| Хлоридазон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
5-амино-4-хлор-2-фенил-2H-пиридизин-3-он |
| Хим. формула | C10H8ClN3O |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое вещество без цвета и запаха |
| Молярная масса | 221,66 г/моль |
| Плотность | 1,54 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 205-206[1] |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | очень плохо (380 мг · л-1) |
| Растворимость в | этилацетате (3,7 г · л-1) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1698-60-8 |
| PubChem | 15546 |
| Рег. номер EINECS | 216-920-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 81838 |
| ChemSpider | 14790 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
|
| R-фразы | R43, R50/53 |
| S-фразы | (S1/2), S24, S37, S60, S61 |
| H-фразы | H317, H410 |
| P-фразы | P273, P280, P501 |
| Пиктограммы СГС |
  |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Хлоридозон представляет собой селективный гербицид из группы производных пиридазона, который впервые был выпущен концерном BASF в 1960-х годах[2]. В основном используется для выращивания свёклы. Действует путём ингибирования фотосинтеза и реакции Хилла. Всасывается растением через корни[3][4][5].
В 2007 году было продемонстрировано, что хлоргидрозин, использовавшийся в течение сорока лет, в виде продукта распада десфенилхлоридазона попадает в грунтовые воды. В марте 2007 года химическая промышленность добровольно отказалась от использования этого вещества в охранных зонах водозабора питьевой воды[6].
Получение
Хлоридазон можно получить в результате реакции мукохлорной кислоты с фенилгидразином и аммиаком[7]. До 1996 года он был в заметной степени загрязнён неэффективным изо-хлоридазоном[2].
Разрешение к использованию
В Германии и Швейцарии различные пестициды с этим препаратом разрешены (например пирамин), в то время как в Австрии он запрещён[8].
Использование
В настоящее время хлоридазон в США больше не используется.
Определение
Хлоридазон можно выявить с помощью газовой хроматографии[9] или масс-спектрометрии[10].
Деградация
Хлоридазон распадается, превращаясь из метаболита B (десфенилхлоридазон или 4-амино-5-хлор-пиридизин-6-он) в метаболит B1 (метилдесфенилхлоридазон или 1-метил-4-амино-5-хлорпиридазин-6-он)[11].
Ссылки
Примечания
- ↑ Datenblatt Chloridazon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011 (PDF).
- 1 2 BASF und Chloridazon oder ein Beispiel einer kommerziellen und nachhaltigen industriellen Logik gegen die Gesundheit und die Umwelt
- ↑ Untersuchungen über Pflanzenschutzmittel in NRW.
- ↑ Globachem.com: Chloridazon Архивировано 15 марта 2014 года..
- ↑ Einsatzhinweise für Herbizide im Rübenanbau Архивировано 28 сентября 2007 года. (PDF; 190 kB).
- ↑ Industrie empfiehlt Einschränkungen bei der Anwendung von chloridazonhaltigen Pflanzenschutzmitteln, Pressemitteilung des Bayerischen Landesamtes für Gesundheit.
- ↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook. — William Andrew, 1996. — P. 519. — ISBN 0-81551853-6.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Chloridazon (aka pyrazone) in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 12.
- ↑ Nachweis laut Bundesinstitut für Risikobewertung Архивировано 12 июня 2007 года. (PDF; 542 kB).
- ↑ Massenspektrum von Chloridazon (englisch).
- ↑ Pflanzenschutzmittel-Metaboliten.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .