WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
BMX
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы BMX, ETK, PSCTK2, PSCTK3, BMX non-receptor tyrosine kinase
Внешние IDs MGI: 1101778 HomoloGene: 20411 GeneCards: 660
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001721
NM_203281
NM_001320866

NM_009759

RefSeq (белок)

NP_001307795
NP_001712
NP_975010

NP_033889

Локус (UCSC) Chr X: 15.46 – 15.56 Mb Chr X: 164.19 – 164.26 Mb
Поиск PubMed
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

Цитоплазматическая тирозиновая протеинкиназа BMX (англ. Bone marrow kinase in chromosome X), или ETK (англ. Epithelial and endothelial tyrosine kinase) — нерецепторная тирозинкиназа семейства Tec, которая у человека кодируется геном BMX.

Ген BMX, кодирующий белок из 675 аминокислотных остатков, был впервые клонирован в 1994 году[1]. Было установлено, что BMX примерно на 70 % гомологична по аминокислотной последовательности киназам BTK, ITK и TEC. Ген BMX локализован в малом плече X-хромосомы в положении 22.2.

BMX синтезируется в клетках костного мозга, эпителия, эндокарда и эндотелия сосудов[2]. Удаление данного гена у мышей не приводит к явным изменениям в фенотипе.

В ответ на сигнал от рецепторов факторов роста, цитокинов и некоторых других рецепторов происходит PI3K-зависимая активация BMX[3]. В свою очередь киназа BMX активирует белок STAT3[4].

Показано, что повышенное содержание BMX в клетках может оказывать негативное действие при некоторых видах злокачественных заболеваний (например, при раке простаты, мочевого пузыря и глиобластоме), а также при повреждениях головного мозга[5][6]. Одним из механизмов, по которому BMX поддерживает жизнеспособность раковых клеток, может быть её способность стимулировать образование сосудов, питающих опухоль[2]. В связи с этим BMX рассматривают как потенциальную мишень для новых противопухолевых препаратов[4].

Примечания

  1. Tamagnone L., Lahtinen I., Mustonen T., Virtaneva K., Francis F., Muscatelli F., Alitalo R., Smith C. I., Larsson C., Alitalo K. BMX, a novel nonreceptor tyrosine kinase gene of the BTK/ITK/TEC/TXK family located in chromosome Xp22.2 // Oncogene. — 1994. Т. 9, вып. 12. С. 3683—3688. PMID 7970727.
  2. 1 2 Holopainen T., López-Alpuche V., Zheng W., Heljasvaara R., Jones D., He Y., Tvorogov D., D'Amico G., Wiener Z., Andersson L. C., Pihlajaniemi T., Min W., Alitalo K. Deletion of the endothelial Bmx tyrosine kinase decreases tumor angiogenesis and growth // Cancer Res. — 2012. Т. 72, вып. 15. С. 3512—3521. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-11-1070. PMID 22593188.
  3. Qiu Y., Robinson D., Pretlow T. G., Kung H. J. Etk/Bmx, a tyrosine kinase with a pleckstrin-homology domain, is an effector of phosphatidylinositol 3'-kinase and is involved in interleukin 6-induced neuroendocrine differentiation of prostate cancer cells // Proc Natl Acad Sci U S A. — 1998. Т. 95, вып. 7. С. 3644—3649. PMID 9520419.
  4. 1 2 Vogt P. K., Hart J. R. PI3K and STAT3: a new alliance // Cancer Discov. — 2011. Т. 1, вып. 6. С. 481—486. DOI:10.1158/2159-8290.CD-11-0218. PMID 22348200.
  5. Guo S., Sun F., Guo Z., Li W., Alfano A., Chen H., Magyar C. E., Huang J., Chai T. C., Qiu S., Qiu Y. Tyrosine kinase ETK/BMX is up-regulated in bladder cancer and predicts poor prognosis in patients with cystectomy // PLoS One. — 2011. Т. 6, вып. 3. С. e17778. DOI:10.1371/journal.pone.0017778. PMID 21408190.
  6. Guryanova O. A., Wu Q., Cheng L., Lathia J. D., Huang Z, Yang J., MacSwords J., Eyler C. E., McLendon R. E., Heddleston J. M., Shou W., Hambardzumyan D., Lee J., Hjelmeland A. B., Sloan A. E., Bredel M., Stark G. R., Rich J. N , Bao S. Nonreceptor tyrosine kinase BMX maintains self-renewal and tumorigenic potential of glioblastoma stem cells by activating STAT3 // Cancer Cell. — 2011. Т. 19, вып. 4. С. 498—511. DOI:10.1016/j.ccr.2011.03.004. PMID 21481791.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии