| Дельтаметрин | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(1R)-цис-3-{2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси-α-цианбензиловый эфир |
| Хим. формула | C22H19Br2NO3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 505,21 г/моль |
| Плотность | 1,5 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 98 °C |
| Т. кип. | 300 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 52918-63-5 |
| PubChem | 40585 |
| Рег. номер EINECS | 258-256-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 4388 |
| ChemSpider | 37079 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Дельтаметри́н (ИЮПАК: (1R)-цис-3-{2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси-α-цианбензиловый эфир) — органическое соединение с формулой C22H19Br2NO3, инсектицид, пиретроид второго поколения.
Представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 98—101 °С. В воде не растворяется, растворим в большинстве органических растворителей. Устойчив к разложению под воздействием света. Малостоек в окружающей среде. На поверхности обрабатываемых растений сохраняется 20—30 суток. Период разложения в почве 1—2 недели[1].
Относится ко II классу опасности по показателям токсичности при введении в желудок (ЛД50 — 24-52 мг/кг). Обладает раздражающим и кожно-резорбтивным действием. Токсичен для многих полезных насекомых, в том числе — для пчёл. ОБУВ в. р. з. (ориентировочный безопасный уровень воздействия вещества в воздухе рабочей зоны)— 0,1 мг/м³; ПДК в атмосфере — 0,0001 мг/м³, в воде водоемов — 0,005 мг/л. Высокотоксичен для рыб, СК50 (средняя смертельная концентрация ) — менее 0,1 мг/л.
Механизм действия дельтаметрина заключается в блокировании нервно-мышечной передачи на уровне ганглионов периферических нервов, которое ведёт к параличу и гибели насекомого.
В настоящее время дельтаметрин считается устаревшим инсектицидом, поскольку многие насекомые, в частности, комары и клопы стали нечувствительны к нему. Так, например, отмечено, что около 88 % постельных клопов в США имеют гены, блокирующие действие дельтаметрина[2]. В быту применяется в виде «карандаша» против тараканов.
См. также
Примечания
- ↑ http://farming.by/химические-средства-защиты-растений/инсектициды/децис-профи-экстра
- ↑ F. Zhu et al. Widespread distribution of knockdown resistance mutations in the bed bug, Cimex lectularius(Hemiptera: Cimicidae), populations in the United States // Archives of Insect Biochemistry and Physiology. — 2010. — DOI:10.1002/arch.20355.
 |
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .