WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
25N-NBOMe
Общие
Систематическое
наименование
2-(2,5-диметокси-4-нитрофенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин
Хим. формула C18H22N2O5
Физические свойства
Молярная масса 346.38 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 1354632-03-3
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

25N-NBOMe (2C-N-NBOMe, NBOMe-2C-N) является производным галлюциногена 2C-N. Фармакологические свойства 25N-NBOMe не были описаны в научной литературе, но, как полагают, действуют аналогично родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe и 25C-NBOMe, которые являются мощными агонистами рецептора 5HT2A.[1][2] 25N-NBOMe продается как уличный наркотик и был описан в литературе только с точки зрения идентификации путем судебного анализа.[3][4]

Правовой статус

Швеция

Риксдаг добавил 25N-NBOMe к Закону о наркологических препаратах в соответствии со шведским списком I («вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не имеют медицинского применения») по состоянию на 16 января 2015 года, опубликованное Агентством медицинских продуктов (MPA) в регулировании LVFS 2014: 11, обозначенные как 25N-NBOMe, и 2-(2,5-диметокси-4-нитрофенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин.[5]

Великобритания

25N-NBOMe является препаратом класса А в Соединенном Королевстве в результате применения квоты N-бензилфенетиламина в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года.

См. также

Примечания

  1. Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. (2014). “Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists”. ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243—9. DOI:10.1021/cn400216u. PMC 3963123. PMID 24397362.
  2. Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011. (недоступная ссылка)
  3. Casale, John F.; Hays, Patrick A. (2012). “Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I” (PDF). Microgram Journal. 9 (2): 84—109. Проверено 14 January 2014.
  4. Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). “Two new synthetic cannabinoids, AM-2201 benzimidazole analog (FUBIMINA) and (4-methylpiperazin-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone (MEPIRAPIM), and three phenethylamine derivatives, 25H-NBOMe 3,4,5-trimethoxybenzyl analog, 25B-NBOMe, and 2C-N-NBOMe, identified in illegal products”. Forensic Toxicology. 32 (1): 105—115. DOI:10.1007/s11419-013-0217-2.
  5. https://lakemedelsverket.se/upload/lvfs/LVFS_2014_11.pdf

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии