WikiSort.ru - Не сортированное

Ku70
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB
	1JEQ, 1JEY, 1JJR, 3RZX,%%s1JEQ, 1JEY
Идентификаторы
Символы	XRCC6, X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6, CTC75, CTCBF, G22P1, KU70, ML8, TLAA, X-ray repair cross complementing 6
Внешние IDs	MGI: 95606 HomoloGene: 37483 GeneCards: 2547
Генная онтология
Функции	• нуклеотид-связывающий; • double-stranded telomeric DNA binding; • telomeric DNA binding; • helicase activity; • 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity; • ATP-dependent DNA helicase activity; • protein C-terminus binding; • каталитическая активность; • связывание с белками плазмы; • активность лиазы; • transcription regulatory region DNA binding; • гидролазная активность; • АТФ-связанные; • ДНК-связывающий; • double-stranded DNA binding; • damaged DNA binding; • RNA binding; • cyclin binding; • macromolecular complex binding;
Компонент клетки	• цитозоль; • nuclear telomere cap complex; • мембрана; • transcription factor complex; • Хромосома; • нуклеоплазма; • nonhomologous end joining complex; • клеточное ядро; • nuclear chromosome, telomeric region; • Ku70:Ku80 complex; • цитоплазма; • внеклеточная область; • secretory granule lumen; • ficolin-1-rich granule lumen; • protein-DNA complex; • белковый комплекс; • Ядрышко; • macromolecular complex;
Биологический процесс	• double-strand break repair via classical nonhomologous end joining; • protein heterotetramerization; • ДНК-зависимая регуляция транскрипции; • regulation of smooth muscle cell proliferation; • транскрипция, ДНК-зависимая; • cellular response to DNA damage stimulus; • ДНК-зависимая позитивная регуляция транскрипции; • DNA ligation; • establishment of integrated proviral latency; • метаболизм; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • double-strand break repair via nonhomologous end joining; • telomere maintenance; • positive regulation of type I interferon production; • положительная регуляция транскрипции РНК полимеразой II промотор; • DNA duplex unwinding; • Репарация ДНК; • cellular hyperosmotic salinity response; • развитие мозга; • DNA recombination; • neutrophil degranulation; • cellular response to gamma radiation; • cellular response to X-ray; • positive regulation of protein kinase activity; • activation of innate immune response; • immune system process; • врождённый иммунный ответ;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	2547
	14375
	ENSG00000196419
	ENSMUSG00000022471
	P12956
	P23475
	NM_001469; NM_001288976; NM_001288977; NM_001288978
	NM_010247
NP_001275905; NP_001275906; NP_001275907; NP_001460; NP_001275905.1;
	NP_001460.1
	NP_034377
	Викиданные
Просмотр/Править (Человек)	Просмотр/Править (Мышь)

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Ku70 — белок, в человеческом организме кодируемый геном XRCC6.^[1]^[2]

Функция

Ku70 вместе с белком Ku80 составляют гетеродимерный Ku-белок, который связывается с двуцепочечными разрывами в ДНК и участвует в негомологичном соединении концов цепи (NHEJ — non homologous end joining). Этот белок играет роль также в V(D)J-рекомбинации, процессе, который использует NHEJ для cоздания антигенного разнообразия в иммунной системе млекопитающих.

Ku также необходим для поддержания длины теломер и заглушки субтеломерных участков цепи.^[3]

Изначально Ku был найден у больных системной красной волчанкой, в организме которых был обнаружен высокий уровень аутоантител к этому белку.

Старение

Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) мышей, гомозиготные по мутации Ku70^-/-, проявляют повышенную чувствительность к ионизирующей радиации по сравнению с гетерозиготными ЭСК (Ku70^+/-) или диким типом (Ku70^+/+).^[4] Мутантные мыши с дефицитом Ku70 представляют собой пример раннего старения организма.^[5] Мутантные мыши проявляли некоторые признаки старения в более раннем возрасте по сравнению с диким типом. Эти результаты позволяют предположить, что снижение способности к репарации двухцепочечных повреждений ДНК является причиной преждевременного старения, а нормальное функционирование гена, кодирующего белок Ku70, играет важную роль в целостности клетки.^[6]

Номенклатура

Ku70 упоминается под несколькими названиями, в том числе:

Аутоантигенный белок р70
Субъединица 1, АТФ-зависимой ДНК-хеликазы 2
XRCC6 (англ. X- ray repair cross-complementing 6)

Взаимодействия

Ku70 был замечен во многих белок-белковых взаимодействиях: с CBX5, CREBBP, TERF2, NCF4, PCNA и многими другими.

Примечания

↑ Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa) (неопр.).
↑ Pace P, Mosedale G, Hodskinson MR, Rosado IV, Sivasubramaniam M, Patel KJ (Jul 2010). “Ku70 corrupts DNA repair in the absence of the Fanconi anemia pathway”. Science. 329 (5988): 219—23. DOI:10.1126/science.1192277. PMID 20538911.
↑ Boulton SJ, Jackson SP (Mar 1998). “Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing”. The EMBO Journal. 17 (6): 1819—28. DOI:10.1093/emboj/17.6.1819. PMC 1170529. PMID 9501103.
↑ Gu Y, Jin S, Gao Y, Weaver DT, Alt FW (Jul 1997). “Ku70-deficient embryonic stem cells have increased ionizing radiosensitivity, defective DNA end-binding activity, and inability to support V(D)J recombination”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (15): 8076—81. DOI:10.1073/pnas.94.15.8076. PMC 21559. PMID 9223317.
↑ Li H, Vogel H, Holcomb VB, Gu Y, Hasty P (Dec 2007). “Deletion of Ku70, Ku80, or both causes early aging without substantially increased cancer”. Molecular and Cellular Biology. 27 (23): 8205—14. DOI:10.1128/MCB.00785-07. PMC 2169178. PMID 17875923.
↑ Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008).

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[entrez-1] Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa) (неопр.).

[2] Pace P, Mosedale G, Hodskinson MR, Rosado IV, Sivasubramaniam M, Patel KJ (Jul 2010). “Ku70 corrupts DNA repair in the absence of the Fanconi anemia pathway”. Science. 329 (5988): 219—23. DOI:10.1126/science.1192277. PMID 20538911.

[pmid9501103-3] Boulton SJ, Jackson SP (Mar 1998). “Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing”. The EMBO Journal. 17 (6): 1819—28. DOI:10.1093/emboj/17.6.1819. PMC 1170529. PMID 9501103.

[pmid9223317-4] Gu Y, Jin S, Gao Y, Weaver DT, Alt FW (Jul 1997). “Ku70-deficient embryonic stem cells have increased ionizing radiosensitivity, defective DNA end-binding activity, and inability to support V(D)J recombination”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (15): 8076—81. DOI:10.1073/pnas.94.15.8076. PMC 21559. PMID 9223317.

[pmid17875923-5] Li H, Vogel H, Holcomb VB, Gu Y, Hasty P (Dec 2007). “Deletion of Ku70, Ku80, or both causes early aging without substantially increased cancer”. Molecular and Cellular Biology. 27 (23): 8205—14. DOI:10.1128/MCB.00785-07. PMC 2169178. PMID 17875923.

[6] Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008).