| Андреа Прадер | |
|---|---|
| Дата рождения | 23 декабря 1919[1] |
| Место рождения | |
| Дата смерти | 3 июня 2001[1] (81 год) |
| Место смерти | |
| Страна | |
| Род деятельности | врач, учёный, преподаватель университета |
| Награды и премии | |
Андреа Прадер (23 декабря 1919 – 3 июня 2001) — швейцарский учёный, врач и детский эндокринолог. Он был одним из тех, кто открыл синдром Прадера — Вилли. Прадеру также принадлежит создание двух шкал оценки степени физиологического развития репродуктивной системы человека — шкалы Прадера и орхидометра.
Биография
Андреа Прадер родился в Самедане в Граубюндене (Швейцария), но прожил в Цюрихе большую часть своей жизни. Он учился в медицинском колледже Университета Цюриха. В ординатуре в 1944 - 1946 годах он работал под руководством Г. Тёндури (G.Toendury) на кафедре анатомии в Цюрихе, а затем в 1947 году на кафедре амбулаторной медицины в Лозанне у А. Ваннотти (А. Vannotti). В 1947 году он стал врачом-ассистентом в детской больнице в Цюрихе. В 1950 году началась его карьера детского эндокринолога. Его передовые исследования привели его в США в начале 1950-х годов; Прадер прошёл специализацию в больнице Бельвю в г. Нью-Йорке под руководством Л. Э. Холта-младшего, сына Лютера Эммета Холта. Его неослабевающий интерес к эндокринологии был связан с его контактами с Лоусоном Уилкинсом.[2] Прадер получил докторскую степень в 1957 году. В 1962 году он стал профессором на медицинском факультете в Цюрихском университете. В 1965 году многолетний заведующий кафедрой Гвидо Фанкони вышел на пенсию и Прадер сменил его в качестве профессора и заведующего кафедрой педиатрии в университете Цюриха. Он также занял пост директора детской больницы (Kinderspital) и оставался на этих должностях до 1986 года.[3]
Исследования
Фундаментальные исследования Андреа Прадера были по детской эндокринологии, однако в его ранних работах есть и другие темы в области педиатрии. Вот некоторые из его собственных и совместных работ в хронологическом порядке:
- детская кардиология, с Этторе Росси (1948)[4]
- эндокринные и метаболические нарушения
- медицинская генетика (1951)
- патофизиология стероидных гормонов, включаяинтерсексуальные состояния и дефекты стероидного синтеза (1953). Он также разработал названную его именем шкалу Прадера, используемую для описания генитальной вирилизации.
- Прадера-Гуртнера синдром, соввместно с Х.П.Гуртнером (1955)[5]
- Прадера-Лабхарта-Вилли синдром (1956)
Прадер участвовал в открытии или описании:
- липоидной врожденной гиперплазии коры надпочечников, совместно с Зибенманном (Siebenmann) (1957)
- наследственной непереносимости фруктозы, с Р.Фрёшем (R. Froesh), А.Лабхартом (А. Labhart) и соавт. (1957)
- псевдо-дефицита витамина D с Р.Иллиг (R. Illig) и соавт. (1961)
- адренолейкодистрофии (АЛД). В 1963 году Андреа Прадер принял участие в научно-исследовательской работе коллектива учёных[6] во главе с Гвидо Фанкони, который изучал и описывал состояние, связанное с хронической надпочечниковой недостаточностью в сочетании с демиелинизирующими заболеваниями мозга и периферической нервной системы. Они разработали критерии диагностики и описание патологии и клинической картины этого наследственного синдрома, описанного сначала Симерлингом (Siemerling) и Крейтцфельдтом в публикации в 1923 г. клинического случая, с которым они столкнулись[7], и группа назвала его изначально в честь Томаса Аддисона [8] и Пауля Фердинанда Шильдера (Аддисона-Шильдера болезнь).[9][10] Ныне болезнь носит имя врачей, которые первыми описали его (Симерлинга и Крёйцфельдта). Общественность познакомилась со случаем заболевания в фильме "Масло Лоренцо". Это в первую очередь детский прогрессивный метаболический синдром, проявляющийся наиболее часто у мальчиков в возрасте от 5 до 15 лет и объединяющий в себе характерные признаки болезни Аддисона и миелинокластического диффузного склероза (болезнь Шильдера). Женщины не страдают от этого состояния, однако из-за связи наследственности с X-хромосомой они считаются генетическими носителями.[11]
Международное признание
С 1972 по 1974 годы он был почётным членом и президентом Швейцарского педиатрического общества (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); он также имел почётное членство в Немецкой академии наук "Леопольдина" (1968).[12] Он был членом Королевского колледжа врачей в Лондоне, получил Медаль Хельсинкского университета, Медаль Университета Турку, премию Отто Негели (Otto Naegeli Otto Naegeli ), медаль Бертольда от Немецкого общества эндокринологии и степень почетного доктора университета Токусима (англ. University of Tokushima) в Японии. В 1962 и 1971 годах он был президентом Европейского общества педиатрической эндокринологии.
Премия Андреа Прадера
Премия Андреа Прадера -ежегодная Награда за лидерство, основанная в 1987 году и вручаемая членам Европейского общества педиатрической эндокринологии в знак признания их достижений в области детской эндокринологии. На создание премии были предоставлены средства фирмой "Фармация и Апджон", Стокгольм. В настоящее время премия финансируется фирмой "Пфайзер", США.[13]
Внешние ссылки
Ссылки
- 1 2 Немецкая национальная библиотека, Берлинская государственная библиотека, Баварская государственная библиотека и др. Record #108767892 // Общий нормативный контроль (GND) — 2012—2016.
- ↑ Beighton, Peter. The Man Behind the Syndrome / Peter Beighton, Beighton. — Berlin : Springer Verlag, 1986. — ISBN 978-0-387-16218-8.
- ↑ Wiedemann, HR (1984). “Andrea Prader: on the occasion of his 65th birthday”. European Journal of Pediatrics. 148 (2): 80—1. DOI:10.1007/BF00445789.
- ↑ Rossi, Ettore; A. Prader (1948). “Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern”. Schweizerische medizinische Wochenschrift. 78: 1054—64. Проверено 2011-05-13.
|access-date=требует|url=(справка) - ↑ A. Prader, H. P. Gurtner:Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus musculinus).
- ↑ Guido Fanconi(pediatrician), Andrea Prader(pediatric endocrinologist), Werner Isler (pediatrician), Fritz Lüthy (neurologist), and Rudolf Siebenmann (pathologist).
- ↑ Siemerling, E; H. G. Creutzfeldt (1923). “Bronzekrankheit und sklerosierende Encephalomyelitis (diffuse Sklerose)”. Archiv für Psychiatrie. 68: 217—44. Проверено 2011-05-13.
|access-date=требует|url=(справка) - ↑ Addison, T (1849). “Anaemia. Disease of the supra-renal capsules”. London Hospital Gazette. 43: 517—8. Проверено 2011-05-13.
|access-date=требует|url=(справка) - ↑ Schilder, PF (1912). “Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)”. Zeitschrift für Neurologie, Berlin. 10 (1).
- ↑ Scholz, W. (1925). “Klinische, pathologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, diffuser Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)”. Zeitschrift für Neurologie, Berlin. 99: 651—717.
- ↑ Fanconi, G; A. Prader; W. Isler; F. Lüthy; R. Siebenmann (1963). “Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung?”. Helvetica paediatrica acta. 18: 480—501. Проверено 2011-05-13.
|access-date=требует|url=(справка) - ↑ List of all members of Leopoldina, since the foundation of the Academy in 1652; Andrea Prader's name was found on page 105 of the pdf file. site visited on 12 May 2011 Архивировано 19 мая 2011 года.
- ↑ http://www.eurospe.org/awards/awards_andreaprader.html
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .