WikiSort.ru - Не сортированное

Изопропиламин
Общие
Систематическое наименование	2-пропанамин; 1-метилэтиламин; 2-пропиламин; моноизопропиламин; втор-пропиламин
Хим. формула	C3H9N
Рац. формула	(CH3)2CHNH2
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	59.11 г/моль
Плотность	0.688 г/см³
Энергия ионизации	8,72 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав.	-101.2 °C
Т. кип.	34 °C
Т. всп.	-20 °C
Т. свспл.	400 °C
Кр. темп.	203 °C
Мол. теплоёмк.	163,8 (ж) Дж/(моль·К)
Энтальпия образования	-112,3 (ж) кДж/моль
Давление пара	460 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
pKa	10,63 ± 0,01[2]
Оптические свойства
Показатель преломления	1.37698
Классификация
Рег. номер CAS	75-31-0
PubChem	6363
Рег. номер EINECS	200-860-9
SMILES	CC(C)N
InChI	1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H,4H2,1-2H3 JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N
Рег. номер EC	612-007-00-1
RTECS	NT8400000
ChEBI	15739
Номер ООН	1221
ChemSpider	6123
Безопасность
Токсичность	высокая
Пиктограммы СГС
NFPA 704	4 3 0
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Изопропиламин — органическое вещество состава C₃H₉N, принадлежащее к классу аминов.

Физические свойства

Бесцветная прозрачная жидкость^[3] с характерным резким аммиачным запахом.

Неограниченно растворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире^[3].

Химические свойства

Типичный представитель алифатических аминов^[4].

Реагирует с сильными окислителями, кислотами и ангидридами кислот. Бурно реагирует с нитропарафинами, галогенированными углеводородами и многими другими веществами.

Агрессивен в отношении меди, свинца, цинка, олова.

Получение

В промышленности получают восстановительным аминированием изопропанола или ацетона при температуре 150—200 С° и давлении 15-30 атм в присутствии никелевого (или медного и подобных) катализатора. При этом способе образуется смесь моно- и диизопропиламинов^[4][5].

${\displaystyle {\rm {(CH_{3})_{2}CHOH+NH_{3}\ {\xrightarrow {Cu-Ni}}\ (CH_{3})_{2}CHNH_{2}+H_{2}O}}}$

Применение

Используется в производстве электролитов, красителей, гербицидов, средств для химической чистки, флотореагентов, эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности^[4].

Применяется как компонент бинарного химического оружия для получения зарина^[6].

Токсичность

Уже в малых концентрациях и дозах поражает нервную систему, вызывает нарушения эритропоэза, проницаемости стенок сосудов, клеточных мембран, функций печени и почек, развитие дистрофии^[7][4].

При остром отравлении изменяет активность аминооксидаз, что приводит к нарушению обмена биогенных аминов и расстройству нейрогуморальной регуляции^[7].

Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей^[8].

Разлагается при нагревании с образованием оксидов азота и цианистого водорода.

ПДК в воздухе рабочей зоны — 2 мг/м³^[8].

Примечания

Источники

• Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — 376 с.
• Лазарев Н. В.. Вредные вещества в промышленности. том 2. — Л.: Химия, 1976. — 624 с.
• Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 4. — М.: "Большая российская энциклопедия", 1995. — 640 с. — ISBN 5-85270-092-4.
• Изопропиламин. Токсикология и безопасность
• CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-25  (англ.)
• Flick E.W. Industrial solvent handbook. - 5ed. - 1998. - С. 692  (англ.)