WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен
Общие
Систематическое
наименование		 1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен
Традиционные названия Гексафторпропилен, Перфторпропилен, Мономер-6 (М-6)
Хим. формула C3F6
Рац. формула CF2CFCF3
Физические свойства
Состояние бесцветный газ
Молярная масса 150,02 г/моль
Термические свойства
Т. плав. -156,5 °C
Т. кип. -29,4 °C
Кр. точка

температура: 85 °C

давление: 3,15 МПа

плотность: 0,6 г/см³
Классификация
Рег. номер CAS 116-15-4
PubChem 8302
Рег. номер EINECS 204-127-4
SMILES
InChI
RTECS UD0350000
ChemSpider 8001
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен — относится к фторолефинам – алкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера (Мономер-6) для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков).

Свойства

Физические свойства

Бесцветный газ. Практически не имеет запаха, тяжелее воздуха, раздражает дыхательные пути. ПДК составляет 5 мг/м³; летальная концентрация 0,3 % по объёму. Не образует взрывоопасных смесей с воздухом.

Химические свойства

Гексафторпропилен практически не даёт гомополимеров[1].

По радикальному механизму мономер-6 галогенируется, легко присоединяет H2S, NaHSO3, спирты, простые эфиры (атака направляется на CF2-rpyппy).

Получение

Впервые получен А. Хэнне и Т. Валкесом в 1945 году[1].

Промышленным способом получения гексафторпропилена является пиролиз тетрафторэтилена при 700—900 °С[1].

Гексафторпропилен может быть получен путём термической обработки тетрафторэтилена, хлортетрафторэтана или октафторциклобутана и совместного пиролиза хлордифторметана и 2-хлор-1,1,1,2-тетрафторэтана, декарбоксилированием солей перфтормасляной кислоты.

Применение

Гексафторпропилен используется в качестве технологического газа в плазменной технологии для нанесения ПТФЭ-подобных слоев на поверхности. Он выступает в качестве со-мономера для промышленного получения полимеров на основе тетрафторэтилена и винилиденфторида.

Ссылки

  • Химический энциклопедический словарь / гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — С. 638. — 792 с.

Примечания

  1. 1 2 3 Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2026
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии