| Розеноксид | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C10H18O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 154,25 г/моль |
| Плотность | 0,8751 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. кип. | 182 °C |
| Химические свойства | |
| Вращение [α]D | −41,5° |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4666 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 16409-43-1 |
| PubChem | 27866 |
| Рег. номер EINECS | 240-457-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 90075 |
| ChemSpider | 25927 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 4300 (крысы, перорально) |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Розеноксид, [2-(2-метил-1-пропенил)-4-метилтетрагидропиран], C10H18O — циклический эфир, относящийся к душистым веществам.
Свойства
Розеноксид — бесцветная подвижная жидкость, обладающая сильным запахом герани, зелени и розы. Существует в виде цис- и транс-изомеров.
Растворим в этаноле, эфирных маслах. В воде нерастворим. На воздухе не окисляется.
Нахождение в природе
Содержится в розовом, гераниевом и некоторых других эфирных маслах. преимущественно в виде цис-изомера.
Получение
Синтез розеноксида осуществляется окислением цитронеллола с последующим восстановлением и циклизацией под действием кислот.
Применение
Розеноксид используется как компонент парфюмерных композиций, искусственных эфирных масел и пищевых ароматизаторов, а также как отдушка для мыла. Запах розеноксида привлекает некоторых насекомых.
Литература
- Полимерные-Трипсин // Химическая энциклопедия в 5 т. / Ред. кол. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. — Т. 4. — 639 с.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .