| Октопамин | |
|---|---|
| Octopamine | |
 Октопамин | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (-{RS}-)-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенол |
| Брутто-формула | С8H11NO2 |
| Молярная масса | 153,178 г/моль |
| CAS | 104-14-3 |
| PubChem | 4581 |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | симпатомиметик |
| АТХ | C01CA18 |
| Другие названия | |
| «Норсимпатол», «Норсинефрин», «Норден», «Норфен», пара-октапамин, бета-гидрокситирамин, пара-гидроксифенилэтаноламин | |
Октопамин (β, 4-дигидроксифенэтиламин) — органическое соединение, является эндогенным биогенным амином, тесно связанным с норадреналином, и оказывающим влияние на адренергические и дофаминергические системы. Установлено, что он содержится в составе многих растений, в том числе горьком апельсине[1][2]. Биосинтез D-(-)-энантиомера октопамина осуществляется при β-гидроксилировании тирамина с помощью фермента допамин β-гидроксилазы. Октопамин под торговыми марками «Epirenor», «Норден» и «Норфен» используется в медицине в качестве симпатомиметического препарата[3][4].
См. также
Примечания
- ↑ Tang, F; Tao, L; Luo, X; Ding, L; Guo, M; Nie, L; Yao, S (2006). “Determination of octopamine, synephrine and tyramine in Citrus herbs by ionic liquid improved 'green' chromatography”. Journal of chromatography. A. 1125 (2): 182—8. DOI:10.1016/j.chroma.2006.05.049. PMID 16781718.
- ↑ Jagiełło-Wójtowicz E (1979). “Mechanism of central action of octopamine”. Pol J Pharmacol Pharm. 31 (5): 509—16. PMID 121158.
- ↑ Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). — Boca Raton : Medpharm Scientific Publishers, 2000. — ISBN 3-88763-075-0.
- ↑ Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology. — New Age International, 2003. — P. 810.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .