Путресцин | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
1,4-диаминобутан |
Традиционные названия | Путресцин, бутандиамин |
Хим. формула | H2N(CH2)4NH2 |
Рац. формула | C4H12N2 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветное кристаллическое твёрдое вещество, с очень неприятным запахом |
Молярная масса | 88,1515 ± 0,0044 г/моль |
Плотность | 0,877 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | 27—28 °C |
Т. кип. | 159 °C |
Т. всп. | 51,67 °C |
Пр. взрв. | 0,7 - 11,2 % |
Кр. точка | 651 K, 4,54 МПа |
Удельная теплота испарения | 0,449 Дж/кг |
Удельная теплота плавления | 28,1 Дж/кг |
Давление пара | 2,6 мм рт. ст. (при 25 °C) |
Химические свойства | |
pKa | 10,8 (20 °C) |
Растворимость в воде | 4 г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,457 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 110-60-1 |
PubChem | 1045 |
Рег. номер EINECS | 203-782-3 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | EJ6800000 |
ChEBI | 17148 |
Номер ООН | 2928 |
ChemSpider | 13837702 |
Безопасность | |
ЛД50 | 1750 (мыши, перорально) |
Токсичность | Слаботоксичен |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Путресцин (от лат. puter — гнилой, гниющий), также 1,4 — диаминобутан (ИЮПАК) — органическое соединение, с формулой H2N(CH2)4NH2; относится к группе биогенных аминов.
Путресцин вместе с кадаверином впервые были описаны в 1885 году берлинским врачом Людвигом Бригером (1849-1919)[1] в продуктах гнилостного распада белков[2].
Бесцветное кристаллическое вещество с чрезвычайно неприятным запахом, плохо растворимое в воде, имеет низкую температуру плавления (tпл= 27—28 °C), является сильным основанием.
Образуется при декарбоксилировании бактериями аминокислоты орнитина. В тканях организма путресцин — исходное соединение для синтеза двух физиологически активных полиаминов — спермидина и спермина. Эти вещества наряду с путресцином, кадаверином и другими диаминами входят в состав рибосом, участвуя в поддержании их структуры.
Токсичность низкая. ЛД50 для крыс от 510 до 1880 мг/кг в зависимости от способа введения в организм. Является кожным, глазным и дыхательным ирритантом[3].
Для улучшения этой статьи по химии желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .