WikiSort.ru - Не сортированное

Медроксипрогестерон
	; Медроксипрогестерон
Химическое соединение
ИЮПАК	(6α)-17-гидрокси-6-метилпрегн-4-ен-3,20-дион
Брутто-формула	C22H32O3
Молярная масса	344.488 g/mol
CAS	520-85-4
PubChem	1063110631
DrugBank	00603
Классификация

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Медроксипрогестерон (ИНН, BAN), также известный как 17α-гидрокси-6α-метилпрогестерон, и сокращенно МП, это стероидный прогестин препарат, который изначально был не предназначен для использования на людях^[1]. Его ацилированное производное, медроксипрогестерона ацетат (МПа), используется как лекарственный препарат^[2]. По сравнению с МПа, МП на два порядка менее эффектвен в качестве прогестагена^[3]. Как таковой, сам МП не используется в клинической практике, хотя имеет ограниченное применение в ветеринарной медицине под торговой маркой Controlestril во Франции^[4]. Кроме того, это метаболит МПа^[5].

Вместо медроксипрогестерона иногда используется как синоним медроксипрогестерона ацетат^[2]^[6].

Ссылки

↑ F.. Macdonald. Dictionary of Pharmacological Agents. — CRC Press, 1997. — P. 1079. — ISBN 978-0-412-46630-4.
1 2 MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp (неопр.). Merck Manual (1 декабря 2009). Проверено 8 июля 2010.
↑ “Determination of conformational changes in the progesterone receptor using ELISA-like assays”. Steroids. 71 (9): 792—8. September 2006. DOI:10.1016/j.steroids.2006.05.009. PMID 16784762.
↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. — Taylor & Francis US, 2000. — P. 638. — ISBN 978-3-88763-075-1.
↑ “The metabolic fate of medroxyprogesterone acetate in the baboon”. J. Steroid Biochem. 7 (1): 65—70. January 1976. DOI:10.1016/0022-4731(76)90167-9. PMID 1271819.
↑ “Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits”. Ann. Surg. 181 (1): 67—73. January 1975. DOI:10.1097/00000658-197501000-00015. PMID 1119869.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2026
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[Macdonald1997-1] F.. Macdonald. Dictionary of Pharmacological Agents. — CRC Press, 1997. — P. 1079. — ISBN 978-0-412-46630-4.

[Merck-2] 1 2 MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp (неопр.). Merck Manual (1 декабря 2009). Проверено 8 июля 2010.

[pmid16784762-3] “Determination of conformational changes in the progesterone receptor using ELISA-like assays”. Steroids. 71 (9): 792—8. September 2006. DOI:10.1016/j.steroids.2006.05.009. PMID 16784762.

[Index_Nominum_2000:_International_Drug_Directory-4] Index Nominum 2000: International Drug Directory. — Taylor & Francis US, 2000. — P. 638. — ISBN 978-3-88763-075-1.

[pmid1271819-5] “The metabolic fate of medroxyprogesterone acetate in the baboon”. J. Steroid Biochem. 7 (1): 65—70. January 1976. DOI:10.1016/0022-4731(76)90167-9. PMID 1271819.

[pmid1119869-6] “Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits”. Ann. Surg. 181 (1): 67—73. January 1975. DOI:10.1097/00000658-197501000-00015. PMID 1119869.