| Тебутиурон | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-(5-трет-бутил-1,3,4-тиадиазолил-2)-1,3-диметилмочевина |
| Хим. формула | C9H16N4OS |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 228,31 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 161,5-164 °C |
| Химические свойства | |
| pKa | 1,20 |
| Растворимость в воде | слабо растворим в воде (2,3 г·л−1)[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 34014-18-1 |
| PubChem | 5383 |
| Рег. номер EINECS | 251-793-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 81745 |
| ChemSpider | 5190 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | |
| R-фразы | R22, R50/53 |
| S-фразы | (S2), S37, S60 |
| H-фразы | H302, H410 |
| P-фразы | P273, P501 |
| Пиктограммы СГС |
|
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Тебутиурон — неселективный гербицид широкого спектра действия из группы производных мочевины[2]. Практически нетоксичен для пчел и других насекомых.
тебутиурон можно получить в результате многоступенчатой реакции метил-2,2-диметилпропионата с гидразином, метилтио мочевиной, серной кислотой и метил изоцианатом[3].

Представляет собой бесцветное твердое вещество, которое разлагается при нагревании до достижения температуры плавления; трудно растворим в воде[1][4].
Тебутиурон — относительно неселективный почвенный гербицид. Поглощаясь корнями растений, он транспортируется в листья, где ингибирует фотосинтез[5]. Он используется для борьбы с сорняками, травами и кустарниками и деревьями на пастбищах и различных промышленных местах, таких как аэропорты, промышленные зоны, земли несельскохозяйственного назначения, такие как дороги и тротуары. Основным областями применения являются пастбища, железнодорожных сооружений и другие промышленные объекты. тебутиурон был утверждён в США в 1974 году[6].
Агентство по охране окружающей среды США сочло тебутиурон потенциально опасным для загрязнения грунтовых вод, из-за его высокой растворимости и низкой адсорбции на почвенных частицах, а также высокой стабильности в почве (его почвенный период полувыведения составляет 360 дней)[5].
Тебутерон был утверждён в ФРГ в период между 1982 и 1986 годами.[7].
В Европейском сообществе требутирон не разрешён к использованию[8]. В Германии, Австрии и Швейцарии это соединение также не входит в список разрешённых гербицидов[9].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .