WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Карл Лиш
Karl Lisch
Дата рождения 24 июля 1907(1907-07-24)
Место рождения Кирхбихль, Австро-Венгерская империя
Дата смерти 5 февраля 1999(1999-02-05) (91 год)
Место смерти Тироль, Австрия
Страна Австро-Венгрия, Австрия, Третий Рейх, Австрия
Научная сфера офтальмология
Место работы университеты Инсбрука и Мюнхена, больница в Вёргле
Альма-матер Инсбрукский университет имени Леопольда и Франца
Известен как его именем назван патогномоничный симптом нейрофиброматоза I типа — узелки Лиша

Карл Лиш (нем. Karl Lisch, 24 июля 1907 года, Кирхбихль, Австро-Венгерская империя — 5 февраля 1999 года, Тироль, Австрия) — австрийский офтальмолог.

Биография

Родился в небольшом австрийском селе Кирхбихль в семье врача. После окончания школы в Куфштайне изучал медицину в университетах Вены, Цюриха и Инсбрука. Окончив в 1931 году инсбрукский университет имени Леопольда и Франца поступил на работу на кафедру офтальмологии того же учебного заведения. Впоследствии работал в университете Мюнхена. С 1947 по 1980 год был заведующим отделения офтальмологии больницы Вёргля, располагавшейся рядом с местом его рождения[1].

Узелки Лиша

Узелки Лиша (гамартома радужки)

Впервые гамартомы радужной оболочки были описаны в 1918 году[2]. Их значение в диагностике нейрофиброматоза I типа было показано в 1937 году Карлом Лишем, в честь которого они и получили своё название. Впоследствии была установлена их чрезвычайная роль в дифференциальной диагностике болезни Реклингхаузена[3][4].

Узелки Лиша встречаются практически у всех больных нейрофиброматозом I типа старше 20 лет. Они представляют небольшие белесоватые пятна (гамартомы) на радужке глаза. Узелки Лиша не видны невооружённым взглядом, необходимо офтальмологическое обследование. Выявляемость узелков Лиша повышается с возрастом больного: в возрасте от 0 до 4 лет — до 22 % случаев; 5—9 лет — до 41; 10—19 лет — до 85 %; старше 20 лет — до 95 % больных нейрофиброматозом I типа[5]. Данные узелки не встречаются при других формах нейрофиброматоза[6].

Примечания

  1. Karl Lisch (англ.). сайт www.whonamedit.com. Проверено 15 мая 2011. Архивировано 31 июля 2012 года.
  2. P. J. Waardenburg. Heterochrome en melanosis // Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. — Haarlem, 1918. Т. 62. С. 1453—1455.
  3. Riccardi VM. Neurofibromatosis: an overview and new directions in clinical investigations // Adv Neurol.. — 1981. Т. 29. С. 1—9. PMID 6798831.
  4. Lubs ML, Bauer MS, Formas ME, Djokic B. Lisch nodules in neurofibromatosis type 1 // N Engl J Med.. — 1991. Т. 324. С. 1264—1266. PMID 1901624.
  5. Шнайдер Н. А. Нейрофиброматоз 1-го типа: этиопатогенез, клиника, диагностика, прогноз // Международный неврологический журнал. — 2007. № 5 (15).
  6. Нейрофиброматоз Реклингхаузена. сайт lechenee.ru. Проверено 7 мая 2011.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии