| Регорафениб | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4-[4-({[4-хлоро-3-(трифторометил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторофенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида гидрат |
| Брутто-формула | C21H15ClF4N4O3 |
| Молярная масса | 482,82 г/моль |
| CAS | 755037-03-7 |
| PubChem | 11167602 |
| DrugBank | 08896 |
| Классификация | |
| АТХ | L01XE21 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 69-83% |
| Связывание с белками плазмы | 99.5% |
| Метаболизм | Hepatic (UGT1A9-mediated) |
| Период полувывед. | 20-30 часов |
| Экскреция | Faeces (71%), urine (19%) |
| Способ введения | |
| пероральный | |
Регорафениб (Regorafenib, BAY 73-4506, коммерческое название Stivarga)[1] - пероральный мультикиназный ингибитор, разработанный компанией Bayer, воздействующий на процессы онкогенеза и ангиогенеза в опухолевой ткани, а также нарушающий регуляцию микроокружения опухоли путём ингибирования различных протеинкиназ. В доклинических исследованиях было показано, что Стиварга ингибирует ряд ангиогенных киназ рецепторов VEGF, участвующих в опухолевом неоангиогенезе (формировании новых кровеносных сосудов)[источник не указан 1517 дней]. С 2018 года включен в Перечень ЖНВЛП
Примечания
- ↑ Препарат Стиварга (регорафениб) одобрен в ЕС для лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта. пресс-релиз компании Вауеr (30-07-2014). Проверено 30 июля 2014.
Ссылки
- Статьи о препарате в базе биомедицинских публикаций PubMed.
| Регорафениб | |
|---|---|
| Регорафениб | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C21H15ClF4N4O3 |
| CAS | 755037-03-7 |
| PubChem | 11167602 |
| DrugBank | 08896 |
| АТХ | L01XE21 |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .