WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Этил лофлазепат
Ethyl loflazepate

Этил лофлазепат
Химическое соединение
ИЮПАК 7-бром-5-(орто-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-1,4-бензодиазепин-2-он
Брутто-формула C18H14ClFN2O3
Молярная масса 360,7 г/моль
CAS 29117-84-2
PubChem 3299
DrugBank 01545
Классификация
АТХ N05BA18
Фармакокинетика
Метаболизм печень
Период полувывед. 51—103 ч.
Экскреция почки
Лекарственные формы
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки
Другие названия
Meilax, Rolax, Victan
 Этил лофлазепат на Викискладе

Этил лофлазепат (продается под торговыми наименованиями Meilax, Ronlax и Victan) — бензодиазепиновый транквилизатор. Он обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим свойствами[1]. Его период полураспада составляет 51—103 часа[2]. Механизм действия препарата аналогичен другим бензодиазепинам (модуляция ГАМК-А рецептора нейронов ЦНС).

Метаболизм

Особенностью метаболизма является биотрансформация в дезкарбэтоксилофлазепат, который обладает большей фармакологической активностью, чем исходное соединение[3]. Также метаболитами препарата являются лофлазепат и 3-гидроксидескарбоксилофлазепат[4].

Токсичность

В исследованиях на животных была выявлена низкая токсичность, однако при длительном применении очень высоких доз у крыс наблюдались признаки легочного фосфолипидоза с поражением альвеолярной ткани.

Передозировка

Симптомы передозировки транквилизатора включают сонливость и атаксию. В тяжелых случаях также возникает гипотония.

Применение

В Мексике препарат продаётся под торговым названием Виктан. Он официально одобрен для следующих заболеваний:[5][6]

Примечания

  1. ↑ Ueki, S; Watanabe, S; Yamamoto, T; Shibata, S; Shibata, K; Ohta, H; Ikeda, K; Kiyota, Y; Sato, Y (Nov 1983). “Behavioral effects of ethyl loflazepate and its metabolites”. Nippon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica. 82 (5): 395—409. DOI:10.1254/fpj.82.395. ISSN 0015-5691. PMID 6142848.
  2. ↑ Cautreels, W; Jeanniot, JP (Nov 1980). “Quantitative analysis of CM 6912 (ethyl loflazepate) and its metabolites in plasma and urine by chemical ionization gas chromatography mass spectrometry. Application to pharmacokinetic studies in man”. Biomedical Mass Spectrometry. 7 (11—12): 565—71. DOI:10.1002/bms.1200071124. ISSN 0306-042X. PMID 6112027.
  3. ↑ Sakai, Y; Namima, M (Apr 1985). “Inhibitory effect on 3H-diazepam binding and potentiating action on GABA of ethyl loflazepate, a new minor tranquilizer”. Japanese journal of pharmacology. 37 (4): 373—9. DOI:10.1254/jjp.37.373. ISSN 0021-5198. PMID 2861304.
  4. ↑ Davi, H; Guyonnet, J; Sales, Y; Cautreels, W (1985). “Metabolism of ethyl loflazepate in the rat, the dog, the baboon and in man”. Arzneimittel-Forschung. 35 (7): 1061—5. ISSN 0004-4172. PMID 2864933.
  5. ↑ Victan. saludzac.gob.mx. Проверено 25 декабря 2009. Архивировано 26 мая 2009 года.
  6. ↑ Victan. Farmacia Guerra. Проверено 25 декабря 2009.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии