Неструктурный белок 5B (NS5B) — белок вируса гепатита С (ВГС).[1] Представляет собой РНК-полимеразу, его ключевая функция репликация вирусной РНК из вирусной РНК положительный нити в качестве шаблона, чтобы катализировать полимеризацию rNTP во время репликации РНК.[2][3][4]
Несколько кристаллических структур NS5B полимеразы в нескольких кристаллических форм были определены на основе консенсуса последовательности БК (ВГС-БК Генотип 1).[5]
Структура напоминает правую руку формы с ладонью и пальцами, в окружение активного центра, уникального для NS5B, содержащихся в ладони структуры белка.
Препараты, направленные на NS5B
Несколько препаратов на рынке или на различных этапах исследования целевой NS5B в качестве средства предотвращения дальнейшего вирусной РНК репликации и, следовательно, лечения или лечения ВГС:[6]
- Beclabuvir[en], в настоящее время в клинических испытаниях
- Дасабувир (Viekira Pak), ненуклеозидные ингибиторы/нуклеотидных аналогов, одобрен FDA в декабре 2014 года (только в сочетании с омбитасвиром, паритапревиром и ритонавиром )
- Deleobuvir[en], развитие прекращается
- Filibuvir[en], развитие прекращается
- Radalbuvir[en], в настоящее время в клинических испытаниях
- Setrobuvir[en], развитие прекращается
- Софосбувир нуклеотидный аналог, одобренный FDA в декабре 2013 года (Sovaldi; Harvoni (комбинация с ледипасвир)).
Ссылки
- ↑ Gehring S, Gregory SH, Wintermeyer P, Aloman C, Wands JR (December 2008). “Generation of Immune Responses Against HCV Using Dendritic Cells Containing NS5 Protein-Coated Microparticles”. Clin. Vaccine Immunol. 16 (2): 163—71. DOI:10.1128/CVI.00287-08. PMC 2643538. PMID 19091993.
- ↑ Jin, Z; Leveque, V; Ma, H; Johnson, K. A.; Klumpp, K (2012). “Assembly, purification, and pre-steady-state kinetic analysis of active RNA-dependent RNA polymerase elongation complex”. Journal of Biological Chemistry. 287 (13): 10674—83. DOI:10.1074/jbc.M111.325530. PMC 3323022. PMID 22303022.
- ↑ Moradpour, D; Penin, F; Rice, CM (2007). “Replication of hepatitis C virus”. Nature reviews. Microbiology. 5 (6): 453—63. DOI:10.1038/nrmicro1645. PMID 17487147.
- ↑ Rigat, K.; Wang, Y.; Hudyma, T. W.; Ding, M.; Zheng, X.; Gentles, R. G.; Beno, B. R.; Gao, M.; Roberts, S. B. (2010). “Ligand-induced changes in hepatitis C virus NS5B polymerase structure”. Antiviral Research. 88 (2): 197—206. DOI:10.1016/j.antiviral.2010.08.014. PMID 20813137.
- ↑ Biswal, B. K.; Cherney, M. M.; Wang, M.; Chan, L.; Yannopoulos, C. G.; Bilimoria, D.; Nicolas, O.; Bedard, J.; James, M. N. (2005). “Crystal structures of the RNA-dependent RNA polymerase genotype 2a of hepatitis C virus reveal two conformations and suggest mechanisms of inhibition by non-nucleoside inhibitors”. The Journal of Biological Chemistry. 280 (18): 18202—18210. DOI:10.1074/jbc.M413410200. PMID 15746101.
- ↑ Biswal, BK (2006). “Non-nucleoside inhibitors binding to hepatitis C virus NS5B polymerase reveal a novel mechanism of inhibition”. Journal of Molecular Biology. 361 (1): 33—45. DOI:10.1016/j.jmb.2006.05.074. PMID 16828488.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .