WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Гефестин
Идентификаторы
Символы HEPH, CPL, hephaestin, Hephaestin
Внешние IDs MGI: 1332240 HomoloGene: 32094 GeneCards: 9843
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001130860
NM_001282141
NM_014799
NM_138737

NM_001159627
NM_001159628
NM_010417
NM_181273

RefSeq (белок)

NP_001153099
NP_001153100
NP_034547
NP_851790

Локус (UCSC) Chr X: 66.16 – 66.27 Mb Chr X: 96.46 – 96.57 Mb
Поиск PubMed
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

Гефестин — белок человека, кодируемый геном HEPH на X-хромосоме (локализация - Xq11-q12). Назван в честь Гефеста, древнегреческого бога огня, покровителя кузнечного дела. Структура гефестина смоделирована по третичной структуре церулоплазмина, содержит гомологичный церулоплазмину активный центр и участки связывания меди. В отличие от церулоплазмина, в молекуле гефестина один из доменов является трансмембранным.

Характеристика

Гефестин участвует в метаболизме железа. Он окисляет Fe2+ в Fe3+, поскольку трансферрин способен соединяться лишь с Fe3+. Является ферментом ферроксидазой и содержит 6 ионов меди.

Гефестин в высокой степени гомологичен белку церулоплазмину, участвующему в метаболизме железа и переносящему медь. В отличие от церулоплазмина, сильно экспрессированного в печени, в меньшей степени — в других тканях, включая мозг и лёгкие, и не встречающегося в кишечнике, гефестин демонстрирует максимальную экспрессию именно в кишечнике[1].

История

К открытию белка и гена привели исследования sla-линии мышей (англ. sex-linked anemia), у которых наблюдалась сцеплённая с полом анемия[2].

Исследования на животных

У мышей, нокаутных одновременно по генам HEPH и CP, обнаружено накопление железа в сетчатке с последующим разрушением клеток. Эти мыши могут представлять полезную модель для исследования процессов дегенерации жёлтого пятна и патологии мозга, вызванной избытком железа[3].

См. также

Примечания

  1. Vulpe C. D., Kuo Y. M., Murphy T. L., Cowley L., Askwith C., Libina N., Gitschier J., Anderson G. J. Hephaestin, a ceruloplasmin homologue implicated in intestinal iron transport, is defective in the sla mouse. (англ.) // Nature genetics. — 1999. — Vol. 21, no. 2. — P. 195—199. DOI:10.1038/5979. PMID 9988272. [исправить]
  2. Grewal Manjit Singh. A sex-linked anaemia in the mouse // Genetical Research. — 1962. — Июль (т. 3, № 02). С. 238. ISSN 0016-6723. DOI:10.1017/S0016672300035023. [исправить]
  3. Hahn P., Qian Y., Dentchev T., Chen L., Beard J., Harris Z. L., Dunaief J. L. Disruption of ceruloplasmin and hephaestin in mice causes retinal iron overload and retinal degeneration with features of age-related macular degeneration. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2004. — Vol. 101, no. 38. — P. 13850—13855. DOI:10.1073/pnas.0405146101. PMID 15365174. [исправить]

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии