Сайт-специфическая рекомбинация — тип генетической рекомбинации в которой при обмене цепей ДНК происходит реакция между специфическими cайтами[1][2][3] Перестановка сегментов ДНК происходит путем распознавания и связывания коротких последовательностей ДНК (сайтов), в которых специальные ферменты расщепляют, переставляют и снова соединяют цепи ДНК. Для одних систем рекомбинации достаточно только фермента рекомбиназы, другие же требуют наличия дополнительных факторов. В природе сайт-специфическая рекомбинация случается при интеграции вируса в геном (образование провируса).
Системы сайтспецифической рекомбинации высокоспецифичны, быстры и эффективны даже при работе со сложными эукариотическими геномами[4] и по этой причине широко используются в генетической инженерии[5] Они участвуют во множестве клеточных процессов, включая репликацию бактериального генома, патогенез, передвижение мобильных генетических элементов и образовании антител в лимфоидных клетках млекопитающих.
Сайты рекомбинации обычно имеют длину от 30 до 200 нуклеотидов и состоят из двух инвертированных повторов, с которыми связывается рекомбиназа, между которыми располагается последовательность по которой и происходит рекомбинация. Оба сайта по которым происходит рекомбинация как правило идентичны, но бывают и исключения (например сайты интеграции фага λ attP и attB, см. фаг лямбда)[6].
См. также
 |
Это заготовка статьи по молекулярной биологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Примечания
- ↑ Bode, J; Schlake, T; asadasasada Iber, M; Schuebeler, D; Seibler, J; Snezhkov, E; Nikolaev, L (2000). “The transgeneticist's toolbox: novel methods for the targeted modification of eukaryotic genomes”. Biol. Chem. 381 (9—10): 801—813. DOI:10.1515/BC.2000.103. PMID 11076013.
- ↑ Kolb, A.F. (2002). “Genome Engineering Using Site-Specific Recombinases”. Cloning & Stem Cells. 4 (1): 65—80. DOI:10.1089/153623002753632066. PMID 12006158.
- ↑ Coates, C.J.; Kaminski, JM; Summers, JB; Segal, DJ; Miller, AD; Kolb, AF (2005). “Site-directed genome modification: derivatives of DNA-modifying enzymes as targeting tools” (PDF). Trends in Biotechnology. 23 (8): 407—19. DOI:10.1016/j.tibtech.2005.06.009. PMID 15993503. (недоступная ссылка)
- ↑ Sauer, B (1998). “Inducible Gene Targeting in Mice Using the Cre/loxSystem” (PDF). Methods. 14 (4): 381—92. DOI:10.1006/meth.1998.0593. PMID 9608509. (недоступная ссылка)
- ↑ Akopian, A.; Stark, W.M. (2005). “Site-Specific DNA Recombinases as Instruments for Genomic Surgery”. Advances in Genetics. Advances in Genetics. 55: 1—23. DOI:10.1016/S0065-2660(05)55001-6. ISBN 978-0-12-017655-7.
- ↑ Landy A. (1989). “Dynamic, Structural, and Regulatory Aspects of lambda Site-Specific Recombination”. Annual Review of Biochemistry. 58 (1): 913—41. DOI:10.1146/annurev.bi.58.070189.004405. PMID 2528323.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .