Изоксазол | |
---|---|
| |
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
1,2-оксазол |
Хим. формула | C3H3NO |
Физические свойства | |
Молярная масса | 69.06202 г/моль |
Плотность | 1.075 г/мл |
Термические свойства | |
Т. кип. | 95 °C (203 °F; 368 K) °C |
Химические свойства | |
pKa |
-3.0 [1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 288-14-2 |
PubChem | 9254 |
Рег. номер EINECS | 206-018-7 |
SMILES | |
InChI |
[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI%3D1S%2FC3H3NO%2Fc1-2-4-5-3-1%2Fh1-3H%20Yes%0AKey%3A%20CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N%20Yes%0AInChI%3D1%2FC3H3NO%2Fc1-2-4-5-3-1%2Fh1-3H%0AKey%3A%20CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYAS InChI=1S/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H Yes
Key: CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N Yes InChI=1/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H Key: CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYAS] |
ChEBI | 35595 |
ChemSpider | 8897 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Изоксазол является азолом с атомом кислорода, расположенным рядом с азотом. Это также класс соединений, содержащих изоксазольное кольцо.
Изоксазолил является одновалентным радикалом , полученным из изоксазола.
Изоксазольное кольцо можно найти в некоторых натуральных продуктах, таких как иботеновая кислота . Изоксазолы также образуют основу для ряда лекарственных средств, в том числе для ЦОГ-2 ингибиторов вальдекоксиба (Bextra) и агонистов нейромедиаторов АМРА . Производное, фуроксан, является донором оксида азота.
Изоксазолильная группа обнаружена во многих антибиотиках, устойчивых к бета-лактамазе, таких как клоксациллин, диклоксациллин и флуклоксациллин.
Синтетический андрогенный стероид даназол также имеет изоксазольное кольцо.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .