| 25N-NBOMe | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(2,5-диметокси-4-нитрофенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин |
| Хим. формула | C18H22N2O5 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 346.38 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1354632-03-3 |
| PubChem | 118536028 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 52085577 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
25N-NBOMe (2C-N-NBOMe, NBOMe-2C-N) является производным галлюциногена 2C-N. Фармакологические свойства 25N-NBOMe не были описаны в научной литературе, но, как полагают, действуют аналогично родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe и 25C-NBOMe, которые являются мощными агонистами рецептора 5HT2A.[1][2] 25N-NBOMe продается как уличный наркотик и был описан в литературе только с точки зрения идентификации путем судебного анализа.[3][4]
Правовой статус
Швеция
Риксдаг добавил 25N-NBOMe к Закону о наркологических препаратах в соответствии со шведским списком I («вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не имеют медицинского применения») по состоянию на 16 января 2015 года, опубликованное Агентством медицинских продуктов (MPA) в регулировании LVFS 2014: 11, обозначенные как 25N-NBOMe, и 2-(2,5-диметокси-4-нитрофенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин.[5]
Великобритания
25N-NBOMe является препаратом класса А в Соединенном Королевстве в результате применения квоты N-бензилфенетиламина в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года.
См. также
Примечания
- ↑ Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. (2014). “Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists”. ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243—9. DOI:10.1021/cn400216u. PMC 3963123. PMID 24397362.
- ↑ Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011. (недоступная ссылка)
- ↑ Casale, John F.; Hays, Patrick A. (2012). “Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I” (PDF). Microgram Journal. 9 (2): 84—109. Проверено 14 January 2014.
- ↑ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). “Two new synthetic cannabinoids, AM-2201 benzimidazole analog (FUBIMINA) and (4-methylpiperazin-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone (MEPIRAPIM), and three phenethylamine derivatives, 25H-NBOMe 3,4,5-trimethoxybenzyl analog, 25B-NBOMe, and 2C-N-NBOMe, identified in illegal products”. Forensic Toxicology. 32 (1): 105—115. DOI:10.1007/s11419-013-0217-2.
- ↑ https://lakemedelsverket.se/upload/lvfs/LVFS_2014_11.pdf
 |
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .