SNP: Rs1801133 | ||
---|---|---|
Название(я) | C677T, Ala222Val, A222V | |
Ген | MTHFR | |
Хромосома | 1 | |
Генетические базы данных: | ||
Ensembl | Human SNPView | |
dbSNP | 1801133 | |
HapMap | 1801133 | |
SNPedia | 1801133 | |
HgenetInfoDB | 1801133 | |
AlzGene | Meta-analysis | Overview |
SzGene | Мета-анализ | Обзор |
C677T или Rs1801133 — однонуклеотидный полиморфизм гена MTHFR, участвующего в метаболизме фолата и метионина.
Распространённость гомозиготности по C667T варьирует у жителей США от 1 % и менее среди афроамериканцев до 20 % и более у этнических итальянцев и испанцев.[1]
В ряде исследований установлена возможная связь вариации с шизофренией,[2] болезнью Альцгеймера,[3] депрессией,[4] расщеплением позвоночника.[1]
В исследованиях 2000 года не было получено убедительных данных о связи варианта с расщеплением нёба, синдромом Дауна, фетальным антиконвульсантным синдромом.[1]
|month=
(справка)|month=
(справка)Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .