Этиленгликольдинитрат | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
1,2-динитроксиэтан |
Сокращения | ЭГДН, НГЛ |
Традиционные названия | этиленгликольдинитрат, нитрогликоль |
Хим. формула | C2H4N2O6 |
Физические свойства | |
Состояние | жидкость |
Молярная масса | 152,063 ± 0,0041 г/моль |
Плотность | 1,49 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | -22,3 °C |
Т. кип. | 387 ± 1 градус Фаренгейта[1] |
Т. разл. | 114 °C |
Т. всп. | 419 ± 1 градус Фаренгейта[1] |
Т. свспл. | 217 °C |
Давление пара | 0,05 ± 0,01 мм рт.ст.[1] |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 5,6 г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,4452 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 628-96-6 |
PubChem | 40818 |
Рег. номер EINECS | 211-063-0 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | KW5600000 |
ChemSpider | 37281 |
Безопасность | |
ЛД50 |
540 мг/кг (мыши, перорально), 460 мг/кг (крысы, перорально), 3800 мг/кг (крысы, подкожно) |
Токсичность | токсичен, особенно при вдыхании |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Этиленгликольдинитра́т (динитроэтиленгликоль, нитрогликоль, сокр. ЭГДН) — органическое соединение с формулой C2H4O6N2 ((CH2ONO2)2), сложный эфир азотной кислоты и двухатомного спирта этиленгликоля, представляет собой маслянистую жидкость. ЭГДН - мощное взрывчатое вещество (ВВ). Изредка встречаются иные наименования: динитрогликоль, гликольдинитрат. Пары весьма токсичны при вдыхании, может проникать через неповрежденную кожу. При попадании в организм вызывает отравления вплоть до летального исхода. Весьма чувствителен к удару, трению, нагреванию. Летуч.
Прозрачная маслообразная довольно летучая жидкость. Плотность при 20 °C 1,489 г/см³, температура затвердевания −21,7 °C. Мало гигроскопичен, растворим в этаноле, метаноле, диэтиловом эфире, нитробензоле, ацетоне и многих других растворителях. Растворимость в воде 0,5 % при 25 °C. Вязкость при 20 °C - 0,421 сПа*с. Летучесть значительно выше, чем у нитроглицерина (2.2 мг/см2 /ч – в 20 раз больше, (по другим данным – в 8 раз и в 13 раз по Штетбахеру). Легко желатинирует коллоксилин при обычной температуре и сравнительно быстро. В то время как для желатинизации нитроглицерина требуется нагревание. При нагревании с щелочами ЭГДН омыляется. Образует с нитроглицерином эвтектические смеси с очень низкой t плавления.
t пл. –22.5°С. t кип. 197.5°С. В вакууме ЭГДН кипит без разложения при 95°С и может быть легко перегнан с водяным паром.
Отношение к нагреванию: При осторожном нагревании небольших количеств, ЭГДН можно довести до испарения без взрыва или вспышки. Быстро нагретый на металлической пластинке вспыхивает с легким взрывом. Нагретый до 150°C начинает выделять желтые пары – Оксиды азота. При нагревании до 170°C, в небольших количествах быстро разлагается с легкой вспышкой, в больших количествах взрывается.
Химическая стойкость: ЭГДН значительно более стойкий, нежели нитроглицерин. При температуре 72°C он выдерживает пробу Абеля в течение часа (НГЦ в течение 10-15 мин). Кажущаяся изначально более низкая стойкость ЭГДН объясняется небольшой диссоциацией его паров.
Чувствительность к удару: ~20 см (по другим данным 7-10 см) для груза 2 кг (нитроглицерин – 4 см, ТЭН – 17 см).
Восприимчивость к детонации: ЭГДН намного легче детонирует чем нитроглицерин. Его расширение (при водной забивке), сравнительно с другими гомологичными эфирами в бомбе-Трауцля представлено ниже:
Капсюли с ГР | ЭГДН | Нитроглицерин | Метилнитрат |
---|---|---|---|
№1 (0,3 г.) | 465 мл (71%) | 190 мл (32%) | 520 мл (84%) |
№3 (0,54 г.) | – | 225 мл (38%) | – |
№6 (1,0 г.) | – | 460 мл (78%) | – |
№8 (2,0 г.) | 650 мл (100%) | 590 мл (100%) | 620 мл (100%) |
*В этих опытах не учитывалась разница в действиях самих капсюлей т.к. она незначительна.
Из таблицы можно видеть что ЭГДН детонирует значительно легче и полнее даже от самого маленького капсюля. Предположительно это заключается в более низкой вязкости. Высокая скорость детонации возможна при диаметре заряда более 2.7 мм.
Впервые получен Генри в 1870 году. Основные способы получения:
Для получения нитрогликоля применяется этиленгликоль марки «динамитный», которого берут 20 весовых частей на 100 весовых частей нитрующей смеси состава 50 % азотной кислоты крепостью 90…98 % и 50 % серной кислоты крепостью 90-98%.
Нитрация этиленгликоля ведётся на оборудовании и по технологии (температурные и прочие условия) для получения нитроглицерина (см.).
Сепарация нитрогликоля производится так же, как сепарация нитроглицерина с той разницей, что отсепарированный нитрогликоль принимают в ёмкость с 2-х кратным количеством холодной воды, причем вследствие меньшей по сравнению с нитроглицерином вязкости нитрогликоля сепарация проходит быстрее чем у нитроглицерина.
Промывка нитрогликоля производится так же, как и нитроглицерина, с тем отличием, что используют только холодные промывные жидкости вследствие большой летучести нитрогликоля. Промывную жидкость на каждую промывку берут в количестве равном количеству нитрогликоля по объёму. Промытый нитрогликоль фильтруют через фильтр.
Получение нитрогликоля представляет большую опасность. Но меньшую чем производство нитроглицерина.
Впервые был получен Генри в 1870г. В 1914г был применен в Германии в качестве антифриза к динамиту. Во время 2 мир. войны вследствие нехватки глицерина использовался как заменитель нитроглицерина в бездымных порохах. Нитрогликолевые пороха имели малые сроки хранения из-за летучести ЭГДН, однако в условиях военного времени это было оправдано. Пороха на ЭГДН горят приблизительно в 2 раза медленнее чем на нитроглицерине. Применяется в смесях с нитроглицерином в производстве незамерзающих динамитов для применения при низких температурах (обычно в соотношении 50:50). ВВ с применением Этиленглигольдинитрата: GOMA 2 ECO; Так же нашел широкое применение во многих нитроглицериновых (нитрогликолевых) ВВ: желатиндинамитах, гремучем студне, угленитах, детонитах, как добавка в АСВВ и пр. В январе 2003 года на Раушской набережной около здания ГУП Мосгортранс произошёл теракт с применим этого вещества.
При остром отравлении — головная боль, гипотония, тахикардия, тошнота, рвота. Описаны десятки случаев внезапной смерти сравнительно молодых и здоровых рабочих, длительно соприкасавшихся с ЭГДН и нитроглицерином в производстве взрывчатых веществ. ЭГДН более летуч, чем нитроглицерин, и быстрее всасывается через кожу; считают поэтому, что ему принадлежит главная роль. Гибель обычно наступала через 30—60 ч после прекращения работы (в воскресенье или в понедельник утром) при явлениях стенокардии и острой сердечной недостаточности[2].
У рабочих, занятых изготовлением ЭГДН, был выявлен ряд других неврологических нарушений: бессонница, брадикардия, депрессия, обмороки, не зависящие от сосудистой недостаточности[2]. Существует мнение, что под влиянием действия ЭГДН нарушается синаптическая передача и процессы обмена в головном мозге — в промежуточном его отделе[3].
ЭГДН легко проникает через кожу. Всасывание через кожу способствует развитию отравления ЭГДН у рабочих и даже является его главной причиной. У рабочих, пользовавшихся защитными резиновыми перчатками, находили на коже кистей рук 0,1—1 мг ЭГДН[4]. Минимальная доза, вызывающая боль у человека при нанесении на кожу, 1,8—3,5 мл 1% спиртового раствора ЭГДН[5]. ПДК в рабочей зоне: 3 мг/м3.
При попадании ЭГДН внутрь с пищей или питьём моментально возникает сильнейшая головная боль, обморочное состояние и через несколько минут смерть от остановки сердца.
мЛД = 0,5 мл при приёме внутрь.
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .