WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Аденилосукцинат лиаза (ASL), катализирует две реакции биосинтеза пуриновых нуклеотидов: образование аминоимидазолкарбоксамид риботида (AICAR) из сукциниламиноимидазолкарбоксамид (SAICA) риботида, а также аденозин монофосфата (AMP) из аденилосукцината (S-АMP). Заболевание, связанное с недостаточностью ASL (МКБ9: 277.2, рубрика: Оther disorders of purine and pyrimidine metabolism), описано около тридцати лет назад J. Jaeken и G. Van den Berghe, является аутосомно-рецессивным дефектом биосинтеза пуринов de novo у человека и характеризуется накоплением двух нуклеозидов — SAICA рибозида и сукциниладенозина (S-Аdо) в ликворе, плазме и моче. В наибольшей концентрации эти соединения обнаруживаются в моче.

Диагноз ставится на основании обнаружения нуклеозидов в моче. Экспресс диагностика проводится либо на основании метода Браттона-Маршалла (калориметрический), либо на основе метода Руднева (спектрофотометрии) (Rudnev et al.,1996,1997).

Клиническая картина заболевания включает грубую задержку психо-моторного развития, признаки аутизма, эпилептический синдром, пирамидную, экстрапирамидную и мозжечковую симптоматику. В настоящее время выделено 4 клинических варианта заболевания, что указывает на клиническую гетерогенность недостаточности ASL. К настоящему времени описано около ста больных с недостаточностью ASL.

В России на настоящий момент не выявлено ни одного случая заболевания, несмотря на попытки проведения скрининга данной нозологии (Rudnev et al.,1996; Руднев А. Ю., 1997; Rudnev et al.,1997).

Литература

А. Ю. Руднев. Спектрофотометрия как основа нового метода диагностики врожденной аденилосукциназной энзимопатии.// Дойниковские чтения.-Д.:- ВМА им. Кирова,1991.С.24-25

Anatoly Rudnev, Vladimir Domkin. Adenylosuccinate-lyase deficiency screening in the patients of high risk in Russia,//Journal of Inherited Metabolic Disease, 1996. -Vol.19, Suppl.1.-P.12.

G. Van den Berghe, M. F. Vincent and J. Jaeken. Inborn errors of the purine nucleotide cycle: Adenylosuccinase deficiency. Journal of Inherited Metabolic Disease, 1997, Volume 20, Number 2, Pages 193—202

А. Ю. Руднев. Выявление врожденной недостаточности аденилсукцитат лиазы у детей группы риска, Автореферат дисс. канд. мед. наук, Санкт Петербург, 1997

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии