| Фторметурон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N,N-диметил-N′-[3-(трифторметил)фенил]мочевина |
| Традиционные названия | Которан |
| Хим. формула | C10H11F3N2O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 232,2 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 163–164,5 °C |
| Давление пара | 0,066 мПа при (20°С) |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | плохо растворим (0,11 г·л−1 при 20 °C)[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2164-17-2 |
| PubChem | 16562 |
| Рег. номер EINECS | 218-500-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 82012 |
| ChemSpider | 15702 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | >8000 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] |
| R-фразы | R22 |
| H-фразы | H302 |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Фторметурон, или Флуометурон представляет собой химическое соединение из группы фенилмочевин. Он был разработан компанией Ciba (ныне Syngenta) и появился на рынке в 1960 году[1].
Получение
Флуометурон можно получить из толуола. Сначала толуол подвергается хлорированию алкильного радикала на свету, а затем происходит замещение хлора на фтор. Полученное вещество нитруется и гидрируется с восстановление нитрогруппы до аминогруппы. Промежуточный продукт 3-аминобензотрифторид реагирует с фосгеном и гидрохлорид диметиламином с образованием флуометрона[2].
Использование
Используется как селективный, системный гербицид для обработки хлопка и сахарного тростника[1]. В США на 2011 год было израсходовано 400 тонн этого вещества.
Действует путем ингибирования фотосистемы II, а также ингибирует биосинтез каротиноидов[1].
Сохраняется в почве довольно значительное время и на следующий год могут повреждаться полезные чувствительные культуры, такие как сахарная свекла, томаты, бобовые и другие. При указанных нормах расхода разлагается в почве приблизительно за 7—8 месяцев.
Легальный статус
В некоторых государствах ЕС фторметурон разрешён к использованию как активный компонент средств защиты растений, но не входит в список разрешённых средств в Германии, Австрии или Швейцарии[3]. В США был одобрен для применения на плантациях хлопка и сахарного тростника в 1974 году, но с 1986 используется только при обработке хлопка[4].
Ссылки
Примечания
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu Fluometuron (нем.). In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 27. Juli 2014.
- ↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook. — William Andrew, 1996. — P. 236. — ISBN 0-81551853-6.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluometuron in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 25.
- ↑ Reregistration Eligibility Decision (RED) for Fluometuron, US Environmental Protection Agency
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .