WikiSort.ru - Не сортированное

Иодэтан
Общие
Систематическое наименование	Иодэтан
Традиционные названия	Этил иодистый
Хим. формула	С2H5I
Рац. формула	СH3СH2I
Физические свойства
Состояние	бесцветная жидкость
Молярная масса	155.97 г/моль
Плотность	1.940 г/см³
Термические свойства
Т. плав.	-108.5 °C
Т. кип.	72.2 °C
Т. всп.	72 °C
Химические свойства
Растворимость в воде	0,403 г / 100 мл (20 °C)
Растворимость в бензоле	растворим
Растворимость в диэтиловом эфире	растворим
Растворимость в флороформе	растворим
Оптические свойства
Показатель преломления	1.5133 (20°C)
Структура
Дипольный момент	1.91 (20°C)
Классификация
Рег. номер CAS	75-03-6
PubChem	6340
Рег. номер EINECS	200-833-1
SMILES	CCI
InChI	1S/C2H5I/c1-2-3/h2H2,1H3 HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KI4750000
ChEBI	42487
ChemSpider	6100
Безопасность
ЛД50	330 мг/кг
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Иодэтан (этилиодид, иодистый этан) — органическое соединение с формулой с химической формулой С₂H₅I. Используется как алкилирующий агент в органическом синтезе.

Физические и химические свойства

Бесцветная жидкость. При контакте с воздухом, особенно под воздействием света, оно разлагается и становится желтым или коричневым из-за наличия иода. Температура плавления: -110,9 °C, кипения: 72,2 °C, имеет плотность 1,993 г/см³(20 °C), показатель преломления: 1,5133(20 °C). Растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, плохо растворим в воде (0,403 г / 100 мл)^[1].

Получение

В лаборатории иодэтан получают по реакции этилового спирта с иодом в присутствии красного фосфора.

Также иодэтан легко образуется при непосредственном воздействии иодоводорода на спирт. Для этого не требуется даже присутствия водоотнимающего средства. Достаточно прокипятить в колбе с обратным холодильником смесь спирта с концентрированной иодистоводородной кислотой в отношении примерно 1: 3 и затем разбавить водой, чтобы внизу выделился слой иодэтана.

Применение

Применяется как этилирующий агент в органическом синтезе^[1].

Безопасность

Обладает слабым наркотическим действием^[1].

Примечания

Литература

• Голодников Г. В., Мандельштам Т. В. Практикум по органическому синтезу / под редакцией Оглоблина К. А.. — Л.: ИЛУ, 1976. — С. 188—189.
• Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — С. 198.
• Этилиодид : статья // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Советская энциклопедия, 1983. — С. 720. — 792 с.