Ассоциированный с метастазами белок MTA1 — белок, кодируемый у человека геном MTA1 .[1][2]
Функция
Этот ген кодирует белок, который был идентифицирован при скрининге генов, экспрессированных в метастатических клетках, в частности, клеточных линиях молочной аденокарциномы. Экспрессия этого гена коррелирует с метастатическим потенциалом по крайней мере, двух типов рака, хотя он также экспрессирован во многих нормальных тканях. Роль, которую он играет в метастазировании, непонятна. Первоначально считалось, что это компонент 70kD комплекса нуклеосомного ремоделирования деацетилазы NuRD , но более вероятно, что это разные компоненты, но очень похожие белки. Эти два белка связаны настолько тесно, что они разделяют одни и те же типы доменов. Эти домены включают два ДНК-связывающий домена, домен димеризации и домен, обычно встречающийся в белках, метилирующих ДНК. Профиль и активность продукта этого гена предполагают участие в регуляции транскрипции, которое может быть достигнуто путём ремоделирования хроматина.[3]
MTA1, как также было выявлено, ингибируют SMAD7 на уровне транскрипции.[9]
Примечания
↑ Toh Y, Pencil SD, Nicolson GL (Sep 1994). “A novel candidate metastasis-associated gene, mta1, differentially expressed in highly metastatic mammary adenocarcinoma cell lines. cDNA cloning, expression, and protein analyses”. The Journal of Biological Chemistry. 269 (37): 22958—63. PMID8083195.
↑ Toh Y, Pencil SD, Nicolson GL (Jun 1995). “Analysis of the complete sequence of the novel metastasis-associated candidate gene, mta1, differentially expressed in mammary adenocarcinoma and breast cancer cell lines”. Gene. 159 (1): 97—104. DOI:10.1016/0378-1119(94)00410-T. PMID7607577.
1 2 3 Mazumdar A, Wang RA, Mishra SK, Adam L, Bagheri-Yarmand R, Mandal M, Vadlamudi RK, Kumar R (Jan 2001). “Transcriptional repression of oestrogen receptor by metastasis-associated protein 1 corepressor”. Nature Cell Biology. 3 (1): 30–7. DOI:10.1038/35050532. PMID11146623.
↑ Kumar R, Wang RA, Mazumdar A, Talukder AH, Mandal M, Yang Z, Bagheri-Yarmand R, Sahin A, Hortobagyi G, Adam L, Barnes CJ, Vadlamudi RK (Aug 2002). “A naturally occurring MTA1 variant sequesters oestrogen receptor-alpha in the cytoplasm”. Nature. 418 (6898): 654–7. DOI:10.1038/nature00889. PMID12167865.
1 2 3 Yao YL, Yang WM (Oct 2003). “The metastasis-associated proteins 1 and 2 form distinct protein complexes with histone deacetylase activity”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (43): 42560–8. DOI:10.1074/jbc.M302955200. PMID12920132.
↑ Hakimi MA, Dong Y, Lane WS, Speicher DW, Shiekhattar R (Feb 2003). “A candidate X-linked mental retardation gene is a component of a new family of histone deacetylase-containing complexes”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (9): 7234–9. DOI:10.1074/jbc.M208992200. PMID12493763.
↑ Talukder AH, Mishra SK, Mandal M, Balasenthil S, Mehta S, Sahin AA, Barnes CJ, Kumar R (Mar 2003). “MTA1 interacts with MAT1, a cyclin-dependent kinase-activating kinase complex ring finger factor, and regulates estrogen receptor transactivation functions”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (13): 11676–85. DOI:10.1074/jbc.M209570200. PMID12527756.
↑ Salot S, Gude R (Jan 2013). “MTA1-mediated transcriptional repression of SMAD7 in breast cancer cell lines”. European Journal of Cancer. 49 (2). DOI:10.1016/j.ejca.2012.06.019. PMID22841502.
Литература
Nicolson GL, Nawa A, Toh Y, Taniguchi S, Nishimori K, Moustafa A (2003). “Tumor metastasis-associated human MTA1 gene and its MTA1 protein product: role in epithelial cancer cell invasion, proliferation and nuclear regulation”. Clinical & Experimental Metastasis. 20 (1): 19—24. DOI:10.1023/A:1022534217769. PMID12650603.
Xue Y, Wong J, Moreno GT, Young MK, Côté J, Wang W (Dec 1998). “NURD, a novel complex with both ATP-dependent chromatin-remodeling and histone deacetylase activities”. Molecular Cell. 2 (6): 851—61. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80299-3. PMID9885572.
Toh Y, Kuninaka S, Endo K, Oshiro T, Ikeda Y, Nakashima H, Baba H, Kohnoe S, Okamura T, Nicolson GL, Sugimachi K (Mar 2000). “Molecular analysis of a candidate metastasis-associated gene, MTA1: possible interaction with histone deacetylase 1”. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 19 (1): 105—11. PMID10840944.
Nawa A, Nishimori K, Lin P, Maki Y, Moue K, Sawada H, Toh Y, Fumitaka K, Nicolson GL (Aug 2000). “Tumor metastasis-associated human MTA1 gene: its deduced protein sequence, localization, and association with breast cancer cell proliferation using antisense phosphorothioate oligonucleotides”. Journal of Cellular Biochemistry. 79 (2): 202—12. DOI:10.1002/1097-4644(20001101)79:2<202::AID-JCB40>3.0.CO;2-L. PMID10967548.
Mazumdar A, Wang RA, Mishra SK, Adam L, Bagheri-Yarmand R, Mandal M, Vadlamudi RK, Kumar R (Jan 2001). “Transcriptional repression of oestrogen receptor by metastasis-associated protein 1 corepressor”. Nature Cell Biology. 3 (1): 30—7. DOI:10.1038/35050532. PMID11146623.
Cui Q, Takiguchi S, Matsusue K, Toh Y, Yoshida MA (2001). “Assignment of the human metastasis-associated gene 1 (MTA1) to human chromosome band 14q32.3 by fluorescence in situ hybridization”. Cytogenetics and Cell Genetics. 93 (1–2): 139—40. DOI:10.1159/000056969. PMID11474200.
Simpson A, Uitto J, Rodeck U, Mahoney MG (Jul 2001). “Differential expression and subcellular distribution of the mouse metastasis-associated proteins Mta1 and Mta3”. Gene. 273 (1): 29—39. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00563-7. PMID11483358.
Sasaki H, Moriyama S, Nakashima Y, Kobayashi Y, Yukiue H, Kaji M, Fukai I, Kiriyama M, Yamakawa Y, Fujii Y (Feb 2002). “Expression of the MTA1 mRNA in advanced lung cancer”. Lung Cancer. 35 (2): 149—54. DOI:10.1016/S0169-5002(01)00329-4. PMID11804687.
Mahoney MG, Simpson A, Jost M, Noé M, Kari C, Pepe D, Choi YW, Uitto J, Rodeck U (Mar 2002). “Metastasis-associated protein (MTA)1 enhances migration, invasion, and anchorage-independent survival of immortalized human keratinocytes”. Oncogene. 21 (14): 2161—70. DOI:10.1038/sj.onc.1205277. PMID11948399.
Kumar R, Wang RA, Mazumdar A, Talukder AH, Mandal M, Yang Z, Bagheri-Yarmand R, Sahin A, Hortobagyi G, Adam L, Barnes CJ, Vadlamudi RK (Aug 2002). “A naturally occurring MTA1 variant sequesters oestrogen receptor-alpha in the cytoplasm”. Nature. 418 (6898): 654—7. DOI:10.1038/nature00889. PMID12167865.
Yan C, Wang H, Toh Y, Boyd DD (Jan 2003). “Repression of 92-kDa type IV collagenase expression by MTA1 is mediated through direct interactions with the promoter via a mechanism, which is both dependent on and independent of histone deacetylation”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (4): 2309—16. DOI:10.1074/jbc.M210369200. PMID12431981.
Hakimi MA, Dong Y, Lane WS, Speicher DW, Shiekhattar R (Feb 2003). “A candidate X-linked mental retardation gene is a component of a new family of histone deacetylase-containing complexes”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (9): 7234—9. DOI:10.1074/jbc.M208992200. PMID12493763.
Talukder AH, Mishra SK, Mandal M, Balasenthil S, Mehta S, Sahin AA, Barnes CJ, Kumar R (Mar 2003). “MTA1 interacts with MAT1, a cyclin-dependent kinase-activating kinase complex ring finger factor, and regulates estrogen receptor transactivation functions”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (13): 11676—85. DOI:10.1074/jbc.M209570200. PMID12527756.
Mishra SK, Mazumdar A, Vadlamudi RK, Li F, Wang RA, Yu W, Jordan VC, Santen RJ, Kumar R (May 2003). “MICoA, a novel metastasis-associated protein 1 (MTA1) interacting protein coactivator, regulates estrogen receptor-alpha transactivation functions”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (21): 19209—19. DOI:10.1074/jbc.M301968200. PMID12639951.
Hamatsu T, Rikimaru T, Yamashita Y, Aishima S, Tanaka S, Shirabe K, Shimada M, Toh Y, Sugimachi K (2003). “The role of MTA1 gene expression in human hepatocellular carcinoma”. Oncology Reports. 10 (3): 599—604. PMID12684630.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии