| 1-Фенил-2-нитропропен | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-фенил-2-нитропропен |
| Сокращения | P2NP |
| Традиционные названия | β-метил-β-нитропропен; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен |
| Хим. формула | C9H9NO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 163,173 г/моль |
| Плотность | 1,1±0,1 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 64—66 °C |
| Т. кип. | 263,0±9,0 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,586 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 705-60-2 |
| PubChem | 1549520 |
| Рег. номер EINECS | 627-363-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 1266396 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.
Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:
Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[1].
Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (фенил-2-пропанол):
С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин и метамфетамин[2].
Постановлением правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года № 328 внесён в список I прекурсоров в концентрации 15 процентов или более[3].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .