| Триметилфосфит | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
триметилфосфит |
| Традиционные названия | триметоксифосфин |
| Хим. формула | (СН3О)3Р |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 124,08 г/моль |
| Плотность | 1,046 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -78 °C |
| Т. кип. | 108 °C |
| Т. всп. | 37,7 °C |
| Давление пара | 24 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4095 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 121-45-9 |
| PubChem | 8472 |
| Рег. номер EINECS | 204-471-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | TH1400000 |
| ChemSpider | 8159 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Триметилфосфит — триметиловый эфир фосфористой кислоты, бесцветная жидкость с неприятным запахом(напоминает запах тухлой рыбы), растворим в органических растворителях, не растворим в воде.
Свойства триметилфосфита во многом типичны для средних фосфитов. Триметилфосфит реагирует со многими органическими галогенопроизводными (реакции Арбузова, Перкова), легко окисляется кислородом воздуха и другими окислителями (Н2О2, N2О4) до фосфата, присоединяет серу, отщепляя её от многих соединений, обычно образуя (CH3O)3PS, образует комплексы с кислотами Льюиса и солями некоторых металлов. В водных растворах кислот гидролизуется до Н3РО3, в щелочных р-рах образует преимущественно (СН3О)2РОМ (М-щелочной металл). При обработке триметилфосфита хлором и бромом отщепляет СН3Наl с образованием (СН3О)2Р(О)Наl и других фосфорильных соединений. При нагревании со спиртами триметилфосфит переэтерифицируется. При продолжительном нагревании (около 18 часов, 200 °С) в инертной атмосфере триметилфосфит превращается в основном в фосфонат СН3Р(ОХОСН3)2, что отличает его от других средних алкилфосфитов.
Триметилфосфит получают взаимодействием РСl3 с CH3ONa или СН3ОН в присутствии оснований при охлаждении (температура от —20 до + 5 °С), а также метанолизом трифенилфосфита.
Триметилфосфит — промежуточный продукт в синтезе пестицидов, лекакрств, пластификаторов.[2]
Внесён в Часть Б Списка 3 Конвенции о Запрещении Химического Оружия, так как может служить прекурсором для синтеза боевых фосфорорганических веществ.
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .