| Милтефозин | |
|---|---|
 Милтефозин | |
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium |
| Брутто-формула | C21H46NO4P |
| Молярная масса | 407.568 g/mol |
| CAS | 58066-85-6 |
| PubChem | 3599 |
| DrugBank | 09031 |
| Классификация | |
| АТХ | L01XX09 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | High |
| Период полувывед. | 6 to 8 days and 31 days[1] |
| Способ введения | |
| Oral | |
| Другие названия | |
| Impavido (Импавидо) | |
 | |
Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.[2]
Механизм действия
Механизм действия не определён.[1] Возможные варианты:
- взаимодействие с липидами клеточных мембран.
- схожая с апоптозом гибель клеток.
- ингибирование митохондриальной цитохром с-оксидазы.
Показания
- Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
- Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
- Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis).[3]
Противопоказания
Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[3]
Примечания
- 1 2 Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. (2012). “Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis”. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 67 (11): 2576—2597. DOI:10.1093/jac/dks275. PMID 22833634.
- ↑ CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA.
- 1 2 IMPAVIDO- miltefosine capsule (англ.).
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .