WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Трис
Общие
Систематическое
наименование		 2-амино-2-гидроксиметил-пропан-1,3-диол
Сокращения THAM
Традиционные названия ТРИС, трис, Trizma™
Хим. формула C4H11NO3
Физические свойства
Молярная масса 121,14 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 175—176 °C
Т. кип. 219 °C
Химические свойства
Растворимость в воде ~50 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 77-86-1
PubChem 6503
Рег. номер EINECS 201-064-4
SMILES
InChI
RTECS TY2900000
ChEBI 9754
ChemSpider 6257
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Трис (англ. Tris, THAM) — сокращённое название химического соединения трис(гидроксиметил)аминометана (HOCH2)3CNH2. Трис широко используется в биохимии и молекулярной биологии в качестве буферного раствора,[1] например, в буферных системах TAE и TBE, для растворения нуклеиновых кислот. По химической структуре трис является первичным амином и имеет характерные для аминов свойства, например, конденсируется с альдегидами.

Буферные свойства

Трис имеет pKa 8,06, и эффективен в качестве буфера при pH от 7,0 до 9,2.

Значение pKa снижается приблизительно на 0,03 при снижении температуры на один градус Цельсия.[2][3]

Широко распространённый вариант буферного раствора, Трис-HCl, является кислой солью. Когда pH раствора соответствует pKa, концентрации противоионов равны (OH- для трис-HCl и H+ для трис-основания).

Показано, что трис ингибирует некоторые ферменты,[4][5] и поэтому при изучении белков должен использоваться с осторожностью.

Синтез

Трис синтезируют в две стадии из нитрометана через интермедиат (HOCH2)3CNO2. Восстановление последнего дает трис(гидроксиметил)аминометан.[6]

Применение

Буферные свойства при рН 7—9 соответствуют физиологическим значениям рН для большинства организмов. Эти свойства и низкая стоимость делают трис одним из лучших буферов для биохимии и молекулярной биологии. Трис используют в качестве первичного стандарта для растворов кислот при химическом анализе.

Трис используют в качестве альтернативы гидрокарбонату натрия при лечении метаболического ацидоза.[7]

См. также

Примечания

  1. ↑ Gomori, G., Preparation of Buffers for Use in Enzyme Studies. Methods Enzymology., 1, 138—146 (1955).
  2. ↑ El-Harakany, A.A.; Abdel Halima, F.M. and Barakat, A.O. (1984). “Dissociation constants and related thermodynamic quantities of the protonated acid form of tris-(hydroxymethyl)-aminomethane in mixtures of 2-methoxyethanol and water at different temperatures”. J. Electroanal. Chem. 162 (1–2): 285—305. DOI:10.1016/S0022-0728(84)80171-0. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  3. ↑ Vega, C.A.; Butler, R.A. et al. (1985). “Thermodynamics of the Dissociation of Protonated Tris(hydroxymethy1)aminomethane in 25 and 50 wt % 2-Propanol from 5 to 45 °C”. J. Chem. Eng. Data. 30: 376—379. DOI:10.1021/je00042a003. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  4. ↑ Desmarais, WT; et al. (2002). “The 1.20 Å resolution crystal structure of the aminopeptidase from Aeromonas proteolytica complexed with Tris: A tale of buffer inhibition”. Structure. 10 (8): 1063—1072. DOI:10.1016/S0969-2126(02)00810-9. PMID 12176384. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  5. ↑ Ghalanbor, Z; et al. (2008). “Binding of Tris to Bacillus licheniformis alpha-amylase can affect its starch hydrolysis activity”. Protein Peptide Lett. 15 (2): 212—214. DOI:10.2174/092986608783489616. PMID 18289113. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  6. ↑ Markofsky, Sheldon B. (2000). “Nitro Compounds, Aliphatic”. DOI:10.1002/14356007.a17_401.
  7. ↑ Kallet, RH; Jasmer RM, Luce JM et al. (2000). “The treatment of acidosis in acute lung injury with tris-hydroxymethyl aminomethane (THAM)”. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 161 (4): 1149—1153. PMID 10764304. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии