† Евгенеодонтообразные | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() Helicoprion bessonovi | ||||||||||||||
Научная классификация | ||||||||||||||
|
||||||||||||||
Латинское название | ||||||||||||||
Eugeneodontiformes (Zangerl, 1981) | ||||||||||||||
Семейства | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Евгенеодонтообразные[1] (лат. Eugeneodontiformes) — отряд ископаемых, преимущественно позднепалеозойских, хрящевых рыб из надотряда параселяхоморф подкласса цельноголовых[1]. Близки к общим предкам химер и акул, иногда считаются «настоящими» акулами и сближаются с кладоселяхиями.
Морские специализированные хрящевые рыбы. Строение зубной системы и тип питания разнообразны, но в основном характерно наличие давящих зубов. Нейрокраний, в тех случаях, где он известен, относительно узкий, с вытянутой преорбитальной частью, короткой отико-окципитальной (заглазничной). Может присутствовать длинный ростр.
Нёбно-квадратный хрящ небольшой или редуцирован, при этом верхнечелюстные зубы смещены на нижнюю поверхность нейрокрания. Нёбно-квадратный хрящ, по-видимому, прирастал к нейрокранию (как у химер). Может присутствовать своеобразный нижнечелюстной ростр, расположенный впереди меккелева хряща.
Зубная система гетеродонтная. Боковые зубы обычно давящие, многовершинные, в виде поперечных рядов, разного размера на протяжении челюсти (например, у Caseodus и Fadenia наиболее крупные по размерам зубы расположены примерно посередине ветви нижней челюсти). Иногда, по-видимому, боковые зубы могут быть утрачены.
Самая выдающаяся особенность группы — наличие у большинства представителей так называемых «зубных спиралей». Собственно, иногда это просто дугообразный ряд симфизных зубов, но у ряда родов известны настоящие спирали, содержащие до 130 зубов. Положение такой спирали на симфизе оспаривается некоторыми учеными (есть, например, мнение, что спираль каким-то образом крепилась в районе глотки, являясь производным глоточных зубов — вернее, зубчиков слизистой оболочки глотки, подобные структуры есть у костных рыб и примитивных акул). В то же время, известны черепа с явно сохранившимися в прижизненном положении симфизными зубами. У некоторых форм, вероятно, присутствуют крупные симфизные дуги в обеих челюстях. Дуги и спирали были непарными, то есть образовывали один ряд зубов. Симфизные зубы могут быть либо давящими (и в этом смысле мало отличаться от боковых зубов), либо крупными, остроконечными. Характерно развитие на симфизных зубах так называемых «шпор» — крупных парных выростов у основания зуба, в итоге зубы как бы «вкладывались» один в другой, иногда образуя довольно жесткую конструкцию. Направление «шпор» считалось диагностическим признаком (у геликоприонтид — вперед, у эдестид — назад), но не исключено, что шпоры были всегда направлены назад. В таком случае самые мелкие зубы дуги — молодые, самые крупные — оттесненные ими вперед более поздние. Такой тип роста зубов известен и для современных акул. Иногда симфизные зубы гетеродонтны (более мелкие — давящие, более крупные — высокие). Зубы сложены тубулярным дентином или остеодентином, покрытым паллиальным ортодентином и энамелоидом.
Жаберные дуги расположены позади мозговой коробки, как у акул, но их ряд относительно короткий, число — пять. Вероятно, при жизни были отдельные жаберные щели, присутствие жаберной крышки не доказано.
Посткраниальный скелет наиболее полно известен для рода Fadenia (пермь Гренландии), внешний вид других представителей группы мог быть иным.
Тело веретенообразное, с довольно длинной хвостовой частью. Скапулокоракоид узкий, с парой дополнительных переднебрюшных хрящевых элементов. Грудные плавники с многочисленными радиалиями, несегментированными, крепящимися к скапулокоракоиду или элементам метаптеригиальной оси. Свободная часть метаптеригия выходит назад за пределы плавника (строение как у многих палеозойских акул). Спинной плавник один, прямо над плечевым поясом. Плавникового шипа нет, но присутствует крупный базальный элемент в основании плавника. Брюшных и анальных плавников нет. Хвостовой плавник полулунный, равнолопастный, невральные и гемальные дуги а также базалии в его лопастях слиты в крупные пластины. Есть мелкие чешуи в виде зубчиков или их комплексов. Внешний облик фадении соответствует пелагической рыбе, но озубление (включая симфизные зубы) — давящее.
Скелет близкого рода Caseodus известен хуже, но очень похож по строению. Не исключено, что подобные рыбы питались аммонитами.
Образ жизни евгенеодонтов остается загадочным. Первые исследователи предполагали, что зубные дуги были плавниковыми шипами. Когда истинная природа этих образований была обнаружена, возникло предположение, что дуги и спирали использовались для добывания пищи на дне. В частности, для эдестуса предлагали использование дуг в качестве «ножниц» для отдирания моллюсков от субстрата. Для геликоприона спираль сравнивали с радулой брюхоногих моллюсков. Интересно, что первооткрыватель геликоприона А. П. Карпинский считал «спираль» частью ростра верхней челюсти. Этот взгляд сохранялся до 1970-х годов, особенно в советской литературе. Зубы на дугах и спиралях, по-видимому, не несут явных следов истирания — поэтому «вспахивание» ими дна или отдирание моллюсков от камней маловероятно. Существует мнение, что эти рыбы питались пелагическими аммонитами. Известные по скелетным остаткам евгенеодонты — тахипелагические рыбы, то есть быстроходные обитатели толщи воды.
Евгенеодонты интересны как самые крупные рыбы палеозоя, весьма разнообразная и долго существовавшая группа, пережившая даже пермо-триасовую «катастрофу».
Род Campodus, сближаемый с эвгенеодонтами, известен преимущественно по зубам из карбона Северного Полушария. Зубы такого типа характерны и для других представителей группы, но к роду Campodus относят также и скелетные остатки. Интересно, что относительно хрупкие гребни на зубах этого рода могут свидетельствовать о питании мелкими животными. У особи около 1 метра длиной, известной по отпечатку передней половины тела, зубы были 15 мм в поперечнике. В то же время, в коллекциях есть зубы до 10 см в поперечнике! Рыба могла быть 13 метров в длину.
В 2008 году практически полный череп евгенеодонта средних размеров описан из раннего триаса Канады. Нейтронное сканирование показало наличие симфизной дуги в районе ростра нижней челюсти, симфизные зубы высокие. Интересно, что сканирование подтвердило отсутствие настоящей верхней челюсти — верхние зубы крепились к нейрокранию.
Для улучшения этой статьи желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .