WikiSort.ru - Не сортированное

Bcl-2
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB
	1G5M, 1GJH, 1YSW, 2O21, 2O22, 2O2F, 2W3L, 2XA0, 4AQ3, 4IEH, 4LVT, 4LXD, 4MAN, 5AGW, 5AGX, 5FCG
Идентификаторы
Символы	BCL2, Bcl-2, PPP1R50, B-cell CLL/lymphoma 2, apoptosis regulator
Внешние IDs	OMIM: 151430 MGI: 88138 HomoloGene: 527 GeneCards: 596
Связанные наследственные заболевания
Название болезнии	Ссылки
Генная онтология
Функции	• protein phosphatase binding; • transcription factor binding; • protein phosphatase 2A binding; • channel inhibitor activity; • гомодимеризация белка; • channel activity; • protease binding; • связывание с белками плазмы; • sequence-specific DNA binding; • BH3 domain binding; • связывание похожих белков; • protein heterodimerization activity; • ubiquitin protein ligase binding;
Компонент клетки	• цитоплазма; • цитозоль; • ядерная мембрана; • мембрана; • Митохондрия; • клеточное ядро; • mitochondrial membrane; • Миелин; • mitochondrial outer membrane; • Эндоплазматический ретикулум; • pore complex; • часть мембраны; • внутриклеточный; • endoplasmic reticulum membrane; • нуклеоплазма; • macromolecular complex;
Биологический процесс	• negative regulation of neuron apoptotic process; • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to oxidative stress; • ureteric bud development; • renal system process; • рост органов; • T cell differentiation in thymus; • lymphocyte homeostasis; • response to steroid hormone; • positive regulation of catalytic activity; • ear development; • glomerulus development; • post-embryonic development; • cellular response to DNA damage stimulus; • T cell homeostasis; • negative regulation of ossification; • negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle; • positive regulation of smooth muscle cell migration; • regulation of protein localization; • cell aging; • T cell differentiation; • B cell lineage commitment; • response to ischemia; • regulation of mitochondrial membrane permeability; • humoral immune response; • defense response to virus; • mesenchymal cell development; • positive regulation of multicellular organism growth; • animal organ morphogenesis; • developmental pigmentation; • hair follicle morphogenesis; • B cell differentiation; • cell proliferation; • metanephros development; • melanocyte differentiation; • negative regulation of autophagy; • positive regulation of neuron maturation; • negative regulation of myeloid cell apoptotic process; • cellular response to hypoxia; • pigment granule organization; • негативная регуляция пролиферации клеток; • B cell receptor signaling pathway; • cellular response to organic substance; • regulation of apoptotic process; • response to cytokine; • cellular response to glucose starvation; • regulation of protein stability; • Оссификация; • positive regulation of melanocyte differentiation; • axon regeneration; • Метанефрос; • actin filament organization; • thymus development; • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway; • negative regulation of apoptotic signaling pathway; • response to nicotine; • spleen development; • endoplasmic reticulum calcium ion homeostasis; • positive regulation of skeletal muscle fiber development; • response to oxidative stress; • lymphoid progenitor cell differentiation; • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation; • CD8-positive, alpha-beta T cell lineage commitment; • reactive oxygen species metabolic process; • negative regulation of retinal cell programmed cell death; • branching involved in ureteric bud morphogenesis; • gland morphogenesis; • positive regulation of cell growth; • positive regulation of B cell proliferation; • negative regulation of cell growth; • response to gamma radiation; • positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway; • response to toxic substance; • морфогенез пищеварительного тракта; • neuron apoptotic process; • male gonad development; • regulation of protein heterodimerization activity; • regulation of glycoprotein biosynthetic process; • regulation of viral genome replication; • женская беременность; • negative regulation of mitochondrial depolarization; • protein dephosphorylation; • protein polyubiquitination; • cellular calcium ion homeostasis; • B cell homeostasis; • behavioral fear response; • oocyte development; • regulation of cell-matrix adhesion; • response to iron ion; • negative regulation of cell migration; • regulation of autophagy; • positive regulation of developmental pigmentation; • developmental growth; • regulation of transmembrane transporter activity; • ovarian follicle development; • regulation of gene expression; • negative regulation of calcium ion transport into cytosol; • negative regulation of osteoblast proliferation; • homeostasis of number of cells within a tissue; • pigmentation; • response to radiation; • regulation of catalytic activity; • peptidyl-threonine phosphorylation; • regulation of protein homodimerization activity; • negative regulation of anoikis; • response to hydrogen peroxide; • T cell lineage commitment; • cochlear nucleus development; • leukocyte homeostasis; • regulation of programmed cell death; • regulation of calcium ion transport; • axonogenesis; • negative regulation of cellular pH reduction; • response to glucocorticoid; • regulation of cell cycle; • regulation of mitochondrial membrane potential; • melanin metabolic process; • focal adhesion assembly; • positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway; • B cell proliferation; • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to endoplasmic reticulum stress; • immune system development; • apoptotic mitochondrial changes; • peptidyl-serine phosphorylation; • regulation of nitrogen utilization; • cell morphogenesis; • позитивная регуляция пролиферации клеток; • negative regulation of reactive oxygen species metabolic process; • response to UV-B; • regulation of developmental pigmentation; • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • response to drug; • release of cytochrome c from mitochondria; • negative regulation of mitotic cell cycle; • extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • Апоптоз; • transmembrane transport; • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage; • биологический рост; • cell-cell adhesion; • cytokine-mediated signaling pathway; • негативная регуляция апоптоза; • гемопоэз; • regulation of growth; • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator;
	Источники:Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	; ; ; ;
	Больше информации
Ортологи
	596
	12043
	ENSG00000171791
	ENSMUSG00000057329
	P10415
	P10417
	NM_000633; NM_000657
	NM_009741; NM_177410
	NP_000624; NP_000648
	NP_033871; NP_803129
	Викиданные
Просмотр/Править (Человек)	Просмотр/Править (Мышь)

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Регулятор апоптоза Bcl-2 (англ. Apoptosis regulator Bcl-2) — внутриклеточный белковый фактор, основной представитель семейства Bcl-2.

Функции

Подавляет апоптоз во многих клеточных системах, включая лимфогематопоэтические и нейрональные клетки. Регулирует клеточную смерть, контролируя проницаемость митохондриальной мембраны. Ингибирует каспазы за счёт предотвращения выхода цитохрома c из митохондрий и/или за счёт связывания фактора, активирующего апоптоз — APAF1.

Лабораторные мыши, у которых ген BCL2 искусственно инактивирован, характеризуются замедленным ростом и умирают вскоре после рождения. Гематопоэз у таких мышей протекает нормально на ранних стадиях, но тимус и селезёнка подвергаются ярко выраженной апоптотической инволюции. Также у животных развивается почечная недостаточность и нарушается синтез меланина^[2].

Клиническое применение

BH3-миметик венетоклакс является ингибитором Bcl-2 и используется в терапии хронического лимфолейкоза. Препарат блокирует связывание Bcl-2 с проапоптотическими белками Bax и Bak.

См. также

APAF1

Ссылки

База данных по белкам семейства Bcl-2.

Примечания

↑ Chao DT, Korsmeyer SJ (1998). “BCL-2 family: regulators of cell death”. Annu. Rev. Immunol. 16: 395—419. DOI:10.1146/annurev.immunol.16.1.395. PMID 9597135.
↑ Veis D. J., Sorenson C. M., Shutter J. R., Korsmeyer S. J. Bcl-2-deficient mice demonstrate fulminant lymphoid apoptosis, polycystic kidneys, and hypopigmented hair // Cell. — 1993. — Vol. 75, № 2. — P. 229—40. — PMID 8402909.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[pmid9597135-1] Chao DT, Korsmeyer SJ (1998). “BCL-2 family: regulators of cell death”. Annu. Rev. Immunol. 16: 395—419. DOI:10.1146/annurev.immunol.16.1.395. PMID 9597135.

[Veis1993-2] Veis D. J., Sorenson C. M., Shutter J. R., Korsmeyer S. J. Bcl-2-deficient mice demonstrate fulminant lymphoid apoptosis, polycystic kidneys, and hypopigmented hair // Cell. — 1993. — Vol. 75, № 2. — P. 229—40. — PMID 8402909.