в таксон рангеоморфов (англ.)русск.[27].

Общепризнано, что дикинсонии могли передвигаться, о чём свидетельствуют их следы на бактериальных матах, оставленные в процессе питания[28]. Однако нет бесспорных свидетельств наличия у дикинсоний рта, кишечника и анального отверстия. Вероятно, дикинсонии питались посредством поглощения питательных веществ нижней поверхностью тела и, таким образом, они занимают промежуточное положения между губками и эуметазоями и, возможно, родственны пластинчатым[28][29].

Кладограмма

Кладограмма взаимоотношений между Dipleurozoa (Dzik, 2003[30])

Dipleurozoa

Dickinsonia

Spriggina

Yorgia, Praecambridium, Archaeaspinus, Vendia

Chondroplon, Andiva





См. также

Примечания

  1. ↑ Малаховская Я. Е., Иванцов А. Ю. Двусторонне-симметричные поперечно-расчлененные формы // Вендские жители Земли. — Архангельск : Издательство ПИН РАН, 2003. — 48 с.
  2. ↑ Еськов К. Ю. Словарь названий живых и ископаемых организмов // Удивительная палеонтология: история Земли и жизни на ней. — М.: ЭНАС, 2008. — 312 с. — ISBN 978-5-91921-129-7.
  3. ↑ Иванцов А. Ю., Леонов М. В. Отпечатки вендских животных — уникальные палеонтологические объекты Архангельской области. — Архангельск: Дирекция ООПТ, 2008. — С. 26—31. — 96 с.
  4. ↑ Крылов Н. Н. Органический мир докембрия // Розанов А. Ю., Миссаржевский В. В., Волкова Н. А. и др. Томмотский ярус и проблема нижней границы кембрия (Труды ГИН АН СССР. Вып. 206) / ред. кол. акад. А. В. Пейве (гл. ред.), К. И. Кузнецова, акад. В. В. Меннер, П. П. Тимофеев, отв. ред. М. Е. Раабен. — М.: Наука, 1969. — С. 261. — 380 с.
  5. ↑ Крылов И. Н. На заре жизни: органический мир докембрия Архивная копия от 27 декабря 2017 на Wayback Machine / отв. ред. акад. В. В. Меннер. — М.: Наука, 1972. — С. 89. — 105 с.
  6. ↑ Марков А. Подтверждена принадлежность дикинсонии к животному царству // Элементы.ру. — 2018. — 24 сентября.
  7. ↑ Ivantsov, A. Yu (2007). “Small Vendian transversely Articulated fossils”. Paleontological Journal. 41 (2): 113—122. DOI:10.1134/S0031030107020013.
  8. ↑ B. M. Keller and M. A. Fedonkin (1976). “New Records of Fossils in the Valdaian Group of the Precambrian on the Syuz'ma River” (PDF). Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Geol. [рус.]. 3: 38—44. Архивировано из оригинала (PDF) 2007-09-27. Проверено 2011-10-22.
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Retallack, G.J. (2007). “Growth, decay and burial compaction of Dickinsonia, an iconic Ediacaran fossil” (PDF). Alcheringa: an Australasian Journal of Palaeontology. 31 (3): 215—240. DOI:10.1080/03115510701484705. Проверено 2007-11-24.
  10. 1 2 3 4 5 Малаховская Я. Е., Иванцов А. Ю. Вендские жители Земли. Химия и жизнь, 2004, № 7.
  11. ↑ Seilacher 1989
  12. ↑ Dzik 2000??
  13. ↑ Sprigg, Reg C. (1947). “Early Cambrian (?) Jellyfishes from the Flinders Ranges, South Australia” (PDF). Trans. Roy. Soc. S. Aust. 71: 212—224. Архивировано из оригинала (PDF) 2007-09-29. Проверено 2011-10-22. Используется устаревший параметр |deadlink= (справка); Некорректное значение |dead-url=404 (справка)
  14. ↑ Grazhdankin, Dima (2004). “Patterns of distribution in the Ediacaran biotas: facies versus biogeography and evolution” (PDF). Palæobiology. 30 (2): 203—221. DOI:10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. Проверено 2007-03-08.
  15. 1 2 Bobrovskiy Ilya, Hope Janet M., Ivantsov Andrey, Nettersheim Benjamin J., Hallmann Christian, Brocks Jochen J. Ancient steroids establish the Ediacaran fossil Dickinsonia as one of the earliest animals (англ.) // Science. — 2018. — 20 September (vol. 361, no. 6408). — P. 1246—1249. — ISSN 0036-8075. — DOI:10.1126/science.aat7228. [исправить]
  16. ↑ Подтверждена принадлежность дикинсонии к животному царству, 24.09.2018
  17. ↑ Ivantsov A. Y., Malakhovskaya Y. E. (2002). “Giant Traces of Vendian Animals” (PDF). Doklady Earth Sciences. 385 (6): 618—622. Архивировано из оригинала (PDF) 2007-07-04. Проверено 2008-02-24.
  18. ↑ Jensen, Sören; Droser, Mary L.; Gehling, James G. (2005). “Trace fossil preservation and the early evolution of animals”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 220 (1—2): 19—29. DOI:10.1016/j.palaeo.2003.09.035. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  19. ↑ Ivantsov, A. Yu. (2011). “Feeding traces of Proarticulata — the Vendian metazoa”. Paleontological Journal. 45 (3): 237—248. DOI:10.1134/S0031030111030063.
  20. ↑ Ivantsov, A. Yu (2004). “New Proarticulata from the Vendian of the Arkhangel'sk Region” (PDF). Paleontological Journal. 38 (3): 247—253. Архивировано из оригинала (PDF) 2007-09-27. Проверено 2011-10-22.
  21. 1 2 Retallack, G.J. (1994). “Were the Ediacaran fossils lichens?”. Paleobiology. 17: 523—544. ISSN 0094-8373.
  22. ↑ Retallack, Gregory J. (2004) "Death, Decay and Destruction of Dickinsonia". Geological Society of America Abstracts with Programs, Vol. 36, No. 5, p. 521
  23. ↑ Dzik, Jerzy. (2000) "The Origin of the Mineral Skeleton in Chordates." in Max Knobler Hecht, Ross J. MacIntyre and Michael T. Clegg, eds. Evolutionary Biology Vol. 31. Pp. 105—146. Springer. ISBN 0-306-46178-1 – URL retrieved February 10, 2007
  24. ↑ Waggoner, B.; Collins, A.G. (2004). “Reductio Ad Absurdum: Testing The Evolutionary Relationships Of Ediacaran And Paleozoic Problematic Fossils Using Molecular Divergence Dates”. Journal of Paleontology. 78 (1): 51—61. DOI:10.1666/0022-3360(2004)078<0051:RAATTE>2.0.CO;2. ISSN 0022-3360. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  25. ↑ Runnegar Bruce (1982). “Oxygen requirements, biology and phylogenetic significance of the late Precambrian worm Dickinsonia, and the evolution of the burrowing habit”. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology [англ.]. 6: 223—239. DOI:10.1080/03115518208565415.
  26. 1 2 3 Такономическое положение вендобионтов (представителей эдиакарской фауны) — на сайте medbiol.ru.
  27. ↑ Brasier, M.; Antcliffe, J. (2004). “Decoding the Ediacaran Enigma”. Science. 305 (5687): 1115—1117. DOI:10.1126/science.1102673. PMID 15326344. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  28. 1 2 Sperling, Erik; Vinther, Jakob; Pisani, Davide; Peterson, Kevin (2008). A placozoan affinity for Dickinsonia and the evolution of Late Precambrian metazoan feeding modes Архивировано 15 февраля 2010 года.. В кн.: Cusack, M; Owen, A; Clark, N. Programme with Abstracts. 52. Palaeontological Association Annual Meeting. Glasgow, UK. p. 81.
  29. ↑ Sperling, Erik; et al. (2008). “A Placozoan Affinity for Dickinsonia and the Evolution of Late Precambrian Metazoan Feeding Modes”. Geological Society of America Abstracts with Programs. 40 (6): 508. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  30. ↑ Dzik J. (2003). "Anatomical Information Content in the Ediacaran Fossils and Their Possible Zoological Affinities" (pdf). Integrative and Comparative Biology. 43 (1): 114–126.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии