Теноилтрифторацетон | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандион |
Сокращения | ТТФА |
Традиционные названия | 2-теноилтрифторацетон[1] |
Хим. формула | C8H5F3O2S |
Физические свойства | |
Молярная масса | 222,18 г/моль |
Термические свойства | |
Т. плав. | 40-44 °C |
Т. кип. | при 8 мм. рт. ст. 96-98 °C |
Т. всп. | (в закрытом тигле) 12 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 326-91-0 |
PubChem | 5601 |
Рег. номер EINECS | 206-316-7 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 5399 |
Безопасность | |
R-фразы | R36/37/38 |
S-фразы | S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Теноилтрифторацетон — органический гетероциклический кетон, используемый в фармакологии в качестве хелатирующего агента. Ингибитор клеточного дыхания, блокирует работу комплекса II.
Первое сообщение о подавлении дыхания этим веществом было сделано A. Л. Тапплом в 1960 году[2]. Таппл ошибочно полагал, что ингибиторы подобные антимицину и алкилгидроксихинолин-N-оксиду возможно могут действовать путём хелатирования железа в гидрофобном окружении белков митохондриальной мембраны, поэтому он протестировал серию гидрофобных хелатирующих агентов. ТТФА действительно мощный ингибитор, но не из-за своей хелатирующей способности. Он связывается в сайте связывания хинона комплекса II, не давая связываться основному субстрату фермента. Первая атомная структура комплекса II на которой видно место связывания теноилтрифторацетона (PDB 1ZP0) была опубликована в 2005 году[3].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .