Рокурония бромид | |
---|---|
Rocuronium | |
![]() Рокурония бромид | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 1-[(2бета,3альфа,5альфа,16бета,17бета)-17-(Ацетилокси)-3-гидрокси-2-(4-морфолинил)андростан-16-ил]-1-(2-пропенил)пирролидиния бромид |
Брутто-формула | C32H53N2O4+ |
Молярная масса | 529,774 г/моль |
CAS | 119302-91-9 |
PubChem | 441290 |
DrugBank | APRD01221 |
Классификация | |
Фармакол. группа | н-Холинолитики (миорелаксанты) |
АТХ | M03AC09 |
Фармакокинетика | |
Связывание с белками плазмы | ~30% |
Период полувывед. | 66-80 мин |
Экскреция | Печенью и почками в неизменённом виде |
Лекарственные формы | |
Раствор для внутривенного введения | |
Способ введения | |
внутривенно | |
Другие названия | |
Эсмерон |
Рокурония бромид — недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия. По структуре — моночетвертичный стероидный аналог векурония. В клинической практике начал применяться с 1994 года[1]. С 2012 года включён в перечень ЖНВЛП вместо векурония бромида.
Рокуроний не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде печенью и в меньшей степени (30%) — почками. При почечной недостаточности длительность действия препарата не изменяется.
Доза для интубации — 0,45-0,6 мг/кг. Поддерживающая доза — струйно 0,15 мг/кг или инфузионно 5-12 мкг/кг в мин. Рокуроний по мощности слабее других стероидных миорелаксантов, но его скорость наступления эффекта самая быстрая (60-90 секунд при дозе 0,6 мг/кг), уступая только сукцинилхолину. Продолжительность действия — 20-40 минут. В пожилом возрасте длительность действия препарата увеличивается.
Рокуроний не вызывает высвобождение гистамина и не оказывает значительного влияния на сердечно-сосудистую систему.
|month=
(справка)Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .