Фезотеродин | |
---|---|
![]() Фезотеродин | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | [2-[(1R)-3-(Ди(пропан-2-оил)амино)-1-фенилпропил]-4-(гидроксиметил)фенил] 2-метилпропаноат |
Брутто-формула | C26H37NO3 |
CAS | 286930-02-7 |
PubChem | 6918558 |
DrugBank | 06702 |
Классификация | |
Фармакол. группа | Блокаторы мускариновых рецепторов |
АТХ | G04BD11 |
МКБ-10 | <span%20class="reflink%20plainlinks">N32.8 N32.8 |
Другие названия | |
Toviaz (одобрен к использованию в странах ЕС) [1] По данным на июль 2009 в Российском Реестре лекарственных средств препарат отсутствовал [2][3] |
Фезотеродин (англоязычное — Fesoterodine) (Международное непатентованное название, торговая марка Toviaz) — антагонист мускариновых рецепторов, разработанный фирмой Schwarz Pharma AG в качестве лекарственного препарата для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря.[4] Эффективность фезотеродина была показана в слепых рандомизированных контролируемых исследованиях в сравнении с плацебо [5] и с толтерадином.[6] Европейское медицинское агентство (European Medicines Agency) в апреле 2007 года одобрило использование фезотеродина в клинике.[1].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .