WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Олигомицин
Общие
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Олигомицины группа макролидов, которые синтезируются актинобактериями из рода Streptomyces. Олигомицины могут быть токсичными для других организмов.

Функция

Являются антибиотиками бактерий рода Streptomyces.

Олигомицин A ингибитор АТФ-синтазы. В исследованиях окислительного фосфорилирования олигомицин A используется как блокатор состояния 3 (фосфорилирование). Олигомицин A ингибирует АТФ-синтазу, блокируя протонный канал (Fo субъединица), которая необходима для окислительного фосфорилирования и синтеза АТФ из АДФ. Ингибирование синтеза АТФ с использованием олигомицина позволяет значительно снизить поток электронов по электрон транспортной цепи. Однако, поток электронов не прекращается полностью из-за протонной утечки (англ. proton leak) или митохондриального разобщения (англ. mitochondrial uncoupling).[1] Митохондриальное разобщение происходит за счет облегченной диффузии протонов в матрикс митохондрий через разобщающий белок. В частности, к таким белкам относится термогенин (UCP1).

Употребление олигомицина может привести к повышению уровня лактата в крови и моче. Повышение лактата крови обусловлено компенсаторным усилением молочнокислого брожения в тканях, при ингибировании митохондриальной стадии дыхания с целью регенерации окислителя (НАД+) для гликолиза.[источник не указан 433 дня]

Олигомицины[2]
Форма R1 R3 R3 R4 R5
Олигомицин А CH3 H OH H,H CH3
Олигомицин B CH3 H OH O CH3
Олигомицин С CH3 H H H,H CH3
Олигомицин D

(Рутамицин А)

H H OH H,H CH3
Олигомицин Е CH3 OH OH O CH3
Олигомицин F CH3 H OH H,H CH2CH3
Rutamycin B H H H H,H CH3
44-Гомоолигомицин A CH2CH3 H OH H,H CH3
44-Гомоолигомицин B CH2CH3 H OH O CH3

Ссылки

  1. “Mitochondrial proton and electron leaks”. Essays in biochemistry. 47 (1): 53—67. 2010. DOI:10.1042/bse0470053. PMID 20533900.
  2. Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki (1995). “Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions”. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 68 (3): 967—89. DOI:10.1246/bcsj.68.967.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии