WikiSort.ru - Не сортированное

Одна из молекулярных орбиталей (LUMO) формальдегида

Молекулярная орбиталь — математическая функция, описывающая волновое поведение электронов в молекуле.

Обычно волновая функция молекулы ищется в виде детерминанта Слэйтера, образованного из молекулярных орбиталей с неизвестными коэффициентами. Коэффициенты находятся из решения уравнения Шрёдингера одним из методов квантовой механики, например вариационным методом, одним из которых является метод Хартри — Фока.

Одноэлектронная волновая функция описывает движение электрона в эффективном поле ядер и других электронов молекулы как целого. Такая орбиталь простирается на всю молекулу или на много атомов в молекуле и представляется как комбинация атомных орбиталей. Графически дается в виде контурной диаграммы на которой волновая функция имеет определённое значение, или указывается область пространства где фиксированная высокая вероятность нахождения электрона, занимающего эту орбиталь с указанием знака (+ или -) волновой функции в каждой части этой области.

Симметрия МО

Молекулярные орбитали (МО) $\phi _{i}$ строятся в виде разложение по nb базисным функциям $\phi _{\mu }$ (атомным орбиталям (АО)):

$\phi _{i}=\sum _{\mu =1}^{nb}C_{\mu i}\phi _{i}.$

Энергии МО ( $\epsilon _{1},\epsilon _{2},...,\epsilon _{n}$ ) и коэффициенты $\{C_{\mu i}\}$ находят путем решения системы уравнений, известных как уравнения Рутана:

$\sum _{v=1}^{nb}(F_{\mu v}-\epsilon _{i}S_{\mu v})\cdot C_{vi}=0(\mu =1,2,...,nb).$

Здесь $S_{\mu v}$ — интегралы перекрывания:

$S_{\mu v}\equiv \int \phi _{\mu }^{*}\phi _{v}dV,$

а $F_{\mu v}$ — матричные элементы оператора фока ( ${\hat {F}}$ ):

$F_{\mu v}\equiv \int \phi _{\mu }^{*}{\hat {F}}\phi _{v}dV.$

Метод Хартри¹-Фока²-Рутана³ (ХФ или HF) основан на вариационном принципе, применение которого к данной задаче состоит в нахождении набора коэффициентов $\{C_{\mu i}\}$ , минимизирующих энергию многоэлектронной системы.

Полная волновая функция строится путем распределения ne электронов по nb МО ( $nb\geq ne/2$ ) в соответствии с «принципом заполнения»: МО $\phi _{i}$ упорядочены по возрастанию энергии $\epsilon _{i}$ и заселяются в этой последовательности, при этом соблюдается принцип Паули⁴, согласно которому реализуются только те состояния, которые описываются волновыми функциями, антисимметричными по отношению к перестановке электронов. И в атоме, и в молекуле, каждый способ расселения электронов по орбиталям соответствует электронной конфигурации. Чтобы задать электронную конфигурацию, требуется перечислить орбитали и указать число заполнения (количество электронов) каждой. Например, для атома азота электронная конфигурация основного состояния 1s²2s²2p³. В приближении HF волновая функция $\Psi$ соответствует единственной конфигурации.

¹Douglas Rayner Hartree (1897—1958) — английский математика и физик, специализировавшийся в области численного анализа. Под влиянием визита в Кембридж Нильса Бора в 1921 г. занялся применением этих методов к решению дифференциальных уравнений для расчета волновых функций атома и в 1927 предложил процедуру, которая известна как метод самосогласованного поля.

² Владимир Александрович Фок (1898—1974) — советский физик, работавший в Ленинградском университете. Помимо фундаментальных работ по квантовой механике известен также исследованиями в области механики, теоретической оптики, теории гравитации, физики сплошных сред. В 1930 г. одновременно со Слэтером показал, что метод Хартри не обеспечивает антисимметрии волновой функции и предложил для реализации вариационного принципа использовать волновую функцию, представленную детерминантом Слэтера. Метод Хартри-Фока лежит в основе современной вычислительной квантовой химии.

³ Clemens C.J. Roothaan родился в 1918 г. в Неймегене в Нидерландах. В 1946 г. уехал в США, под руководством Р. Малликена занимался полуэмпирической теорией МО. В 1951 г. предложил решение уравнений Хартри-Фок для молекул, используя в качестве базисных функций молекулярные орбитали в форме ЛКАО. Уравнения Рутана положили начало широком распространению неэмпирических или ab initio расчетов молекулярных систем. Аналогичные уравнения в 1950 г. предложил George Garfield Hall, который основное внимание уделил частному случаю nb=ne.

⁴ Wolfgang Pauli (1900—1958) — австрийско-швейцарский физик-теоретик, один из основоположников квантовой механики. Получил нобелевскую премию по физике в 1945 г. В 1924 г. ввел в квантовую механику новую степень свободы, идентифицированную Д. Уленбеком и С. Гудсмитом как спин электрона. В 1930 г. постулировал нейтрино. Сформулировал известный как принцип запрета Паули — закон, согласно которому никакие два электрона в системе не могут иметь одинаковые наборы квантовых чисел.

Пример 1. Матричные элементы оператора Фока и уравнения Рутана для молекулы аммиака.

В качестве базисных функций $\phi _{\mu }$ будем рассматривать симметризованные орбитали.

Строим симметризованные комбинации из s-орбиталей атомов водорода. АО $s$ и $p_{z}$ атома азота относятся неприводимым представлениям $a_{1}$ , две орбитали, $p_{x}$ и $p_{y}$ , образуют базис двумерного неприводимого представления (НП) e.

	E	$C_{3}$	$C_{3^{2}}$	$\sigma _{v}^{(1)}$	$\sigma _{v}^{(2)}$	$\sigma _{v}^{(3)}$
h1	h1	h2	h3	h1	h3	h2
h2	h2	h3	h1	h3	h2	h1

Получаем три функции:

$f_{1}\equiv f^{(a1)}={\frac {1}{\sqrt {3}}}(h1+h2+h3)$

$f_{2}\equiv f^{(e)}{\frac {1}{\sqrt {6}}}(2h1-h2-h3)$

$f_{3}\equiv f^{(e)}={\frac {1}{\sqrt {6}}}(2h2-h3-h1)$

Нетрудно показать, что функции $f_{2}$ и $f_{3}$ не ортогональны. Ортогональную к $f_{2}$ базисную функцию НП е можно записать в виде: $f_{2}$ и $f_{3}$ : $f'_{3}=f3+af_{2}$ . Чтобы определить коэффициент $a$ , рассмотрим интеграл

$\int f_{2}f'_{3}dV=\int f_{2}(f_{3}+af_{2})dV=\int f_{2}f_{3}dV+a\underbrace {\int f_{2}f_{2}dV} _{=1}=0.$

Отсюда:

$a=-\int f_{2}f_{3}dV=-{\frac {1}{6}}\int (2h1-h2-h3)(2h2-h3-h1)dV=-{\frac {1}{6}}(-2-2+1)={\frac {1}{2}}$

и

$f'_{3}={\frac {1}{\sqrt {6}}}(2h2-h3-h1)+{\frac {1}{2}}\cdot {\frac {1}{\sqrt {6}}}(2h1-h2-h3)=$

$={\frac {1}{2}}\cdot {\frac {1}{\sqrt {6}}}(4h2-h2-2h3-h3-2h1+2h1)={\frac {3}{2{\sqrt {6}}}}(h2-h3).$

Нормируя эту функцию, получаем

$f'_{3}={\frac {1}{\sqrt {2}}}(h2-h3).$

В итоге таблица симметризованных орбиталей молекулы аммиака имеет вид:

$a_{1}$	s, $p_{z}$	${\frac {1}{\sqrt {3}}}(h1+h2+h3)$
e	$p_{x}$ $p_{y}$	${\frac {1}{\sqrt {6}}}(2h1-h2-h3)$ ${\frac {1}{\sqrt {2}}}(h2-h3)$

Но в наш набор не будет включена 1s АО атома азота, то есть используем так называемое «валентное приближение», характерное для полуэмпирических методов расчета.

Согласно теореме Вигнера-Эккарта, матрица оператора Фока (фокиан) будет иметь блочно-диагональный вид (отметим, что $F_{v\mu }=F_{\mu v}$ ):

		1	2	3	4	5	6	7
		s	$p_{z}$	f1	$p_{x}$	f2	$p_{y}$	f3
1	s	$F_{11}$	$F_{12}$	$F_{13}$	0	0	0	0
2	$p_{z}$	$F_{21}$	$F_{22}$	$F_{23}$	0	0	0	0
3	f1	$F_{31}$	$F_{32}$	$F_{33}$	0	0	0	0
4	$p_{x}$	0	0	0	$F_{44}$	$F_{45}$	0	0
5	f2	0	0	0	$F_{54}$	$F_{55}$	0	0
6	$p_{y}$	0	0	0	0	0	$F_{66}$	$F_{67}$
7	f3	0	0	0	0	0	$F_{76}$	$F_{77}$

Аналогичную структуру имеет и матрица интегралов перекрывания ( $S_{\mu v}$ ). Поэтому уравнение Рутана для $\mu =1$ имеет вид ( $S_{\mu \mu }=1$ ):

$(F_{11}-\epsilon )\cdot C_{1}+(F_{12}-\epsilon \cdot S_{12})\cdot C_{2}+(F_{13}-\epsilon \cdot S_{13})\cdot C_{3}+(0-\epsilon \cdot 0)\cdot C_{4}+$

$+(0-\epsilon \cdot 0)\cdot C_{5}+(0-\epsilon \cdot 0)\cdot C_{6}+(0-\epsilon \cdot 0)\cdot C_{7}=(F_{11}-\epsilon )\cdot C_{1}+$

$+(F_{12}-\epsilon \cdot S_{12})\cdot C_{2}+(F_{13}-\epsilon \cdot S_{13})\cdot C_{3}=0,$

для $\mu =2$ и $\mu =3$ :

$(F_{21}-\epsilon \cdot S_{21})\cdot C_{1}+(F_{22}-\epsilon )\cdot C_{2}+(F_{23}-\epsilon \cdot S_{23})\cdot C_{3}=0,$

$(F_{31}-\epsilon \cdot S_{31})\cdot C_{1}+(F_{32}-\epsilon \cdot S_{32})\cdot C_{2}+(F_{33}-\epsilon )\cdot C_{3}=0,$

для $\mu =4$ и $\mu =5$ :

$(F_{44}-\epsilon )\cdot C_{4}+(F_{45}-\epsilon \cdot S_{45})\cdot C_{5}=0,$

$(F_{54}-\epsilon \cdot S_{54})\cdot C_{4}+(F_{55}-\epsilon )\cdot C_{5}=0,$

для $\mu =6$ и $\mu =7$ :

$(F_{66}-\epsilon )\cdot C_{6}+(F_{67}-\epsilon \cdot S_{67})\cdot C_{7}=0,$

$(F_{76}-\epsilon \cdot S_{76})\cdot C_{6}+(F_{77}-\epsilon )\cdot C_{7}=0.$

Приведенные выше уравнения могут быть решены отдельно для блоков, построенных в базисе орбиталей $s,p_{z},f_{1}$ и в базисе орбиталей $p_{y}$ и $f_{3}$ . Три молекулярные орбитали первого блока (с энергиями $\epsilon _{1}(a_{1}),\epsilon _{2}(a_{1}),\epsilon _{3}(a_{1})$ ) могут включать только $s,p_{z},f_{1}$ , преобразующиеся по НП $a_{1}$ , две МО второго блока с энергиями $\epsilon _{1}(e_{x}),\epsilon _{2}(e_{x})$ — только $p_{x}$ и $f_{2}$ , преобразующиеся по первой строке НП е, две МО третьего блока с энергиями $\epsilon _{1}(e_{y}),\epsilon _{2}(e_{y})$ — только $p_{y}$ и $f_{3}$ , преобразующиеся по второй строке НП е. Из этого следует, что соответствующую симметрию имеют и МО $\phi _{i}.$

Таким образом, молекулярные орбитали можно классифицировать по симметрии.

Согласное теореме Вигнера-Эккарта: $F_{44}=F_{66},F_{45}=F_{67},F_{55}=F_{77}$ (и то же самое для $S_{\mu v}$ ), поэтому $\epsilon _{1}(e_{x})=\epsilon _{1}(e)$ и $\epsilon _{2}(e_{x})=\epsilon _{2}(e_{y})=\epsilon _{2}(e),$ это же относится и к коэффициентам $\{C_{\mu i}\}.$ В результате два блока симметрии «е» дают две МО с энергиями $\epsilon (1e)$ и две МО с энергиями $\epsilon (2e)$ : одну и ту же энергию имеют пары МО, преобразующиеся по разным строкам одного и того же НП, в итоге каждое состояние вырождено столько раз, какова размерность НП, по которому преобразуются описывающие его функции.

Пример 2. Анализ молекулярных орбиталей молекулы воды.

Для анализа симметрии МО на основании результатов квантовохимического расчета необходимо:

определить точечную группу молекулы
проверить, какая система координат использована в расчете и совпадают ли элементы симметрии с приведенными в таблице характеров
если заранее подготовлена таблица симметризованных орбиталей, полезно ею воспользоваться.

Декартовы координаты атомов позволяют определить структуру молекулы и её ориентацию в пространстве.
Точечная группа молекулы — $C_{2v}$
Полуэмпирический расчет выполнен в валентном приближении, учитывается восемь электронов (ne=8): шесть электронов атома О и по одному электрону от двух атомов Н. Следовательно, четыре МО из шести заняты.

Декартовы координаты атомов Å

		x	y	z
1	O	0.	0.	0.
2	H	0.	0.76	0.59
3	H	0.	-0.76	0.59

Матрица коэффициентов разложения МО по АО $\{C_{\mu i}\}$ для молекулы воды, полученная полуэмпирическим методом РМЗ, имеет вид:

			$\phi _{1}$	$\phi _{2}$	$\phi _{3}$	$\phi _{4}$	$\phi _{5}$	$\phi _{6}$
1	O	$2s$ $2p_{x}$ $2p_{y}$ $2p_{z}$	0.878 0. 0. −0.108	0. 0. 0.770 0.	0.339 0. 0. 0.826	0. 1.000 0. 0.	0.336 0. 0. −0.552	0. 0. 0.638 0.
2	H	1s	0.329	0.451	-0.317	0.	0.539	-0.545
3	H	1s	0.329	-0.451	-0.317	0.	0.539	0.545

Чтобы определить симметрию каждой МО, необходимо проанализировать коэффициенты $\{C_{\mu i}\}$ . Так как в одну и ту же МО не могут входить атомные или симметризованные орбитали, преобразующиеся по разным НП (неприводимым представлениям) группы, для определения симметрии МО достаточно рассмотреть лишь некоторые наиболее характерные вклады:

В молекулярную орбиталь $\phi _{1}$ с ненулевыми коэффициентами входят только полносимметричные АО (атомные орбитали): $2s(O)(C_{11}=0.878),2pz(O)$ и полносимметричная комбинация $1s(H1)+1s(H2),$ из этого следует, что МО $\phi _{1}$ имеет симметрию $a_{1}$ .
МО $\phi _{2}$ имеет симметрию $b_{2}$ , поскольку она построена из АО $2p_{y}(O)$ и симметризованой орбитали вида $1s(H1)\quad -\quad 1s(H2),$ преобразующихся по НП $b_{2}$ .
МО $\phi _{3}$ имеет симметрию $a_{1}$ , поскольку, как и $\phi _{1}$ , она является линейной комбинацией орбиталей, преобразующихся по этому НП. Так как это уже вторая МО симметрии $a_{1}$ , ей присваивается номер 2: «2 $a_{1}$ » в отличие от МО $\phi _{1}$ «1 $a_{1}$ ».
HOMO $\phi _{4}$ состоит из $p_{X}$ АО атома О и имеет симметрию $b_{1}$ .
LUMO $\phi _{5}$ включает АО 2s(O), этого достаточно, чтобы приписать ей симметрию $a_{1}$ ; это третья полносимметричная МО.
МО $\phi _{6}$ с большим вкладом АО $2p_{y}(O)$ имеет симметрию $b_{2}$ .

Таким образом, согласно результатам данного расчета, молекула воды в основном состоянии имеет электронную конфигурацию $(1a_{1})^{2}(1b_{2})^{2}(2a_{1})^{2}(1b_{1})^{2}(3a_{1})^{0}(2b_{2})^{0}$ .

ВЗМО и НВМО

В основном состоянии молекулы её электроны заполняют все орбитали с наименьшими энергиями. Орбиталь, которая среди заполненных в основном состоянии имеет наибольшую энергию, обычно в литературе обозначается аббревиатурой ВЗМО (высшая занятая молекулярная орбиталь) или чаще английской аббревиатурой HOMO (highest occupied molecular orbital).

Следующая по энергии орбиталь называется НВМО (низшая вакантная молекулярная орбиталь) или LUMO (lowest unoccupied molecular orbital — наинизшая незаполненная молекулярная орбиталь). НВМО — полностью или частично вакантная молекулярная орбиталь, которая имеет наименьшую энергию из всех заселённых орбиталей химической частицы. Её энергия получается при расчётах методом молекулярных орбиталей и представляет сродство к электрону данной молекулярной частицы, а также может характеризовать реактивность такой частицы как электрофил.

Локализованная молекулярная орбиталь — молекулярная орбиталь, которая протягивается не на всю молекулу, а только на определённый её фрагмент, и является пространственно выделенной среди других орбиталей, например молекулярная орбиталь типа σ, что приближенно описывает C-H связи в метане.

Ссылки

Молекулярная орбиталь // Физическая энциклопедия : [в 5 т.] / Гл. ред. А. М. Прохоров. — М.: Советская энциклопедия (тт. 1—2); Большая Российская энциклопедия (тт. 3—5), 1988—1999. — ISBN 5-85270-034-7.
Приседский В. В. Молекулярные орбитали (Учебное пособие к изучению блока «Химическая связь» в курсах химии для студентов химических специальностей). — Донецк: ДонНТУ, 2009. — 42 с.
Java molecular orbital viewer shows orbitals of hydrogen molecular ion.
The orbitron, a visualization of all atomic, and some molecular and hybrid orbitals
xeo Visualizations of some atomic and molecular atoms
Simulations of molecules with electrons caught in molecular orbital (Simulations run on PC only.)
OrbiMol Molecular orbital database.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии