Прометон | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
2,4-бис(изопропиламино)-6-метокси-1,3,5-триазин |
Хим. формула | C10H19N5O |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое[1] |
Молярная масса | 225,29 г/моль |
Плотность | 1,088 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | 91–92 °C |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 750 мг·л−1 при 20 °C[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 1610-18-0 |
PubChem | 4928 |
Рег. номер EINECS | 216-548-0 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 34934 |
ChemSpider | 4759 |
Безопасность | |
ЛД50 |
503 мг·кг−1 (крыса, орально)
|
R-фразы | R22, R36/37/38 |
S-фразы | S26, S36 |
H-фразы | H302, H315, H319, H335 |
P-фразы | P261, P305+351+338 |
Пиктограммы СГС |
![]() |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Прометон — гербицид из группы метокситриазинов.
Прометон синтезируется через реакцию пропазина с метанолом в присутствии гидроксида натрия[2] или через реакцию пропазина с метоксидом натрия[3].
Белое горючее кристаллическое вещество, которое очень плохо растворяется в воде[1][4].
Используется против многолетних злаковых трав и широколиственных сорняков. Действует путём ингибирования фотосинтеза и влияет на уровне фотосистемы II, конкурируя за связывание с внешним пластохиноном. Прометон был впервые одобрен к применению в США в мае в 1959 года[4].
Прометон не указан в списке разрешённых активных веществ средств защиты растений Евросоюза. В Германии, Австрии и Швейцарии прометон не используется[5].
|заглавие=
в шаблоне {{публикация}}. — 1996. — ISBN 978-0815514015.Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .