Андрей Рафаилович Кауль | |
---|---|
Дата рождения | 12 марта 1945 (73 года) |
Место рождения | Муром, СССР |
Страна |
![]() ![]() |
Научная сфера | неорганическая химия, неорганические материалы |
Место работы | химический факультет МГУ имени М. В. Ломоносова |
Альма-матер | химический факультет МГУ имени М. В. Ломоносова |
Учёная степень | Доктор химических наук |
Учёное звание | Профессор |
Андрей Рафаилович Кауль (род. 12 марта 1945, г. Муром, Владимирская обл., СССР) — российский химик-неорганик, доктор химических наук, профессор, заведующий лабораторией химии координационных соединений химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова, известный специалист в области неорганических функциональных материалов.
Андрей Рафаилович родился 12 марта 1945 г. Отец - инженер-преподаватель, заведующий кафедрой паровых и газовых турбин Ивановского энергетического института. Мать – историк-медиевист, доцент Ивановского педагогического университета. Отец – по национальности поволжский немец дважды подвергся административной высылке из Москвы (в 1941 в Казахстан, в 1944 вместе с семьёй в Новосибирск). В марте 1945г. семья переехала в г. Иваново.
Закончил школу №32 г. Иваново. В 1962 году поступил на химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, который закончил в 1967 г. по кафедре общей химии. После окончания факультета был распределён на работу в Институт физики твёрдого тела РАН в лабораторию механических свойств кристаллов (1967-1969 гг.), где разрабатывал методику измерения токов деполяризации в диэлектриках. В 1969 г. поступил в аспирантуру Химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова, где в дальнейшем прошел путь от аспиранта (1969-1972) до должности профессора и заведующего лабораторией.
Кандидатская диссертация «Термодинамическое исследование высокотемпературной стабильности соединений редкоземельных оксидов с рядом оксидов переходных элементов» (1973 г.)[1] посвящена определению термодинамической устойчивости оксидных фаз на основе равновесных давлений кислорода при диссоциации сложных оксидов и расчёту их свободных энергий образования. Эта работа была выполнена методом электродвижущих сил в ячейках с твёрдым электролитом на основе диоксида циркония. В диссертации впервые была установлена количественная взаимосвязь параметров, характеризующих искажение кристаллической решетки и термодинамическую устойчивость сложных оксидов (на примере соединений RFeO3, CuR2O4, Cu2R2O5, где R- редкоземельный элемент)[2]. Эти результаты позволили впервые утверждать, что во всех морфотропных рядах соединений, принадлежащих к широчайшему классу перовскитов, искажение кубической решетки сопровождается снижением термодинамической устойчивости соединений.
В дальнейшем (1973-1987 гг.) термодинамические исследования методом [электродвижущая сила|электродвижущих сил]] сочетались с работами в области неорганической химии твёрдых электролитов и ионики твёрдого тела. Были проведены значительные исследования по разработке новых методов синтеза Na+-проводящего твёрдого электролита на основе β-глинозема для Na-S-источников тока (стеаратный метод синтеза, криохимическая технология). Впервые были предложены и разработаны приёмы твердофазного ионного обмена с участием β-глинозема, позволившие получать керамические замещенные β-глиноземы с проводимостью по ионам калия, лития, серебра, меди, цинка и протонам[3]. Эти керамические катионные проводники были использованы в качестве твердых электролитов в работах по электрохимической термодинамике. В научной группе под руководством А.Р. Кауля в 1984-1987 гг. была выполнены пионерские разработки керамических протонных твердых электролитов на основе сложных оксидов бария, в частности впервые был синтезирован протонный проводник BaCeO3, легированный оксидом иттрия, обладающий протонной проводимостью, величина которой до сих пор остаётся рекордной.
После открытия явления высокотемпературной сверхпроводимости в 1986 г. научные интересы А.Р.Кауля были сконцентрированы на разработке химических методов получения и исследовании тонких пленок высокотемпературных сверхпроводников[4]. Наибольшие успехи были достигнуты в развитии метода химического осаждения из газовой фазы (MOCVD, Metalorganic chemical vapour deposition)[5]. Этому в немалой степени способствовал большой опыт лаборатории химии координационных соединений в синтезе и изучении летучих бета-дикетонатов широкого круга металлов. Большое внимание уделялось также техническому совершенствованию аппаратуры для метода MOCVD: были запатентованы и реализованы разнообразные системы импульсной поставки пара реагентов в реакторы, в результате чего стало возможным воспроизводимое получение эпитаксиальных пленок многокомпонентных оксидов – основы для разработки новых функциональных материалов. В 1995 г. А.Р.Кауль защитил докторскую диссертацию «Физико-химические основы получения суперионных и сверхпроводящих материалов»[6]. Впоследствии практика химического осаждения тонкопленочных материалов было распространена на многокомпонентные соединения с перспективными электрическими и магнитными свойствами, такие как манганиты РЗЭ и ЩЗЭ с колоссальным магнитосопротивлением, никелаты и кобальтиты РЗЭ, сегнетоэлектрики, а также разнообразные оксидные гетероструктуры[7],[8]. Для этих тонкопленочных объектов изучались взаимосвязи состава, структуры и функциональных свойств, устанавливалось влияние напряжений сжатия и растяжения кристаллической решетки пленки при эпитаксиальном росте на подложке. Эти результаты вошли в работу коллектива сотрудников кафедры неорганической химии во главе с акад. Ю.Д.Третьяковым, удостоенную Государственную премии РФ по химии в 2003 г. Многочисленные наблюдения различий фазового состава эпитаксиальных пленок по сравнению с порошками и керамикой идентичного состава были объяснены влиянием эпитаксиального сращивания с подложкой. В дальнейшем А.Р.Кауль предложил использовать это явление, названное эпитаксиальной стабилизацией, как методологическую основу синтеза различных неустойчивых фаз в виде тонких пленок. Совместно с О.Ю.Горбенко была развита термодинамическая модель и теория явления эпитаксиальной стабилизации, выяснена роль термодинамических и структурно-геометрических факторов, определяющих возможность эпитаксиальной стабилизации неустойчивых фаз[9]. На основе этой концепции установлена природа изменений фазовых отношений в эпитаксиальных пленках на подложках по сравнению с автономным состоянием тех же веществ (в виде порошков, керамики, монокристаллов), увеличения взаимной растворимости и уменьшения реакционной способности веществ в эпитаксиальном состоянии. Выводы теории подтверждены множеством экспериментальных результатов по синтезу тонких пленок сложных оксидов из газовой фазы. Так, были синтезированы некоторые неизвестные соединения и расширены известные морфотропные ряды, включая гранаты начала семейства РЗЭ, орторомбические манганиты и гексагональные ортоферриты для малых РЗЭ и др. В итоге эпитаксиальная стабилизация неустойчивых соединений в виде тонких пленок стала самостоятельной ветвью направленного неорганического синтеза. Цикл работ А.Р.Кауля и О.Ю.Горбенко «Гетероэпитаксия в разработке новых тонкопленочных материалов на основе оксидов: новые возможности» была отмечена Ломоносовской премией (IIст.) МГУ в 2005 г.
К этому же времени относится начало инициированных А.Р.Каулем работ по разработке и технологическому освоению ВТСП-проводов второго поколения на основе сверхпроводников редкоземельного семейства, нанесенных в виде высокоориентированных слоев микронной толщины на металлические подложки, покрытые тонкими буферными слоями[10]. Для выполнения этой сложной и многоаспектной работы, объединившей собой коллектив учеников – выпускников аспирантуры А.Р.Кауля, была создана инновационная научно-производственная компания ЗАО «СуперОкс» (www.superox.ru), ставшая к настоящему времени одним из важнейших мировых производителей ВТСП-проводов[11].
Исследовательская работа А.Р.Кауля в настоящее время направлена на повышение устойчивости токонесущей способности ВТСП-проводов к внешнему магнитному полю, для чего разрабатываются новые тонкопленочные композитные материалы ВТСП с искусственно введенными несверхпроводящими центрами пиннинга. Одновременно разрабатываются тонкопленочные материалы с переходом металл-диэлектрик на основе диоксида ванадия[12].
Среди воспитанников А.Р. Кауля 1 доктор химических наук, 27 кандидатов химических наук, более 40 дипломников (специалистов, бакалавров и магистров) по направлениям «химия твёрдого тела» и «неорганическая химия» (данные на 2018 г.).
Является автором 14 учебных курсов, и лектором таких учебных курсов для студентов Химического факультета и Факультета наук о материалах, как «Химия функциональных материалов», «Фундаментальные основы неорганического синтеза», «Неорганическое материаловедение» и «Термодинамика твердофазных реакций и фазовые равновесия».
А.Р.Кауль - соавтор более 20 патентов в области неорганического материаловедения ВТСП и твёрдых электролитов.
Член редколлегии журналов «Scientific reports» с января 2014 по н. вр., «Chemical Vapor Deposition», с января 1996 по декабрь 1999 –«Superconducting Sience and Technology» и с ноября 1988 по март 1995 – «Сверхпроводимость: физика, химия, техника».
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .