WikiSort.ru - Не сортированное

Мускариновый ацетилхолиновый рецептор M2
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB
	3UON, 4MQS, 4MQT
Идентификаторы
Символы	CHRM2, HM2, cholinergic receptor muscarinic 2
Внешние IDs	MGI: 88397 HomoloGene: 20190 GeneCards: 1129
Генная онтология
Функции	• G-protein coupled receptor activity; • signal transducer activity; • drug binding; • G-protein coupled acetylcholine receptor activity; • arrestin family protein binding; • G-protein coupled serotonin receptor activity; • neurotransmitter receptor activity;
Компонент клетки	• axon terminus; • postsynaptic membrane; • мембрана; • клеточная мембрана; • Синапс; • часть клеточной мембраны; • Межклеточные контакты; • neuronal cell body; • дендрит; • symmetric synapse; • asymmetric synapse; • clathrin-coated vesicle membrane; • часть мембраны; • glutamatergic synapse; • cholinergic synapse; • integral component of postsynaptic membrane; • integral component of presynaptic membrane;
Биологический процесс	• G-protein coupled acetylcholine receptor signaling pathway; • G-protein coupled receptor signaling pathway; • regulation of smooth muscle contraction; • adenylate cyclase-modulating G-protein coupled receptor signaling pathway; • G-protein coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger; • response to virus; • synaptic transmission, cholinergic; • nervous system development; • adenylate cyclase-inhibiting G-protein coupled acetylcholine receptor signaling pathway; • phospholipase C-activating G-protein coupled acetylcholine receptor signaling pathway; • передача сигнала; • membrane organization; • regulation of heart contraction; • regulation of synaptic vesicle exocytosis; • chemical synaptic transmission; • G-protein coupled serotonin receptor signaling pathway;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1129
	243764
	ENSG00000181072
	ENSMUSG00000045613
	P08172
	Q9ERZ4
NM_000739; NM_001006626; NM_001006627; NM_001006628; NM_001006629;
	NM_001006630; NM_001006631; NM_001006632; NM_001006633
	NM_203491
NP_000730; NP_001006627; NP_001006628; NP_001006629; NP_001006630;
	NP_001006631; NP_001006632; NP_001006633
	NP_987076
	Викиданные
Просмотр/Править (Человек)	Просмотр/Править (Мышь)

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Мускариновый ацетилхолиновый рецептор M₂, также известный как холинергический рецептор, м₂-холинорецептор, это м-холинорецептор, который у человека кодируется геном CHRM2^[1].

Функции

Сердце

М₂-мускариновые рецепторы расположены в сердце, где они замедляют сердечный ритм до нормального синусового ритма после положительного стимулирующего действия парасимпатической нервной системы, путём замедления скорости деполяризации. Они также уменьшают сократительную силу сердечной мышцы предсердия, и уменьшают скорость проведения в атриовентрикулярном узле (АВ узел). Однако, они не оказывают влияния на силу сокращения мышц желудочков.

Обонятельное поведение

Играют роль в поведении связанном с обонянием (например, различении запахов, агрессии, спаривании)^[2].

Механизм действия

М₂ мускариновые рецепторы действуют черезрецепторы типа Gi, что вызывает снижение цАМФ в клетке, и как правило, ведет к ингибирующему эффекту. М₂ рецепторы, по видимому, могут выступать в качестве ауторецепторов^[3].

Кроме того, они модулируют мускариновые калиевые каналы^[4]^[5]. В сердце, это ведёт к снижению частоты сердечных сокращений. Они делают это с помощью G-бета-гамма-субъединицы G-белка связанного с М₂. Эта часть G-белка может открывать K⁺ каналы клеток проводящей системы сердца, что приводит к входящему току калия, что замедляет сердечный ритм.

Лиганды

В настоящее время существует несколько высокоселективных М₂ агонистов, хотя имеется также несколько неселективных мускариновых агонистов, стимулирующих М₂, а также ряд селективных М₂ антагонистов.

Агонисты

метахолин (селективный агонист мускариновых М2 рецепторов)
(2S,2’R,3’S,5’R)-1-метил-2-(2-метил-1,3-оксатиолан-5-ил)пирролидин 3-сульфоксид метил йодид (селективен для М₂, но только частичный агонист)^[6]
Берберин

Антагонисты

Атропин^[4]
Гиосциамин^[7]
Диметинден — N,N-Диметил-3-[1-(2-пиридинил)этил]-1H-инден-2-этанамин, код CAS 121367-05-3, смешанный антагонист М₂ и гистаминовых Н₁ рецепторов
Отензепад — 11-([2-[(Диэтиламино)метил]-1-пиперидинил]ацетил)-5,11-дигидро-6H-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он, код CAS 102394-31-0
AQRA-741 — 11-([4-[4-(Диэтиламино)бутил]-1-пиперидинил]ацетил)-5,11-дигидро-6H-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он, код CAS 123548-16-3
AFDX-384 (смешанный М2/М4 антагонист) — N-[2-[2-[(Дипропиламино)метил]-1-пиперидинил]этил]-5,6-дигидро-6-оксо-11H-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-11-карбоксамид, код CAS 118290-27-0
Дицикломин
Торазин
Димедрол
Дименгидринат
толтеродин^[4]
оксибутинин^[4]
ипратропия^[4]
метоктрамин^[8]
трипитрамин
галламин
хлорпромазин

См. также

Мускариночувствительные холинорецепторы

Примечания

↑ Entrez Gene: CHRM2 cholinergic receptor, muscarinic 2 (неопр.).
↑ Smith R. S. et al. Differential Muscarinic Modulation in the Olfactory Bulb (англ.) // The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. — 2015. — 29 July (vol. 35, no. 30). — P. 10773—10785. — ISSN 1529-2401. — DOI:10.1523/JNEUROSCI.0099-15.2015. — PMID 26224860.
↑ Douglas C. L., Baghdoyan H. A., Lydic R. M2 muscarinic autoreceptors modulate acetylcholine release in prefrontal cortex of C57BL/6J mouse (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2001. — 1 December (vol. 299, no. 3). — P. 960—966. — ISSN 0022-3565. — PMID 11714883.
1 2 3 4 5 Rang HP. Pharmacology. — Edinburgh : Churchill Livingstone, 2003. — ISBN 0-443-07145-4.
↑ Medical Physiology. — Philadelphia : Elsevier Saunders, 2005. — P. 387. — ISBN 1-4160-2328-3.
↑ Scapecchi S. et al. Highly chiral muscarinic ligands: the discovery of (2S,2'R,3'S,5'R)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-sulfoxide methyl iodide, a potent, functionally selective, M2 partial agonist (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry. — 2006. — 23 March (vol. 49, no. 6). — P. 1925—1931. — ISSN 0022-2623. — DOI:10.1021/jm0510878. — PMID 16539379.
↑ Edwards Pharmaceuticals, Inc. & Belcher Pharmaceuticals, Inc. (May 2010), ED-SPAZ- hyoscyamine sulfate tablet, orally disintegrating, U.S. National Library of Medicine, <http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f33a4774-9fbb-4782-a7e1-068e83b7504d>. Проверено 13 января 2013.
↑ Melchiorre C. et al. Antimuscarinic action of methoctramine, a new cardioselective M-2 muscarinic receptor antagonist, alone and in combination with atropine and gallamine (англ.) // European Journal of Pharmacology. — 1987. — 1 December (vol. 144, no. 2). — P. 117—124. — ISSN 0014-2999. — PMID 3436364.

Ссылки

Acetylcholine receptors (muscarinic): M₂ (неопр.). IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.
MeSH CHRM2+protein,+human

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[entrez-1] Entrez Gene: CHRM2 cholinergic receptor, muscarinic 2 (неопр.).

[2] Smith R. S. et al. Differential Muscarinic Modulation in the Olfactory Bulb (англ.) // The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. — 2015. — 29 July (vol. 35, no. 30). — P. 10773—10785. — ISSN 1529-2401. — DOI:10.1523/JNEUROSCI.0099-15.2015. — PMID 26224860.

[3] Douglas C. L., Baghdoyan H. A., Lydic R. M2 muscarinic autoreceptors modulate acetylcholine release in prefrontal cortex of C57BL/6J mouse (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2001. — 1 December (vol. 299, no. 3). — P. 960—966. — ISSN 0022-3565. — PMID 11714883.

[Rang-4] 1 2 3 4 5 Rang HP. Pharmacology. — Edinburgh : Churchill Livingstone, 2003. — ISBN 0-443-07145-4.

[Boron-5] Medical Physiology. — Philadelphia : Elsevier Saunders, 2005. — P. 387. — ISBN 1-4160-2328-3.

[6] Scapecchi S. et al. Highly chiral muscarinic ligands: the discovery of (2S,2'R,3'S,5'R)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-sulfoxide methyl iodide, a potent, functionally selective, M2 partial agonist (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry. — 2006. — 23 March (vol. 49, no. 6). — P. 1925—1931. — ISSN 0022-2623. — DOI:10.1021/jm0510878. — PMID 16539379.

[7] Edwards Pharmaceuticals, Inc. & Belcher Pharmaceuticals, Inc. (May 2010), ED-SPAZ- hyoscyamine sulfate tablet, orally disintegrating, U.S. National Library of Medicine, <http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f33a4774-9fbb-4782-a7e1-068e83b7504d>. Проверено 13 января 2013.

[8] Melchiorre C. et al. Antimuscarinic action of methoctramine, a new cardioselective M-2 muscarinic receptor antagonist, alone and in combination with atropine and gallamine (англ.) // European Journal of Pharmacology. — 1987. — 1 December (vol. 144, no. 2). — P. 117—124. — ISSN 0014-2999. — PMID 3436364.