| Санталидол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-(5,5,6-триметилбицикло[2.1.1]гепт-2ил)циклогексан-1-ол |
| Традиционные названия | Sandenol, Sandela |
| Хим. формула | C16H28O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 236,4 г/моль |
| Плотность | 0,994-1,013 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. кип. | 318 (760 мм.рт.ст), 165-175 (5 мм.рт.ст) °C |
| Т. всп. | 139 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,506-1,510 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 3407-42-9 |
| PubChem | 103005 |
| Рег. номер EINECS | 222-294-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 93057 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Санталидол — смесь изомерных терпенилциклогексанолов искусственного происхождения.
Санталидол — бесцветная или слабо-жёлтая вязкая жидкость. Обладает стойким сандаловым запахом. Хорошо растворим в этаноле, в воде нерастворим.
Температура самовоспламенения - 267 °C, концентрационные пределы воспламенения 0,18-1,56% (об.), температурные пределы воспламенения 138-186 °C.
Синтез санталидола осуществляется методом конденсации камфена с гваяколом. Полученная смесь терпенилгваяколов подвергается гидрированию в присутствии скелетного никелевого катализатора. Параллельно с гидрированием происходит гидрогенолиз OCH3-группы (на ~90%) и образуется смесь 2-, 3- и 4-терпенилциклогексанолов. Запах этой смеси обусловлен в основном за счёт цис-3-(экзо-5,5,6-триметил-2-норборнил)циклогексанола (см. формулу)
Санталидол как ценное душистое вещество широко применяется в парфюмерии и как фиксатор запаха. Вследствие устойчивости к химическим веществам и низкой летучести увеличивает стойкость запаха парфюмерных изделий.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .