| 25B-NBOMe | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-N-[(2-метоксифенил)метил]этанамин |
| Хим. формула | C18H22BrNO3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 380.275 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1026511-90-9 |
| PubChem | 9977044 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 8152636 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
25B-NBOMe (NBOMe-2C-B, Cimbi-36, Nova, BOM 2-CB) — психоактивное вещество из класса фенилэтиламинов, производное от 2C-B, разработанное в 2004 году Ральфом Хеймом в Свободном университете Берлина. Он действует как мощный частичный агонист человеческого рецептора 5-HT2A.[1][2][3][4] Несистематические сообщения от потребителей предполагают, что 25B-NBOMe является активным галлюциногеном в дозе всего лишь 250—500 мкг, что делает его аналогичным по эффективности для других галлюциногенов, полученных из фенилэтиламина, таких как Bromo-DragonFLY. Продолжительность эффекта длится около 12—16 часов.
Использование в качестве радиоактивного индикатора
Меченый carbon-11 вариант этого соединения ([11C]Cimbi-36) был синтезирован и подтвержден как радиоактивный индикатор для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) в Копенгагене.[5][6][7] В качестве 5-HT2A-рецепторного агониста РЕТ-радиолиганда [11C]Cimbi-36 предположили, что он обеспечивает более функциональный маркер этих рецепторов. Кроме того, [11C]Cimbi-36 исследуется как потенциальный маркер выделения серотонина и, таким образом, может служить индикатором уровня серотонина в естественных условиях. [11C]Cimbi-36 в настоящее время проходит клинические испытания в качестве ПЭТ-лиганда у людей.
Токсичность
25B-NBOMe используется в клинических испытаниях с оценочной дозой для обеспечения безопасности для людей только 1 мкг. Такая доза составляет только 1/300-й дозы, которая, как ожидается, будет галлюциногенна для человека, и ожидается, что рекреационное использование значительно превысит дозы, которые, как полагают, являются безопасными для людей.[8] Сообщается о одном случае, когда 25B-NBOMe был идентифицирован как причина смерти для 17-летнего мальчика.[9] Несколько смертей были приписаны его близкому аналогу 25I-NBOMe.
Правовой статус
Канада
По состоянию на 31 октября 2016 года; 25B-NBOMe — это контролируемое вещество (Список III) в Канаде.[10]
Россия
Запрещено как производное от 2-Амино-1-(4-бром-2,5-диметоксифенил) этанона постановлением от 5 мая 2015 года.[11]
США
В ноябре 2013 года УБН временно разместило 25B-NBOMe (вместе с 25I-NBOMe и 25C-NBOMe) в Список I Закона о контролируемых веществах, что делает его незаконным веществом в течение двух лет.[12] В ноябре 2015 года временное размещение было продлено ещё на один год.[13]
См. также
Примечания
- ↑ Ralf Heim. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (нем.). diss.fu-berlin.de (February 28, 2010). Проверено 10 мая 2013.
- ↑ Maria Silva PhD. Theoretical study of the interaction of agonists with the 5-HT2A receptor. Universität Regensburg, 2009.
- ↑ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (January 2011). “Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor”. Journal of Computer-aided Molecular Design. 25 (1): 51—66. DOI:10.1007/s10822-010-9400-2. PMID 21088982.
- ↑ Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. (2014). “Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists”. ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243—9. DOI:10.1021/cn400216u. PMC 3963123. PMID 24397362.
- ↑ Hansen, M. (2011). Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. (недоступная ссылка) PhD Thesis, University of Copenhagen.
- ↑ Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M.; Madsen, J.; et al. (2010). “Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers”. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 38 (4): 681—93. DOI:10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090.
- ↑ Ettrup, A.; Holm, S. R.; Hansen, M.; Wasim, M.; Santini, M. A.; Palner, M.; Madsen, J.; Svarer, C.; Kristensen, J. L.; Knudsen, G. M. (2013). “Preclinical Safety Assessment of the 5-HT2A Receptor Agonist PET Radioligand \11C]Cimbi-36”. Molecular Imaging and Biology. 15 (4): 376—383. DOI:10.1007/s11307-012-0609-4. PMID 23306971.
- ↑ Preclinical Safety Assessment of the 5-HT2A Receptor Agonist PET Radioligand [11C]Cimbi-36 (недоступная ссылка)
- ↑ Roxas, Gabriel. Designer Drug Identified As Cause Of Plano Teen’s Death (February 19, 2015).
- ↑ Canada Gazette – Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines)
- ↑ Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федер...
- ↑ Three More Synthetic Drugs Become Illegal For At Least Two Years
- ↑ Drug Enforcement Administration (2015). “Schedules of Controlled Substances: Extension of Temporary Placement of Three Synthetic Phenethylamines in Schedule I. Final order”. Fed Regist. 80 (219): 70657—9. PMID 26567439.
 |
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .